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針對晚期心力衰竭患者應規(guī)范使用正性肌力藥物——《歐洲心臟病學會心力衰竭協(xié)會臨床專家共識》解讀 解讀 其它

2023-08-24

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為幫助我國廣大臨床醫(yī)生更好的理解此版專家共識，合理、規(guī)范的使用正性肌力藥類藥物，結(jié)合我國國情及臨床實踐，對此版專家共識進行解讀。

CDK4/6抑制劑治療激素受體陽性人表皮生長因子受體2陰性晚期乳腺癌的臨床應用共識 其它

2021-04-30

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CDK4/6抑制劑為激素受體（HR）陽性人表皮生長因子受體２（HER-2）陰性乳腺癌患者的臨床管理模式帶來革新。全球上市的CDK4/6抑制劑包括哌柏西利、Ribociclib和阿貝西利。對于ＨＲ 陽性

2016 NICE技術評估指南：osimertinib用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌（TA416） 其它

2016年10月26日，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)發(fā)布osimertinib用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌（TA416）技術評估指南。

2022 NICE 技術鑒定指導意見：Amivantamab 治療鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA850] 共識 其它

關于 amivantamab (Rybrevant) 用于治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

2016 NICE技術評估指南：Crizotinib用于未經(jīng)治療的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的晚期非小細胞肺癌的治療（TA406） 其它

2016年9月28日，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)發(fā)布Crizotinib用于未經(jīng)治療的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的晚期非小細胞肺癌的治療（TA406）技術評估指南。

帕博利珠單抗治療晚期胃腺癌、胃食管結(jié)合部腺癌患者的療效與安全性——Keynote-061/062研究陰性結(jié)果解讀 解讀 其它

探索帕博利珠單抗（Pembrolizumab）與紫杉醇比較在PD-L1陽性晚期胃/胃食管結(jié)合部腺癌臨床療效和安全性的兩項全球多中心、隨機對照、Ⅲ期研究（Keynote-061和062）均以失敗告終，導

2022 ESGO/ESMO/ESP共識會議建議：卵巢癌的病理學和分子生物學以及早期、晚期和復發(fā)性疾病 共識 其它

本文主要為共識會中關于卵巢癌的病理學和分子生物學以及早期、晚期和復發(fā)性疾病的管理達成的共識建議。

2023 NICE 技術鑒定指導意見：莫博替尼治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA855] 指南 其它

關于 莫博替尼 (EXKIVITY) 治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

2024 NICE 技術鑒定指南：艾伏尼布用于治療1次或多次全身治療后IDH1 R132突變的晚期膽管癌 [TA947] 指南 其它

循證推薦艾伏尼布 (Tibsovo)治療1次或多次全身治療后伴有IDH1 R132突變的成人局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌。

CPCC晚期前列腺癌中國專家共識——轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌起始應用新型內(nèi)分泌治療的全程管理（2022年版） 共識 其它

轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（metastatic hormone-sensitive prostate cancer,mHSPC）是需要持續(xù)關注的男性健康問題。2021年國內(nèi)外各大指南關于mHSPC初始

2022 加拿大共識聲明：晚期、高級別漿液性和子宮內(nèi)膜樣輸卵管癌、卵巢癌和原發(fā)性腹膜癌的一線PARP抑制劑維持治療 共識 其它

多數(shù)晚期、高級別上皮性輸卵管癌（EOC）患者對于鉑類為基礎的化療和初始治療應答良好，但80%的患者會經(jīng)歷復發(fā)。PARP抑制劑以被確定為一線鉑類化療應答后延長病情緩解和預防復發(fā)的標準維持治療方案。本文主

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