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2022 ESTRO共識建議:早期乳腺癌體外放療的病患選擇、劑量和分割 共識 其它

歐洲放射腫瘤學(xué)學(xué)會(ESTRO)放射腫瘤學(xué)委員會發(fā)布了2022版早期乳腺癌體外外放療的患選擇、劑量和分割共識建議。指南針對全乳和部分乳腺照射、胸壁照射和區(qū)域淋巴結(jié)照射的劑量和分割問題達成共識。

早期(非黏液型附壁生長方式)肺腺癌冷凍切片病理診斷專家共識 其它

盡管2015版wHo分類對早期肺腺癌的各類亞型(原位腺癌、微浸潤腺癌等)的經(jīng)典的組織學(xué)特征及診斷標(biāo)準(zhǔn)作了比較詳細的描述,但由于早期肺腺癌的組織學(xué)異質(zhì)性及冷凍切片本身的技術(shù)缺陷等諸多因素,致使早期肺腺癌的冷凍切片診斷與術(shù)后石蠟切片診斷存在一定的誤差率并使各級醫(yī)院病理科醫(yī)師在診斷中產(chǎn)生一定的困難或壓力。為此中華醫(yī)學(xué)會病理學(xué)分會胸部疾病學(xué)組制訂出中國早期肺腺癌冷凍切片病理診斷術(shù)語的專家共識。其內(nèi)容為:符

中國早期乳腺癌卵巢功能抑制臨床應(yīng)用專家共識(2016年版) 其它

2016-10-09

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中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會召集了國內(nèi)乳腺癌治療領(lǐng)域的臨床專家,基于一些新的循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)(如TEXT和SOFT研究),共同商討制定了《中國早期乳腺癌卵巢功能抑制臨床應(yīng)用專家共識(2016年版)》,該共識為規(guī)范和優(yōu)化OFS在早期絕經(jīng)前乳腺癌患者中的臨床應(yīng)用提供了指導(dǎo)意見。

人工智能驅(qū)動的決策支持系統(tǒng)早期臨床評估報告指南:DECIDE-AI 指南 其它

人工智能驅(qū)動的決策支持系統(tǒng)早期臨床評估報告指南:DECIDE-AI

2023 加拿大共識建議:可手術(shù)II/III期非小細胞肺癌的管理 共識 其它

II/III期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療模式正在迅速發(fā)展。本文主要針對可手術(shù)II/III期非小細胞肺癌的管理提供共識指導(dǎo)建議。

《非小細胞肺癌肺段切除術(shù)亞洲專家共識:改良Delphi研究》解讀 解讀 其它

2023-10-18

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本文旨在對該共識進行簡要解讀,以供廣大同仁在臨床實踐中參考。

2023年CSCO指南更新解讀:Ⅳ期驅(qū)動基因陰性非小細胞肺癌診療 解讀 其它

本文就新版指南對Ⅳ期驅(qū)動基因陰性非小細胞肺癌治療部分的更新進行解讀并對未來探索方向進行梳理,為臨床診療提供參考。

2023 國際專家共識:肺癌合并慢性阻塞性肺疾病的診斷和治療 共識 其它

2023-09-05

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該共識報告了LC-COPD的最新進展,總結(jié)了LC和COPD共同的危險因素和機制、篩查方法、治療原則和詳細的治療策略,尤其關(guān)注LC和COPD在治療過程中可能存在的相互影響。

《2022年中國肺癌患者生存質(zhì)量白皮書》要點解讀 解讀 其它

2023-07-07

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本文對該報告進行解讀,幫助公眾了解肺癌患者真實情況以及為我國肺癌診療康復(fù)領(lǐng)域提供重要的實證依據(jù)和有價值的見解。

ASCO生活指南(2023.1版): IV期非小細胞肺癌(無驅(qū)動改變)的治療 共識 其它

2022年,ASCO推出了IV期非小細胞肺癌(NSCLC)患者系統(tǒng)治療的活的臨床實踐指南,有1個驅(qū)動改變和沒有驅(qū)動改變2,最近兩者都得到了更新。3-6基于常規(guī)文獻搜索(截至2022年11月30日),這

埃克替尼治療非小細胞肺癌中國專家共識(2021年版) 共識 其它

中國醫(yī)師協(xié)會腫瘤醫(yī)師分會和中國醫(yī)療保健國際交流促進會腫瘤內(nèi)科分會組織專家編寫了《??颂婺嶂委煼切〖毎伟┲袊鴮<夜沧R(2021年版)》,希望為埃克替尼規(guī)范治療提供參考。?

晚期非小細胞肺癌抗血管生成藥物治療中國專家共識(2020版) 其它

本共識在《晚期非小細胞肺癌抗血管生成藥物治療中國專家共識(2019年版)》的基礎(chǔ)上,由共識專家組組長與執(zhí)筆作者基于近1年來發(fā)表的臨床研究證據(jù),并結(jié)合臨床經(jīng)驗,整理出共識初稿。之后由60名指南撰寫專家組

晚期非小細胞肺癌免疫檢查點抑制劑治療專家共識解讀 解讀 其它

在全球范圍內(nèi),肺癌是常見和致死率最高的惡性腫瘤,占所有癌癥相關(guān)死亡的近20%

晚期非小細胞肺癌抗血管生成藥物治療中國專家共識(2019版) 其它

目前已有3個抗血管生成藥物在我國獲批用于治療晚期NSCLC患者,包括血管內(nèi)皮生長因子(va scula rendothelial growth factor, VEGF)抑制劑貝伐珠單抗、重組人血管內(nèi)皮抑制素[8]和小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor, TKI)安羅替尼。這三種藥品均已進入國家醫(yī)保目錄。因此,隨著我國抗血管生成藥物的不斷發(fā)展以及藥物可及

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