本指南文件介紹了直接口服抗凝血劑（DOACs）在有生育潛力的婦女中的使用情況，特別側(cè)重于概念前期、妊娠和產(chǎn)褥期以及母乳喂養(yǎng)。
由于對復發(fā)風險的影響以及患者應接受多長時間的治療，能夠?qū)TE的發(fā)作分為有誘因或無誘因通常是很重要的。本SSC聲明討論了與此分類相關的問題，并提出了可用于臨床實踐和臨床研究的標準，將VTE發(fā)作分為由暫時風險因素引起、由持續(xù)風險因素引起或無因風險因素引起。
本報告(i)描述了解毒劑的作用機制，(ii)回顧了現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)，并(iii)提供了使用它們的潛在適應癥的指導。When and how to use antidotes for the reversal of direct oral anticoagulants- guidance from the SSC of the ISTH..pdf
2015年1月，國際血栓與止血學會(ISTH)發(fā)布了癌癥相關的彌散性血管內(nèi)凝血的管理指南。Management of cancer-associated disseminated intravascular coagulation guidance from the SSC of the ISTH.pdf
2024-01-01
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴重、最棘手的并發(fā)癥。中華醫(yī)學會血液學分會血栓與止血學組、中國血友病協(xié)作組于20
2020-08-30
成人原發(fā)免疫性血小板減少癥主要發(fā)病機制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導致體液和細胞免疫異常活化，共同介導血小板破壞加速及巨核細胞產(chǎn)生血小板不足。
2020-04-30
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應的凝血因子基因突變所致。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為以
2018-11-21
近年來，無論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體，后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30％，非重型為3％～13％，而血友病B患者為1％～6％。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為并為有關部門制定政策提供依據(jù)，我們曾先后制
2017-05-30
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相應的凝血因子基因突變引起。
2017-05-14
彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）是在許多疾病基礎上，致病因素損傷微血管體系，導致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并繼發(fā)纖溶亢進，引起以出血及微循環(huán)衰竭為特征的臨床綜合征。在DIC發(fā)生發(fā)展的過程中涉及到凝血、抗凝、纖溶等多個系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)也多樣化，容易與其他引起出凝血異常疾病相混淆，因此DIC的診斷仍然是一項需要豐
