為提高我國(guó)神經(jīng)外科醫(yī)生對(duì)于此類疾病的認(rèn)識(shí)和管理水平，中國(guó)神經(jīng)外科重癥管理協(xié)作組召集來自不同機(jī)構(gòu)、不同學(xué)科的專家組成編寫委員會(huì)，編寫了《抗栓藥物治療中顱內(nèi)出血患者神經(jīng)外科圍手術(shù)期管理中國(guó)專家共識(shí)（2018版）》（以下簡(jiǎn)稱本共識(shí)）。首先，本共識(shí)特指在抗凝及抗血小板治療期間（尿激酶、鏈激酶及重組組織型纖溶酶原激活劑等溶栓劑因原發(fā)病復(fù)雜等因素，本共識(shí)不做討論）發(fā)生的蛛網(wǎng)膜下腔出血（外傷性或自發(fā)性）、腦實(shí)質(zhì)

亞太地區(qū)慢性冠狀動(dòng)脈綜合征 (CCS) 患者的獨(dú)特特征、方法和資源差異導(dǎo)致的異質(zhì)性研究以及關(guān)鍵研究中來自亞太地區(qū)的患者數(shù)量少，意味著國(guó)際指南不能成為常規(guī)適用于這些人群。亞太心臟病學(xué)會(huì)制定了這些共識(shí)建議

2023 英國(guó)共識(shí)指南：胚系癌癥易感基因變異的單基因疾病產(chǎn)前和胚胎植入前基因檢測(cè) 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)胚系癌癥易感基因變異的單基因疾病產(chǎn)前和胚胎植入前基因檢測(cè)提供共識(shí)指導(dǎo)。

2022年3月，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)聯(lián)合美國(guó)卒中協(xié)會(huì)(ASA)共同發(fā)布了發(fā)病前殘疾和癡呆患者急性缺血性腦卒中的血管內(nèi)治療和溶栓治療科學(xué)聲明。發(fā)病前殘疾和癡呆患者通常被排除在再灌注治療（如急性缺血性卒

英國(guó)聯(lián)合共識(shí)指南: 生殖系癌癥易感基因變異的單基因疾病的產(chǎn)前和植入前基因檢測(cè) 指南 其它

英國(guó)遺傳醫(yī)學(xué)會(huì)癌癥遺傳學(xué)小組和胎兒基因組小組發(fā)布聯(lián)合共識(shí)：生殖系癌癥易感基因變異的單基因遺傳病的產(chǎn)前檢測(cè)指南。癌癥易感基因的種系致病變異檢測(cè)現(xiàn)在是一種常見和常規(guī)的做法，以指導(dǎo)癌癥患者的管理，并為那些遺

靜脈血栓栓塞癥（venous thromboembolism,VTE）主要包括深靜脈血栓形成和肺栓塞,VTE作為一種慢性疾病,造成了重大的全球疾病負(fù)擔(dān)。美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)（American Colleg

2017年11月，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)聯(lián)合美國(guó)卒中協(xié)會(huì)(ASA)共同發(fā)布了關(guān)于急性缺血性腦卒中靜脈阿替普酶溶栓后出血性轉(zhuǎn)化的治療和結(jié)局的科學(xué)聲明。阿替普酶靜脈溶栓后癥狀性顱內(nèi)出血少見，卻是嚴(yán)重并發(fā)癥，快速診斷并早期糾正凝血障礙仍是主要治療手段，缺血性卒中需要一步研究保持血腦屏障完整性，而后者立足于抑制基礎(chǔ)生化過程。

該快速指南針對(duì)醫(yī)療保健提供者，并解決了對(duì)于因大血管閉塞導(dǎo)致的急性缺血性卒中符合條件的患者是否應(yīng)單獨(dú)使用 EVT 或與靜脈阿替普酶聯(lián)合使用的問題，這些患者可立即獲得兩種治療方法。

關(guān)于血液腫瘤的胚系易患因素越來越受到認(rèn)可，高通量和全組基因測(cè)序的廣泛應(yīng)用識(shí)別了大量致病種系突變。本文主要針對(duì)具有胚系易患因素的血液惡性腫瘤患者考慮同種異體血液和骨髓移植的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

目前，我國(guó)對(duì)缺血性卒中/短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）患者合并AF存在診斷率偏低現(xiàn)象，尤其是對(duì)陣發(fā)性AF另一方面，近年有關(guān)AF抗凝治療的研究進(jìn)展迅速，尤其是新型口服抗凝劑（NOACs）預(yù)防AF患者卒中和系統(tǒng)性栓塞取得了突破性進(jìn)展，相關(guān)的指南和專家共識(shí)也已發(fā)布為此，國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)腦卒中醫(yī)療質(zhì)量控制中心聯(lián)合中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)卒中預(yù)防與控制專業(yè)委員會(huì)組織國(guó)內(nèi)部分腦血管病專家制定本共識(shí)，著重討論缺血性卒

全基因組測(cè)序和大型體細(xì)胞基因板在血液惡性腫瘤中的應(yīng)用正在識(shí)別越來越多的具有潛在或已證實(shí)的血液惡性腫瘤種系易感性的個(gè)體。目前沒有關(guān)于管理這類變種攜帶者或其危險(xiǎn)親屬的國(guó)家或國(guó)際最佳做法準(zhǔn)則。為了解決這一差

2018年7月，房顫患者表現(xiàn)為急性冠脈綜合征和/或經(jīng)皮心血管介入治療的抗栓治療管理的歐洲聯(lián)合共識(shí)文件發(fā)布，本文是對(duì)2014版共識(shí)的更新，更新內(nèi)容主要聚焦新的數(shù)據(jù)，以及新的臨床實(shí)踐建議。

2019年4月，歐洲卒中組織（ESO）發(fā)布了卒中或短暫性腦缺血發(fā)作以及非瓣膜性房顫患者卒中和其他血栓栓塞事件二級(jí)預(yù)防抗栓治療指南，文章主要建議內(nèi)容涉及藥物治療時(shí)間和橋接治療，左心房封堵術(shù)，既往腦出血患者重新開始治療，特定患者的藥物治療等。