2019-12-13
樂伐替尼是一種口服多激酶抑制劑，經(jīng)批準(zhǔn)用于治療侵襲性、局部進展或轉(zhuǎn)移、放射碘不敏感的分化型甲狀腺癌。本文主要針對樂伐替尼治療甲狀腺癌期間不良事件的管理提供共識指導(dǎo)。
2021-11-01
樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，被批準(zhǔn)用于晚期肝細胞癌（HCC）患者的一線治療，但樂伐替尼治療與可能對患者預(yù)后產(chǎn)生不利影響的重要不良事件相關(guān)。
2020-10-20
綜合舒尼替尼上市１０多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗，本共識旨在對如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對不同患者制訂個體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)
2019-11-30
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識專家組啟動了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
樂伐替尼和派姆單抗聯(lián)合治療未經(jīng)治療的成人晚期腎細胞癌的循證建議。目前未經(jīng)治療的晚期腎細胞癌的治療方法包括帕唑帕尼、替沃扎尼或舒尼替尼。根據(jù)國際轉(zhuǎn)移性腎細胞癌數(shù)據(jù)庫聯(lián)盟的定義，卡博扎替尼和尼沃單抗加伊匹
2020-11-30
綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實世界經(jīng)驗，本共識旨在對以下幾方面的問題進行詳細介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；
2021-12-28
超說明書用藥又稱“藥品說明書外用法”“藥品未注冊用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書記載范圍內(nèi)的用法。
2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。
拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國專家共識
共識
其它
2023-09-14
中國抗癌協(xié)會小兒腫瘤專業(yè)委員會和中國研究型醫(yī)院學(xué)會基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識，旨在為中國兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進一步 開展相關(guān)臨床研究提供思路。
間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見的腫瘤驅(qū)動基因。作
2015-09-20
為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼，中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）抗腫瘤藥物安全管理專家委員會組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專家學(xué)者，根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國內(nèi)用藥情況，參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗，共同討論，多次修改，最終形成了本共識，以供臨床醫(yī)師參考。
2021年10月20日，NICE發(fā)布托法替尼治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的循證建議。
2021年9月，國際治療藥物監(jiān)測和臨床毒性協(xié)會(IATDMCT)發(fā)布了腫瘤治療藥物監(jiān)測——伊馬替尼治療指南。
2020-10-30
鹽酸安羅替尼是目前國內(nèi)唯一獲批治療晚期非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）和晚期小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）的抗血管生成多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑。為了更好地指導(dǎo)臨床合理、有效、安全地使用鹽酸安羅替尼治療晚期肺癌，
