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臨床化學(xué)檢驗(yàn)常用項(xiàng)目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（WS/T?403—2024代替WS/T?403—2012） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗(yàn)常用項(xiàng)目的分析質(zhì)量要求（允許不精密度、允許偏倚和允許總誤差）。

臨床血液檢驗(yàn)常用項(xiàng)目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（WS/T?406—2024代替WS/T 406—2012） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床血液檢驗(yàn)常用項(xiàng)目（血細(xì)胞分析和凝血初篩實(shí)驗(yàn)）的分析質(zhì)量要求及驗(yàn)證方法。

無(wú)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)的臨床檢驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)（WS/T?415—2024代替WS/T?415—2002） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。

2023 中國(guó)專家共識(shí)：奧木替韋單抗注射液用于抗狂犬病病毒的臨床應(yīng)用（英文） 共識(shí) 其它

在使用抗狂犬病毒的單克隆抗體方面，沒有地方性或國(guó)際性的指南或共識(shí)，本文主要針對(duì)奧木替韋單抗注射液抗狂犬病病毒治療提供共識(shí)指導(dǎo)。

2023 NICE技術(shù)鑒定指南：度烏拉維替尼治療中重度斑塊型銀屑?。═A907） 指南 其它

2023年NICE發(fā)布了度烏拉維替尼治療中重度斑塊型銀屑病指南，主要涉及度烏拉維替尼藥物信息及使用推薦意見等。

2023 NICE指南：厄帕西替尼治療中至重度活動(dòng)期克羅恩病（TA905） 指南 其它

2023年NICE發(fā)布了厄帕西替尼治療中至重度活動(dòng)期克羅恩病指南，主要涉及厄帕西替尼治療中至重度活動(dòng)期克羅恩病推薦意見；厄帕西替尼藥物相關(guān)信息；專家意見；臨床證據(jù)；治療比較等。

黑色素瘤患者使用達(dá)拉非尼加曲美替尼相關(guān)發(fā)熱的最佳管理共識(shí) 共識(shí) 其它

2022-11-01

暫無(wú)更新

所有 10 名參與者都完成了第一輪； 9 完成了第 2 輪和第 3 輪。就 42/66 聲明（20 CM 和 22 NCM）達(dá)成共識(shí)。與藥物相關(guān)的發(fā)熱被認(rèn)為是嚴(yán)格意義上的體溫升高，盡管可能存在其他癥狀

《替羅非班在動(dòng)脈粥樣硬化性腦血管疾病中的臨床應(yīng)用專家共識(shí)》解讀 解讀 其它

為替羅非班在腦血管病領(lǐng)域中的應(yīng)用提供了臨床經(jīng)驗(yàn)和指導(dǎo),并對(duì)醫(yī)療行為中安全、有效的用藥提供了保障。

血栓與止血檢驗(yàn)常用項(xiàng)目的標(biāo)本采集與處理（WS/T?359—2024代替WS/T?359—2011） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血栓與止血常用檢驗(yàn)項(xiàng)目（包括凝血初篩實(shí)驗(yàn)、抗凝蛋白、凝血因子和血小板功能檢測(cè)等）標(biāo)本釆集與處理的要求。

尿液標(biāo)本臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)操作指南（WS/T?489—2024代替WS/T?489—2002） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液標(biāo)本臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的技術(shù)要求。

2022 NICE 技術(shù)評(píng)估指南：烏帕替尼治療活動(dòng)期強(qiáng)直性脊柱炎 [TA829] 指南 其它

關(guān)于烏帕替尼(Rinvoq) 用于治療成人常規(guī)治療不能很好控制的活動(dòng)期強(qiáng)直性脊柱炎的循證建議。

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