當(dāng)前的更新主要是由比較三聯(lián)療法與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理 (SoC) 的新臨床試驗結(jié)果以及一項三聯(lián)療法的薈萃分析推動的。
本指南描述了美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 關(guān)于確定促性腺激素釋放激素 (GnRH) 類似物治療晚期前列腺癌的有效性和安全性的總體開發(fā)計劃的當(dāng)前建議。
為截至 2021 年的人類表皮生長因子受體-2 (HER2) 陽性晚期乳腺癌患者的腦轉(zhuǎn)移管理向執(zhí)業(yè)腫瘤學(xué)家和其他人提供基于證據(jù)和共識的最新指南建議。
2014年9月2日，美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）發(fā)布了一份關(guān)于化療和靶向治療HER2陰性晚期乳腺癌女性的新臨床實踐指南。
2022-12-30
轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（metastatic hormone-sensitive prostate cancer,mHSPC）是需要持續(xù)關(guān)注的男性健康問題。2021年國內(nèi)外各大指南關(guān)于mHSPC初始
2021-10-30
2021年7月29日,Journal of Clinical Oncology在線發(fā)表了《內(nèi)分泌治療后或HR-HER2-晚期乳腺癌化療和靶向治療:ASCO更新版指南》(以下簡稱新版指南)。
2022年12月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了Pembrolizumab新輔助化療治療三陰性早期或局部晚期乳腺癌。主要內(nèi)容涉及Pembrolizumab新輔助化療治療三陰性早期或局
他拉唑帕尼用于治療成人 HER2 陰性、具有種系 BRCA1 或 BRCA2 突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的循證建議。
關(guān)于 pembrolizumab (Keytruda) 用于成人三陰性早期或局部晚期乳腺癌新輔助和輔助治療的循證建議。
2021-04-30
CDK4/6抑制劑為激素受體（HR）陽性人表皮生長因子受體２（HER-2）陰性乳腺癌患者的臨床管理模式帶來革新。全球上市的CDK4/6抑制劑包括哌柏西利、Ribociclib和阿貝西利。對于ＨＲ 陽性
關(guān)于使用帕博利珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗和化療治療未經(jīng)治療的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性 HER2 陽性胃腺癌或胃食管連接部腺癌成人患者的循證建議。
關(guān)于帕博西尼聯(lián)合氟維司群治療內(nèi)分泌治療后激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳腺癌的循證建議。
卡博替尼（Cabometyx）用于治療既往接受過治療且不適合放射性碘或?qū)Ψ派湫缘鉄o效的成人晚期分化型甲狀腺癌的循證建議。
關(guān)于帕博利珠單抗(Keytruda)聯(lián)合以鉑類和氟嘧啶為基礎(chǔ)的化療用于未經(jīng)治療的成人晚期HER2陰性胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌的循證建議.。
