本研究總結(jié)早中期帕金森病患者運(yùn)動(dòng)管理的相關(guān)證據(jù)，運(yùn)動(dòng)可改善帕金森的癥狀，醫(yī)護(hù)人員需依據(jù)評(píng)估結(jié)果，參考患者的實(shí)際情況，進(jìn)行個(gè)性化運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)，以期延緩疾病進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。

2022年8月，昆士蘭衛(wèi)生組織(QLD)更新了早發(fā)型B族鏈球菌病指南，無(wú)乳鏈球菌或B族鏈球菌是導(dǎo)致新生兒敗血癥最常見(jiàn)的原因，本文主要內(nèi)容涉及早發(fā)型B族鏈球菌病的高危因素，分娩期抗生素治療，特殊情況的管

2020年4月，昆士蘭衛(wèi)生組織(QLD)更新了早發(fā)型B族鏈球菌病指南，無(wú)乳鏈球菌或B族鏈球菌是導(dǎo)致新生兒敗血癥最常見(jiàn)的原因，本文主要內(nèi)容涉及早發(fā)型B族鏈球菌病的高危因素，分娩期抗生素治療，特殊情況的管

本共識(shí)中早發(fā)性卵巢功能不全（premature ovarian insufficiency，POI）是指女性在40歲以前出現(xiàn)卵巢功能減退，主要表現(xiàn)為月經(jīng)異常（閉經(jīng)、月經(jīng)稀發(fā)或頻發(fā)）、促性腺激素水平升高（FSH>25 U/L）、雌激素水平波動(dòng)性下降。本共識(shí)中，根據(jù)是否曾經(jīng)出現(xiàn)自發(fā)月經(jīng)，將POI分為原發(fā)性POI和繼發(fā)性POI。

為了使國(guó)內(nèi)各級(jí)醫(yī)師更好地管理和診治早發(fā)性卵巢功能不全（POI）患者，更新知識(shí)，并與國(guó)際接軌，中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)絕經(jīng)學(xué)組組織國(guó)內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)家在參考國(guó)外相關(guān)指南及最新文獻(xiàn)后，結(jié)合我國(guó)的具體情況，形成了“早發(fā)性卵巢功能不全的激素補(bǔ)充治療專(zhuān)家共識(shí)”，以改變醫(yī)師及患者對(duì)POI、POF的認(rèn)識(shí)，讓早期階段的卵巢功能衰竭（即POI）患者得到充分的重視和必要的干預(yù)。

在早發(fā)性卵巢功能不全（premature ovarian insufficiency,POI）概念出現(xiàn)之前，卵巢早衰（premature ovarian failure,POF）是被臨床廣泛使用的專(zhuān)業(yè)

2020年4月，國(guó)際老年腫瘤學(xué)會(huì)(SIOG)發(fā)布了老年急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療建議，約有1/3的急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的患者年齡超過(guò)60歲，確保老年患者得到恰當(dāng)?shù)脑\斷和治療非常重要。本文主要

顱縫早閉癥是一類(lèi)出生時(shí)或出生后早期即發(fā)生的顱縫過(guò)早閉合的疾病。顱縫早閉癥的主要特點(diǎn)是一條或多條顱縫發(fā)生過(guò)早的融合，而出現(xiàn)顱蓋畸形和顱內(nèi)壓的改變。顱縫早閉癥的治療和管理需多學(xué)科合作，包括顱面外科、神經(jīng)外科、麻醉科、手外科、眼科、遺傳學(xué)、重癥監(jiān)護(hù)科、口腔科、五官科、兒科、放射科、精神心理科等，以及相應(yīng)的臨床護(hù)理、言語(yǔ)康復(fù)治療等。早期診斷并接受系統(tǒng)治療，有助于改善患兒的畸形外貌、促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育、

2016年，中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)絕經(jīng)學(xué)組制訂《早發(fā)性卵巢功能不全的激素補(bǔ)充治療專(zhuān)家共識(shí)》

為落實(shí)國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家發(fā)展改革委、人力資源社會(huì)保障部、國(guó)家醫(yī)保局、國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于開(kāi)展兒童白血病救治管理工作的通知》要求，進(jìn)一步提高兒童白血病診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，組織制定了兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病診療規(guī)范（2018年版）。

急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)是一種特殊類(lèi)型的急性髓系白血病(AML),絕大多數(shù)患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致細(xì)胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發(fā)生的主要分子機(jī)制.APL易見(jiàn)于中青年人,平均發(fā)病年齡為44歲,APL占同期AML的10％～15％,發(fā)病率約0.23/10萬(wàn).APL臨床表現(xiàn)兇險(xiǎn),起病及誘導(dǎo)治療過(guò)程中容易發(fā)生出血

2019年2月，歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性早幼粒細(xì)胞白血病的管理建議，該建議是對(duì)2009年版建議的更新，主要建議內(nèi)容涉及急性早幼粒細(xì)胞白血病的診斷檢查和支持性治療，誘導(dǎo)、維持以及鞏固治療，特殊情況的管理，疾病復(fù)發(fā)的管理。