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抗體藥物偶聯(lián)物治療惡性腫瘤臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí) (2020版) 其它

抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate,ADC)是一類(lèi)通過(guò)連接頭將細(xì)胞毒性藥物連接到單克隆抗體的靶向生物藥劑,使單克隆抗體作為載體將小分子細(xì)胞毒性藥物以靶向方式高效地運(yùn)輸至目標(biāo)

2020 ASIPP官方立場(chǎng)聲明:骨髓濃縮物(BMC)治療肌肉骨骼疾病 其它

2020年3月,美國(guó)介入疼痛醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASIPP)發(fā)布了骨髓濃縮物(BMC)治療肌肉骨骼疾病的立場(chǎng)聲明,在過(guò)去的幾年中,應(yīng)用骨髓濃縮物(BMC)治療肌肉骨骼疾病越來(lái)越普遍。本文主要針對(duì)骨髓濃縮物治療肌

凝血因子Ⅷ / Ⅸ抑制物診斷與治療中國(guó)指南(2018年版) 其它

近年來(lái),無(wú)論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱(chēng)獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢(shì)。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體,后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30%,非重型為3%~13%,而血友病B患者為1%~6%。為了規(guī)范國(guó)內(nèi)同行的診療行為并為有關(guān)部門(mén)制定政策提供依據(jù),我們?cè)群笾?/p>

《生物標(biāo)志物在心衰預(yù)防、評(píng)估以及管理中的作用》解讀 其它

2017-12-30

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心衰是具有較高發(fā)病率、死亡率, 臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變的疾病. 隨著生物標(biāo)志物的臨床應(yīng)用, 心衰的死亡率和再住院率將會(huì)逐步下降. 因?yàn)檫@些在心衰的發(fā)展過(guò)程中發(fā)生動(dòng)態(tài)改變的生物標(biāo)志物可以預(yù)測(cè)疾病的嚴(yán)重程度, 并幫助醫(yī)生優(yōu)化治療方案. 2017 年美國(guó)心臟學(xué)會(huì)發(fā)表的科學(xué)聲明《生物標(biāo)志物在心衰預(yù)防、評(píng)估和管理中的作用》歸納分析了目前在心衰診治過(guò)程中可用的生物標(biāo)志物, 對(duì)今后的臨床工作應(yīng)有所助益。

2017 ENETS共識(shí)指南:神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的生物標(biāo)志物 其它

2017年4月,歐洲神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤學(xué)會(huì)(ENETS)發(fā)布了神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的生物標(biāo)志物共識(shí)指南,文章主要介紹了各種神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的生物標(biāo)志物及其檢測(cè)。拓展指南:[[神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤 |5]]

2016 UKHCDO指南:增強(qiáng)半衰期凝血因子濃縮物的臨床應(yīng)用 其它

2016年6月,英國(guó)血友病中心醫(yī)師組織(UKHCDO)發(fā)布了增強(qiáng)半衰期凝血因子濃縮物的臨床應(yīng)用指導(dǎo)建議,增強(qiáng)半衰期因子VIII和IX產(chǎn)品被引入日常臨床應(yīng)用,本文主要目的是為該類(lèi)藥物的臨床應(yīng)用提供指導(dǎo)建議。 拓展指南:[[凝血因子|5]]

急性非創(chuàng)傷性胸痛生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)專(zhuān)家共識(shí) 其它

2015-09-30

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生物標(biāo)志物合理的聯(lián)合檢測(cè),可以為急性胸痛患者的診療工作提供更好的客觀(guān)依據(jù),有利于提高疾病診斷的敏感性和特異性,提高危險(xiǎn)分層及預(yù)后判斷的能力,避免漏診和誤診,同時(shí)減少不必要的昂貴檢查,縮短留觀(guān)時(shí)間,減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)。急性非創(chuàng)傷性胸痛生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)專(zhuān)家共識(shí)組制定發(fā)布了急性非創(chuàng)傷性胸痛生物標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)專(zhuān)家共識(shí)。

胃癌相關(guān)標(biāo)志物免疫組化指標(biāo)選擇專(zhuān)家共識(shí)( 2014) 其它

免疫組化技術(shù)在腫瘤病理診斷中已廣泛應(yīng)用,但具體選擇哪些標(biāo)志物,不同的醫(yī)院、不同的醫(yī)師存在很大差異,甚至是分歧。這種選擇標(biāo)志物的“隨意性”給病理診斷和臨床治療工作帶來(lái)某種困擾。為此,本刊依托有關(guān)學(xué)科專(zhuān)業(yè)委員會(huì),邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)病理和臨床醫(yī)師共同研討達(dá)成最大共識(shí),為某類(lèi)腫瘤篩選出一組相對(duì)合理的免疫組化標(biāo)志物,以期對(duì)該腫瘤的病理診斷和臨床治療工作有所裨益。我們會(huì)根據(jù)各種免疫組化標(biāo)志物在病理診斷中的最新應(yīng)用進(jìn)展,

2012 加拿大癡呆診治共識(shí):液體生物標(biāo)志物診斷癡呆 其它

2012-05-04

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液體生物標(biāo)志物改善了癡呆診斷的準(zhǔn)確性并為臨床試驗(yàn)提供了潛在的治療反應(yīng)的客觀(guān)的指標(biāo)。在2012年5月召開(kāi)的第4屆加拿大癡呆診治共識(shí)會(huì)議上提出了應(yīng)用癡呆液體標(biāo)志物檢查的相關(guān)建議。

ESC/EACTS 專(zhuān)家委員會(huì)共識(shí)聲明:通過(guò)重組心血管服務(wù)改善歐洲經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入的機(jī)會(huì) 共識(shí) 其它

2023-07-11

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與機(jī)構(gòu)內(nèi)更廣泛的利益相關(guān)者加強(qiáng)合作將支持 TAVI 的成功采用并改善患者和經(jīng)濟(jì)成果。此外,心臟病學(xué)中心之間加強(qiáng)教育、協(xié)作和伙伴關(guān)系將促進(jìn)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和最佳臨床實(shí)踐的共享。

使用SAPIEN 3/超經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜的重做經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)的手術(shù)計(jì)劃于技術(shù)的專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

最近歐洲和美國(guó)關(guān)于瓣膜心臟病的指南將經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置入術(shù)(TAVI)的適應(yīng)癥擴(kuò)大到年輕患者和有嚴(yán)重癥狀性主動(dòng)脈狹窄的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較低的患者。因此,TAVI手術(shù)的數(shù)量將在全球范圍內(nèi)顯著增加。預(yù)期壽命較長(zhǎng)的患

上頜竇底提升中骨增量材料的專(zhuān)家共識(shí):生物活性制劑、細(xì)胞療法與不植入骨增量材料的上頜竇底提升 共識(shí) 其它

上頜竇底提升是解決上頜后牙區(qū)垂直向骨量不足的可靠方法。目前應(yīng)用于上頜竇底骨增量的材料較多,關(guān)于材料的選擇尚無(wú)統(tǒng)一共識(shí)。本文基于現(xiàn)有臨床文獻(xiàn)證據(jù),針對(duì)生物活性制劑、細(xì)胞療法以及不植入骨增量材料的上頜竇底

2022 EHRA/HRS/LAHRS/APHRS意見(jiàn)書(shū):無(wú)導(dǎo)線(xiàn)和血管外心臟植入電子設(shè)備的實(shí)際考慮,適應(yīng)證和未來(lái)展望 共識(shí) 其它

本文旨在審查潛在證據(jù),并未這些心臟電子植入設(shè)備(CIEDs)的最佳應(yīng)用和患者的選擇提供指導(dǎo)建議。

職業(yè)性急性氮氧化物中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)(代替GBZ?15—2002) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性急性氮氧化物中毒的診斷原則及診斷分級(jí)。

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