已下載指南 最新發(fā)布 最多下載
共查詢到160條結(jié)果
2017 歐洲臨床實(shí)踐建議：優(yōu)化依魯替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的結(jié)局 其它

在歐洲，依魯替尼被用于治療幾種B細(xì)胞惡性腫瘤，包括慢性淋巴細(xì)胞白血病。來(lái)襲歐洲的血液科專家小組針對(duì)依魯替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的相關(guān)問(wèn)題提出了實(shí)踐管理建議，內(nèi)容涉及啟動(dòng)依魯替尼治療，治療劑量，監(jiān)測(cè)，同步治療以及不良事件的管理等。

臨床實(shí)驗(yàn)室定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的制定（WS/T?402—2024代替WS/T?402—2012） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床實(shí)驗(yàn)室制定定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的技術(shù)要求。

實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用指南（WS/T?230—2024代替WS/T?230—2002） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)在臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用中的樣本采集和處理、方法、污染預(yù)防和控制、質(zhì)量管理、結(jié)果判讀和報(bào)告、實(shí)驗(yàn)室生物安全、臨床適用范圍等要求。

2023 NICE指南：培溴利珠單抗聯(lián)合依那替尼治療晚期或復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌（TA904） 指南 其它

2023年NICE發(fā)布了培溴利珠單抗聯(lián)合依那替尼治療晚期或復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌指南，主要涉及培溴利珠單抗聯(lián)合依那替尼治療晚期或復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌推薦適用人群；培溴利珠單抗、依那替尼藥物相關(guān)信息；專家意見(jiàn)等。

多黏菌素類與替加環(huán)素及頭孢他啶/阿維巴坦藥敏方法和報(bào)告專家共識(shí) 其它

多黏菌素類、替加環(huán)素和頭孢他啶/阿維巴坦是目前多重耐藥和泛耐藥革蘭陰性菌等感染的治療選擇，業(yè)界對(duì)其敏感性檢測(cè)方法操作的標(biāo)準(zhǔn)化、折點(diǎn)和結(jié)果的判讀、報(bào)告等有困惑。中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)臨床微生物與感染

塞替派在血液淋巴系統(tǒng)腫瘤和造血干細(xì)胞移植中臨床應(yīng)用的中國(guó)專家共識(shí)（2020年版） 其它

塞替派是一種烷化劑，目前已被廣泛用于多種淋巴造血系統(tǒng)疾病，包括異基因造血干細(xì)胞移植預(yù)處理、自體造血干細(xì)胞移植預(yù)處理、原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤和多種淋巴造血系統(tǒng)疾病的化療。但是，2019年塞替派在我國(guó)重新

共160條頁(yè)碼: 9/11頁(yè)15條/頁(yè)