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2024 中國(guó)臨床使用指南:阿爾茨海默病的血液生物標(biāo)志物 指南 其它

2024-11-06

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這些建議重點(diǎn)關(guān)注使用血液生物標(biāo)志物進(jìn)行臨床診斷、AD 早期篩查和預(yù)測(cè)疾病進(jìn)展,從而促進(jìn)其在臨床環(huán)境中的應(yīng)用。從而促進(jìn)其在臨床中的應(yīng)用。從而促進(jìn)其在臨床中的應(yīng)用。

《2023年歐洲器官移植學(xué)會(huì)共識(shí)聲明: 肝移植中的生物標(biāo)志物》摘譯 共識(shí) 其它

2024-02-20

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筆者團(tuán)隊(duì)對(duì)該共識(shí)聲明進(jìn)行摘譯,系統(tǒng)介紹了該共識(shí)聲明中四個(gè)方面的研究以及相關(guān)討論和結(jié)論,以期為肝移植中新生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和探索提供更多循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

抗體藥物偶聯(lián)物治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2023年版) 指導(dǎo)原則 其它

小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細(xì)胞等藥物改善了血液系統(tǒng)腫瘤患者的預(yù)后,本指導(dǎo)原則供醫(yī)生等專業(yè)機(jī)構(gòu)參考。

轉(zhuǎn)移性乳腺癌生物學(xué)標(biāo)志物檢測(cè):2022版ASCO指南解讀 解讀 其它

本文主要結(jié)合中國(guó)的臨床實(shí)踐對(duì)2022版指南內(nèi)容進(jìn)行解讀,為臨床精準(zhǔn)診療提供依據(jù)。

2022 AA建議:阿爾茨海默病血液生物標(biāo)志物的適當(dāng)應(yīng)用 共識(shí) 其它

2022年7月,阿爾茨海默病協(xié)會(huì)(AA)發(fā)布了阿爾茨海默病血液生物標(biāo)志物的適當(dāng)應(yīng)用建議。血液生物標(biāo)志物有望徹底改變阿爾茨海默病的診斷和預(yù)后檢查,本文詳細(xì)討論了在廣泛應(yīng)用血液生物標(biāo)志物之前需要進(jìn)行的進(jìn)一

2022 ASCO 指南:早期乳腺癌輔助內(nèi)分泌和化療的生物標(biāo)志物 指南 其它

更新關(guān)于合理使用乳腺癌生物標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果的建議,以指導(dǎo)早期乳腺癌的輔助內(nèi)分泌和化療決策。

FDA工業(yè)指南:抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)的臨床藥理學(xué)注意事項(xiàng)(草案) 指導(dǎo)原則 其它

本指南提供建議,以協(xié)助行業(yè)和其他參與開(kāi)發(fā)具有細(xì)胞毒性小分子藥物或有效載荷的抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 的相關(guān)方。 具體而言,本指南闡述了 FDA 目前對(duì) ADC 開(kāi)發(fā)計(jì)劃的臨床藥理學(xué)考慮和建議的思考

2022 EANM指南:動(dòng)脈內(nèi)放射性化合物治療肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌 指南 其它

2022年2月,歐洲核醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)(EANM)發(fā)布了動(dòng)脈內(nèi)放射性化合物治療肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌的操作指南。原發(fā)性肝癌是全球范圍內(nèi)最常見(jiàn)的癌癥之一,但僅有10%-20%的患者可以接受治療。

2021 ESC共識(shí)文件:整合心力衰竭影像學(xué)和循環(huán)生物標(biāo)志物 共識(shí) 其它

2021年10月,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)心力衰竭分會(huì)生物標(biāo)志物和影像學(xué)研究組發(fā)布了整合心力衰竭影像學(xué)和循環(huán)生物標(biāo)志物的共識(shí)文件。

2021 SMFM咨詢系列#57:妊娠中期非整倍體分離軟超聲標(biāo)記物的評(píng)估和管理 指南 其它

2021年10月,母胎醫(yī)學(xué)會(huì)(SMFM)發(fā)布了妊娠中期非整倍體分離軟超聲標(biāo)記物的評(píng)估和管理指南。

2020 AACA/ESC意見(jiàn)書(shū):急性心肌梗死凝血和纖溶生物標(biāo)志物 其它

心外膜動(dòng)脈中的血栓形成可能導(dǎo)致急性心肌梗死(AMI)。盡管使用網(wǎng)絡(luò)方法分配患者及時(shí)再灌注和最佳的抗血栓處理患者,但患者患者仍然存在血栓形成并發(fā)癥的高風(fēng)險(xiǎn)。該指南概述了凝血和纖維蛋白溶解生物標(biāo)志物的當(dāng)前

復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性乳腺癌標(biāo)志物臨床應(yīng)用專家共識(shí)(2019年版) 其它

在個(gè)體化精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代,包括組織活檢和液體活檢在內(nèi)的腫瘤生物標(biāo)志物檢測(cè)在輔助制定復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療方案和療效監(jiān)測(cè)中尤為重要,但目前其在臨床診療應(yīng)用中還缺乏統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。為規(guī)范使用腫瘤生物標(biāo)志物監(jiān)測(cè)結(jié)果,中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤標(biāo)志專業(yè)委員會(huì)乳腺癌標(biāo)志物協(xié)作組和中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤標(biāo)志專業(yè)委員會(huì)遺傳性腫瘤標(biāo)志物協(xié)作組組織相關(guān)專家,綜合復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性乳腺癌生物標(biāo)志物檢測(cè)領(lǐng)域的指南、共識(shí)、重要文獻(xiàn)及我國(guó)臨床實(shí)踐,編

2014 WHO/ICUD共識(shí):膀胱癌篩查,早期診斷和檢測(cè)的分子標(biāo)志物 其它

2014年12月,世界衛(wèi)生組織(WHO)聯(lián)合國(guó)際泌尿外科疾病咨詢委員會(huì)(ICUD)共同發(fā)布了關(guān)于膀胱癌篩查,早期診斷和檢測(cè)的分子標(biāo)志物的共識(shí)。

2024 歐洲實(shí)用指南:生物標(biāo)志物在神經(jīng)精神疾病藥物臨床開(kāi)發(fā)中的作用 指南 其它

2024-09-04

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我們的目標(biāo)是提高這些具有高未滿足醫(yī)療需求的復(fù)雜和異質(zhì)性腦部疾病的精準(zhǔn)度和成功機(jī)會(huì)。

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