2019-12-13
樂伐替尼是一種口服多激酶抑制劑,經(jīng)批準(zhǔn)用于治療侵襲性、局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移、放射碘不敏感的分化型甲狀腺癌。本文主要針對(duì)樂伐替尼治療甲狀腺癌期間不良事件的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。
2021-11-01
樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑,被批準(zhǔn)用于晚期肝細(xì)胞癌(HCC)患者的一線治療,但樂伐替尼治療與可能對(duì)患者預(yù)后產(chǎn)生不利影響的重要不良事件相關(guān)。
2024-11-06
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
阿伐替尼(Ayvakyt)治療成人晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的循證推薦。
2020-10-20
綜合舒尼替尼上市10多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn),本共識(shí)旨在對(duì)如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證,如何針對(duì)不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程,如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng),如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)
2019-11-30
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用,其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止,國(guó)內(nèi)尚無針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此,中國(guó)拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫工作,旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理,改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量,提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
2023-01-11
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
樂伐替尼和派姆單抗聯(lián)合治療未經(jīng)治療的成人晚期腎細(xì)胞癌的循證建議。目前未經(jīng)治療的晚期腎細(xì)胞癌的治療方法包括帕唑帕尼、替沃扎尼或舒尼替尼。根據(jù)國(guó)際轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌數(shù)據(jù)庫(kù)聯(lián)盟的定義,卡博扎替尼和尼沃單抗加伊匹
2020-11-30
綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn),本共識(shí)旨在對(duì)以下幾方面的問題進(jìn)行詳細(xì)介紹:如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證;如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程;如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng);
2021-12-28
超說明書用藥又稱“藥品說明書外用法”“藥品未注冊(cè)用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書記載范圍內(nèi)的用法。
2022-08-04
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
2022年8月,NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。
2023-09-14
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)小兒腫瘤專業(yè)委員會(huì)和中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識(shí),旨在為中國(guó)兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo),并為進(jìn)一步 開展相關(guān)臨床研究提供思路。
間變性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因是非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常見的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因。作
為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼,中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)抗腫瘤藥物安全管理專家委員會(huì)組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專家學(xué)者,根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國(guó)內(nèi)用藥情況,參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗(yàn),共同討論,多次修改,最終形成了本共識(shí),以供臨床醫(yī)師參考。
2021-10-20
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
2021年10月20日,NICE發(fā)布托法替尼治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的循證建議。
2021年9月,國(guó)際治療藥物監(jiān)測(cè)和臨床毒性協(xié)會(huì)(IATDMCT)發(fā)布了腫瘤治療藥物監(jiān)測(cè)——伊馬替尼治療指南。
2020-10-30
鹽酸安羅替尼是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和晚期小細(xì)胞肺癌(SCLC)的抗血管生成多靶點(diǎn)小分子酪氨酸激酶抑制劑。為了更好地指導(dǎo)臨床合理、有效、安全地使用鹽酸安羅替尼治療晚期肺癌,