目前已有3個抗血管生成藥物在我國獲批用于治療晚期NSCLC患者，包括血管內皮生長因子（va scula rendothelial growth factor, VEGF）抑制劑貝伐珠單抗、重組人血管內皮抑制素[8]和小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor, TKI）安羅替尼。這三種藥品均已進入國家醫(yī)保目錄。因此，隨著我國抗血管生成藥物的不斷發(fā)展以及藥物可及
2017-07-12
第一代EGFR受體酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）主要用于EGFR基因突變的非小細胞肺癌患者的一線治療。本文主要針對T790M基因突變檢測的時機提出建議。主要建議內容涉及T790M突變檢測的最佳時機；RGFR受體突變檢測的樣品，T790M突變最有效的檢測方法，三代第EGFR TKI治療T790M突變患者 。
2024 ATS 專家共識：關于局部晚期非小細胞肺癌的多學科管理與切除
共識
其它
本文為胸外科醫(yī)生和其他醫(yī)療專業(yè)人員在基于最新證據(jù)和文獻的局部晚期肺癌的最佳管理方面提供了指導。
2020-04-27
2020年4月，加拿大安大略癌癥治療中心(CCO)發(fā)布了晚期EGFR突變非小細胞肺癌的系統(tǒng)治療流程共識。晚期EGFR突變非小細胞肺癌的臨床試驗近期報道了多種治療方法，并提出了許多重要的臨床問題。本文主
2023 NICE技術鑒定指南：Selpercatinib用于治療RET融合陽性晚期非小細胞肺癌
指南
其它
2023NICE發(fā)布技術鑒定指南：Selpercatinib用于治療RET融合陽性晚期非小細胞肺癌，主要內容涉及Selpercatinib推薦意見及信息，使用劑量、臨床需求、價格等。
2024-07-31
本文主要提出了識別和治療晚期ALK陽性NSCLC患者中與洛拉替尼相關的最相關不良事件的具體和實用策略。
局部晚期非小細胞肺癌根治性放療和輔助性放療：美國臨床腫瘤學會支持的臨床實踐指南 美國放射腫瘤學會循證醫(yī)學臨床實踐指南目的美國放射腫瘤學會（ASTRO）制定一項關于局部晚期非小細胞肺癌（NSCLC）外照射治療的循證醫(yī)學指南。由于它與美國臨床腫瘤學會（ASCO）成員身份關聯(lián)，ASCO在應用一套程序和一項嚴格審查與批注其他指南制定組織制定指南的政策后支持該指南。方法ASTRO指南由ASCO內容專家就臨床
2016-11-30
中華醫(yī)學會呼吸病學分會肺癌學組和中國肺癌防治聯(lián)盟組織國內呼吸領域肺癌專家撰寫“晚期非小細胞肺癌抗血管生成藥物治療中國呼吸領域專家共識”(簡稱“共識”)，以期推動我國抗血管生成治療藥物的合理使用，進一步提高我國肺癌規(guī)范化診療水平。
關于勞拉替尼 (Lorviqua) 治療未經治療的成人 ALK 陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。
2022年，NICE發(fā)布了Amivantamab治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性的晚期非小細胞肺癌。
2021 ESMO 臨床實踐指南的更新：早期和局部晚期非小細胞肺癌：側重于診斷、分期、全身和局部治
達拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治療成人 BRAF V600 突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。
2016年10月26日，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)發(fā)布osimertinib用于治療局部晚期或轉移性EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌（TA416）技術評估指南。
