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2021 IATDMCT共識(shí)指南：腫瘤治療藥物監(jiān)測(cè)——伊馬替尼治療 其它

2021年9月，國(guó)際治療藥物監(jiān)測(cè)和臨床毒性協(xié)會(huì)(IATDMCT)發(fā)布了腫瘤治療藥物監(jiān)測(cè)——伊馬替尼治療指南。

恩替卡韋片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《恩替卡韋片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

鹽酸安羅替尼治療晚期肺癌中國(guó)專家共識(shí)（2020版） 其它

鹽酸安羅替尼是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批治療晚期非小細(xì)胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）和晚期小細(xì)胞肺癌（ＳＣＬＣ）的抗血管生成多靶點(diǎn)小分子酪氨酸激酶抑制劑。為了更好地指導(dǎo)臨床合理、有效、安全地使用鹽酸安羅替尼治療晚期肺癌，

鹽酸安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌專家共識(shí) 其它

為更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地使用鹽酸安羅替尼，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)血管靶向治療專家委員會(huì)和中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤靶向治療專業(yè)委員會(huì)共同組織專家制定了本共識(shí)，以供同道借鑒參考。本共識(shí)將隨鹽酸安羅替尼新研究成果的不斷問世適時(shí)更新。

2018 奧地利共識(shí)：蘆可替尼治療骨髓纖維化 其它

從2012年起，口服JAK1/2抑制劑蘆可替尼已經(jīng)在歐洲被批準(zhǔn)用于治療中高危骨髓纖維化患者。本文是由來自奧地利的專家小組針對(duì)蘆可替尼的應(yīng)用提出的專家共識(shí)，主要目的是改善骨髓纖維化患有應(yīng)用蘆可替尼治療的管理。

麻醉記錄單標(biāo)準(zhǔn)（WS 329-2024代替WS 329—2011） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了麻醉記錄用紙、書寫和內(nèi)容要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級(jí)各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員建立和使用麻醉記錄。

鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

鹽酸安羅替尼治療晚期肺癌中國(guó)專家共識(shí)（2023年版） 共識(shí) 其它

2023-10-30

暫無更新

共識(shí)的內(nèi)容覆蓋鹽酸安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌和晚期小細(xì)胞肺癌，以及鹽酸安羅替尼的安全性管理建議等。

2023 ESO快速建議：替奈普酶治療急性缺血性卒中 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)應(yīng)用替奈普酶治療急性缺血性卒中的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。

馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

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