2019-11-30
北美兒童橫紋肌肉瘤協(xié)作組（ ＩＲＳ）及歐洲國際兒童腫瘤學(xué)會（ ＳＩＯＰ）經(jīng)過多年研究，不斷改良橫紋肌肉瘤（RMS）綜合治療方案，使得橫紋肌肉瘤的治療效果得到了很大提高。在我國，由于各地區(qū)間醫(yī)療水平差異較大，且部分RMS患兒就診較晚，因此RMS的總體生存情況較國際水平仍有一定差距。為了提高我國小兒泌尿外科醫(yī)師對于本病的認(rèn)識，同時規(guī)范對于膀胱/前列腺RMS的綜合治療，中華醫(yī)學(xué)會小兒外科分會泌尿?qū)W組在綜
2019-09-05
橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是兒童期最常見的軟組織腫瘤，占兒童腫瘤的6.5%左右。其臨床表現(xiàn)多樣，異質(zhì)性強，預(yù)后與腫瘤原發(fā)部位、大小、壓迫及侵犯周圍組織、器官程度以及病理類型有關(guān)。原發(fā)部位以頭頸部及泌尿生殖系統(tǒng)最常見，其次為四肢、軀干等其余部位。RMS 對化療、放療敏感，但單一治療效果差，需要腫瘤內(nèi)、外科、放療等多學(xué)科聯(lián)合的綜合治療。兒童橫紋肌肉瘤研究（美國）協(xié)作組（In
2022年4月，國際軟組織肉瘤協(xié)會(INSTRuCT)發(fā)布了腦膜旁橫紋肌肉瘤的局部控制指南。本文主要針對腦膜旁橫紋肌肉瘤的局部治療提供更新的循證指南。
2019-09-05
兒童非橫紋肌肉瘤類軟組織肉瘤（non-habdomyosarcoma soft tissue sarcomas，NRSTs ）是除橫紋肌肉瘤外所有軟組織肉瘤的統(tǒng)稱，腫瘤可發(fā)生于頭頸部、四肢、胸壁、內(nèi)臟等全身任何解剖部位，組織起源于肌肉、肌腱、脂肪、淋巴管、血管、滑膜以及纖維組織等，有很強異質(zhì)性。其病理類型多樣，生物學(xué)特性差異大。主要包括滑膜肉瘤（ synovial sarcoma ）、血管周細(xì)胞瘤
2020年8月，美國兒童腫瘤協(xié)作組(COG)聯(lián)合歐洲兒童軟組織肉瘤研究組共同發(fā)布了四肢橫紋肌肉瘤的手術(shù)治療共識。四肢橫紋肌肉瘤的治療仍具挑戰(zhàn)，本文主要針對四肢橫紋肌肉瘤的手術(shù)治療，包括活檢，淋巴結(jié)分期
2025-03-12
本文主要解決了有關(guān)放療在轉(zhuǎn)移性EWS和RMS治療中的作用的幾個關(guān)鍵問題。
2017-10-20
橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，RMS)是兒童期最常見的軟組織腫瘤，占兒童腫瘤的6.5%左右。原發(fā)部位以頭頸部多發(fā)，其次為軀干、四肢及泌尿生殖系統(tǒng)。RMS對化療、放療敏感，但單一治療效果差，需要腫瘤內(nèi)科、外科、放療等多學(xué)科聯(lián)合的綜合治療。美國兒童橫紋肌肉瘤協(xié)作組(Intergroup RMS Study Group，IRSG)和歐洲兒童軟組織肉瘤研究組(European Pediat
2022-04-29
國際軟組織肉瘤數(shù)據(jù)庫聯(lián)盟 (INSTRuCT) 由兒童腫瘤學(xué)組 (COG) 軟組織肉瘤委員會、歐洲兒科軟組織肉瘤研究組 (EpSSG) 和 Weichteilsarkom Studiengruppe
患有軟組織肉瘤的兒童、青少年和年輕人手術(shù)后的邊緣狀況是有爭議的，不同的?？茖Υ擞胁煌亩x，定義隨著時間的推移和合作小組的不同而變化。國際軟組織肉瘤聯(lián)合會(INSTUT)是由兒童腫瘤學(xué)組織(COG)軟
非橫紋肌軟組織肉瘤（NRSTS）是一種非常混雜的間葉性骨外惡性腫瘤，引起罕見性、異質(zhì)性和侵襲性是兒童和青少版患者的治療充滿挑戰(zhàn)。本文介紹了非橫紋肌軟組織肉瘤患者的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)以及EpSSG的治療建議。
2022年1月，美國創(chuàng)傷外科協(xié)會(AAST)重癥監(jiān)護(hù)委員會發(fā)布了橫紋肌溶解癥共識文件。橫紋肌溶解癥的特征是骨骼肌破壞，細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)釋放到血液中，包括電解質(zhì)、酶和肌紅蛋白，導(dǎo)致全身并發(fā)癥。
2021年11月，美國東部創(chuàng)傷外科學(xué)會(EAST)發(fā)布了橫紋肌溶解癥的管理指南，橫紋肌溶解癥的治療仍具爭議，本文主要評估了碳酸鹽、甘露醇以及積極靜脈補液對于橫紋肌溶解癥患者的影響并提供指導(dǎo)建議。
2024-07-31
本文主要結(jié)合目前臨床研究證據(jù)，對血液吸附(HA)治療的開始時機、吸附裝置的更換頻次、HA 終止時機等進(jìn)行了詳細(xì)的闡述。
