布魯頓酪氨酸激酶（BTK）是治療B 細(xì)胞惡性腫瘤（BCM）的一個有效靶點，伊布替尼作為首個口服的新型高效BTK抑制劑，已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)用于多種BCM 的治療。然而伊布替尼在我國獲批上市時間較短，臨床使用經(jīng)驗尚少。為了進(jìn)一步規(guī)范伊布替尼在BCM 治療中的臨床應(yīng)用，共識專家組成員根據(jù)目前國內(nèi)伊布替尼應(yīng)用現(xiàn)狀，并結(jié)合國內(nèi)外最新的權(quán)威指南及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，制定了伊布替尼治療BCM 中
2016-07-01
為進(jìn)一步規(guī)范、指導(dǎo)臨床醫(yī)生更好的使用?？颂婺幔玫貫榉伟┗颊叻?wù)，我們組織全國專家，結(jié)合我國多個肺癌診療規(guī)范及治療指南，于2015年制定了《中國?？颂婺嶂委煼切〖?xì)胞肺癌專家共識（2015版）》。一年來，?？颂婺嵝碌难芯拷Y(jié)果不斷問世，為了將這些新的研究成果納入專家共識，中國藥學(xué)會抗腫瘤藥物專業(yè)委員會組織專家將原專家共識進(jìn)行了更新，制定了《中國?？颂婺嶂委煼切〖?xì)胞肺癌專家共識（2016年版）》。
本文提出了納武單抗聯(lián)合鉑類和氟嘧啶類化療治療未經(jīng)治療的HER2陰性晚期胃癌、胃食管交界處或食管腺癌的循證建議。
2024-08-20
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了醫(yī)學(xué) X 線檢查前準(zhǔn)備、操作流程、影像顯示要求及注意事項。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員對受檢者進(jìn)行醫(yī)學(xué) X 線檢查。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床檢驗參考物質(zhì)互換性評價的實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析方法。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糖化血紅蛋白檢測的技術(shù)要點和質(zhì)量要求。
胃腸間質(zhì)瘤靶向藥物伊馬替尼的個體化用藥管理中國專家共識
共識
其它
2024-01-18
本共識的發(fā)布為我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)在GIST患者個體化用藥管理方面提供了規(guī)范化的流程與方法，對提高伊馬替尼的臨床療效、保障用藥安全具有重要意義。
2023-12-23
賽沃替尼最常見的不良反應(yīng)是惡心、嘔吐、外周水腫、發(fā)熱和肝毒性。本文主要針對賽沃替尼相關(guān)藥物不良反應(yīng)的管理提供共識指導(dǎo)。
阿可替尼治療B細(xì)胞淋巴瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版）
指導(dǎo)原則
其它
為進(jìn)一步規(guī)范阿可替尼在血液腫瘤治療中的臨床應(yīng)用，專家組成員結(jié)合相關(guān)研究數(shù)據(jù)和指南推薦，制定了阿可替尼臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，供臨床醫(yī)生參考使用。
2022-11-21
不斷豐富完善仿制藥個藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評價工作，進(jìn)一步指導(dǎo)富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究的實施和評價
2021-11-01
樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，被批準(zhǔn)用于晚期肝細(xì)胞癌（HCC）患者的一線治療，但樂伐替尼治療與可能對患者預(yù)后產(chǎn)生不利影響的重要不良事件相關(guān)。
2015-09-27
本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產(chǎn)品特定生物等效性指南。
2015-09-25
本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產(chǎn)品特定生物等效性指南。
