盡管許多藥物類別和組合的發(fā)展有助于提高發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的總體生存率,但MM仍然是一種無法治愈的疾病。本文主要為使用雙特異性抗體治療骨髓瘤提供實踐指導。
2021-04-22
新藥大大提高了多發(fā)性骨髓瘤治療的緩解深度。原有傳統(tǒng)療效評估標準,很難有效反映緩解深度的變化。微小殘留?。∕RD)可在低于傳統(tǒng)形態(tài)學檢測限多個數量級下檢測惡性腫瘤是否持續(xù)存在,是腫瘤負荷的常用指標,可反
2023-06-07
本文主要針對減輕與CAR-T細胞和雙特異性抗體治療相關的MM患者感染的預防提供指導建議。
2023-06-02
本文提出了針對細胞因子釋放綜合征、免疫效應細胞相關神經毒性綜合征(ICANS)、細胞減少癥、低γ球蛋白血癥和感染這些不良事件的預防和管理共識。
2017年4月,國際骨髓瘤工作組(IMWG)發(fā)布了18F-FDG PET/CT在診斷和管理多發(fā)性骨髓瘤及其他漿細胞疾病中的作用的共識聲明,主要目的是優(yōu)化18F-FDG PET/CT檢查多發(fā)性骨髓瘤及其他漿細胞疾病患者。內容涉及多發(fā)性骨髓瘤及漿細胞疾病的檢查技術,骨損害評估,預后判斷,治療反應評估,微小殘留疾病檢測,18F-FDG PET/CT的應用等。
本文主要針對CAR-T治療復發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床管理和療效評估提供共識指導。
關于特立妥單抗治療成人 3 次或以上治療后復發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的循證建議。
基于證據的推薦將塞利尼索(Nexpovio)聯合硼替佐米和地塞米松用于既往治療過的成人多發(fā)性骨髓瘤。
伊沙佐米聯合來那度胺和地塞米松治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的循證建議。
達雷木單抗 (Darzalex) 聯合硼替佐米和地塞米松治療既往治療過的成人多發(fā)性骨髓瘤的循證建議。
關于塞利尼索(Nexpovio)聯合地塞米松治療≥4次治療后復發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的循證建議。
2019年2月,國際骨髓瘤工作組(IMWG)發(fā)布了多發(fā)性骨髓瘤椎體壓縮骨折經皮椎體成形術和球囊后凸成形術骨水泥填充的作用的共識聲明,多發(fā)性骨髓瘤約占血液學惡性腫瘤的15%,多數患者伴有骨骼受累。局灶性和彌漫性椎體溶解可導致疼痛的進行性壓縮性椎體骨折。本文主要針對經皮椎體成形術和球囊后凸成形術治療椎體壓縮性骨折骨水泥填充的作用提出共識聲明。
當干細胞移植不適合治療成人多發(fā)性骨髓瘤時,達雷木單抗的循證推薦。
本簡報中描述的技術是clonoSEQ。它用于評估多發(fā)性骨髓瘤、急性淋巴細胞白血病(ALL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的微小殘留疾病。