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2016 梅奧CAP-TMA疾病小組共識(shí)：血栓性微血管病的護(hù)理路徑 其它

2016年8月，梅奧診所CAP-TMA疾病小組發(fā)布了關(guān)于血栓性微血管病的護(hù)理路徑的專家共識(shí)，該共識(shí)聲明代表了來自梅奧診所的多學(xué)科團(tuán)隊(duì)關(guān)于臨床管理血栓性微血管病的聯(lián)合建議。

2020 WHO指南：埃博拉病背景下妊娠女性以及哺乳期女性的管理 其它

2020年2月，世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布了埃博拉病背景下妊娠女性以及哺乳期女性的管理指南，如何最佳管理妊娠以及哺乳期疑似或確診埃博拉?。‥VD）患者缺乏科學(xué)證據(jù)，歷史報(bào)告認(rèn)為，在妊娠期獲得EVD的人群中，死亡率的發(fā)病率均增加，不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率接近100%。本文主要針對(duì)埃博拉病背景下妊娠女性以及哺乳期女性的管理提供指導(dǎo)建議。

艾滋病合并馬爾尼菲籃狀菌病診療專家共識(shí)（2024年更新版） 共識(shí) 其它

2024-06-19

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本共識(shí)在綜合國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展及我國(guó)臨床實(shí)踐基礎(chǔ)上，對(duì)艾滋病合并馬爾尼菲籃狀菌病的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷和鑒別診斷、治療以及預(yù)防進(jìn)行系統(tǒng)描述，旨在為該病臨床診斷、治療和預(yù)防提供參考。

2024 KSSMA臨床共識(shí)聲明：佩羅尼氏病的診斷和治療 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)佩羅尼氏病的診斷和治療提供共識(shí)建議，涵蓋了佩羅尼氏病的所有方面，包括定義、診斷、非手術(shù)干預(yù)和手術(shù)治療方案。

尼曼-匹克病C型規(guī)范化診療中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-10-15

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該共識(shí)以臨床問題作為導(dǎo)向，詳細(xì)介紹了NPC的定義、發(fā)病機(jī)制、診斷流程、治療手段及遺傳咨詢方案，提出了疾病分期標(biāo)準(zhǔn)，納入了針對(duì)不同臨床表現(xiàn)的治療和管理建議，旨在幫助臨床醫(yī)師更有效地管理NPC患者。

2018 CUA指南：佩羅尼氏病和先天性陰莖彎曲 其它

2018年5月，加拿大泌尿外科協(xié)會(huì)(CUA)正式刊發(fā)了佩羅尼氏病和先天性陰莖彎曲的管理指南，指南主要內(nèi)容涉及佩羅尼氏病的自然病史，以及對(duì)生活質(zhì)量的影像，佩羅尼氏病的診斷，非手術(shù)治療以及手術(shù)治療等。

巴拉尼協(xié)會(huì)《急性單側(cè)前庭病/前庭神經(jīng)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)》解讀 解讀 其它

該診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)臨床有重要指導(dǎo)意義，本文對(duì)這一診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行解讀。

2023 ANZTCT共識(shí)聲明：蘆可替尼治療類固醇難治性急性和慢性移植物抗宿主病 共識(shí) 其它

2023-11-28

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蘆可替尼是Janus激酶(JAK)1和JAK2的選擇性抑制劑，用于治療皮質(zhì)類固醇難治性和皮質(zhì)類固醇依賴性GvHD。

酸性鞘磷脂酶缺乏癥（尼曼匹克病 A、B 和 A/B 型）共識(shí)臨床管理指南 指南 其它

對(duì)于 ASMD 患者的診斷和管理，尚無已發(fā)表的國(guó)家或國(guó)際共識(shí)指南。出于這些原因，我們制定了臨床指南來定義 ASMD 患者的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。

艾滋病合并肺結(jié)核、馬爾尼菲青霉病患者臨床及肺部影像學(xué)分析——評(píng)《艾滋病影像學(xué)診斷指南》 解讀 其它

2023-07-19

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艾滋病是由于艾滋病毒感染導(dǎo)致機(jī)體免疫功能的缺陷而出現(xiàn)相關(guān)的一系列臨床綜合征，即獲得性免疫缺陷綜合征。由于艾滋病患者機(jī)體免疫系統(tǒng)受到抑制，各種病原體趁虛而入，造成機(jī)體各種相關(guān)性疾病。結(jié)核分枝桿菌、馬爾尼

2023 NICE技術(shù)鑒定指南：度烏拉維替尼治療中重度斑塊型銀屑?。═A907） 指南 其它

2023年NICE發(fā)布了度烏拉維替尼治療中重度斑塊型銀屑病指南，主要涉及度烏拉維替尼藥物信息及使用推薦意見等。

2023 NICE指南：厄帕西替尼治療中至重度活動(dòng)期克羅恩?。═A905） 指南 其它

2023年NICE發(fā)布了厄帕西替尼治療中至重度活動(dòng)期克羅恩病指南，主要涉及厄帕西替尼治療中至重度活動(dòng)期克羅恩病推薦意見；厄帕西替尼藥物相關(guān)信息；專家意見；臨床證據(jù)；治療比較等。

2023 共識(shí)指南：酸性鞘磷脂酶缺乏癥（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的臨床管理 指南 其它

2023-04-17

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酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，由SMPD1基因突變引起。本文主要針對(duì)ASMD（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的臨床管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

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