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2021 NICE指南:阿帕魯胺聯(lián)合雄激素剝奪療法治療高危激素復(fù)發(fā)非轉(zhuǎn)移性前列腺癌 指南 其它

2021年10月28日NICE發(fā)布阿帕魯胺聯(lián)合雄激素剝奪療法治療高危激素復(fù)發(fā)非轉(zhuǎn)移性前列腺癌指南。

2020國際兒童尿控協(xié)會 (ICCS) 的標準化文件:兒童和青少年泌尿療法的定義、適應(yīng)癥和實踐 共識 其它

泌尿療法是兒童和青少年下尿路疾病 (LUTD) 的所有非手術(shù)、非藥物干預(yù)的總稱。泌尿療法是一種專門的治療方法,它不僅成為日間尿失禁的主要治療手段,而且也成為夜間遺尿、功能性便秘和大便失禁的主要治療手段

一項基于循證醫(yī)學的動態(tài)臨床實踐指南:運用綜合療法改善乳腺癌幸存者的患者報告結(jié)局 指南 其它

2025-04-10

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本擬定的指南為改善乳腺癌幸存者的患者報告結(jié)局提供了建議。我們希望這些建議能夠幫助并支持執(zhí)業(yè)醫(yī)師和其他為乳腺癌幸存者提供醫(yī)療服務(wù)的人員。

177Lu-PSMA放射性配體療法治療前列腺癌的臨床實踐專家共識(2024年版) 共識 其它

2024-07-30

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本共識旨在為臨床醫(yī)師提供177Lu-PSMA-RLT治療前列腺癌的臨床參考,為進一步制訂行業(yè)相關(guān)指南奠定基礎(chǔ)。?

2024 專家共識建議:PARP 抑制劑+新型激素療法聯(lián)合治療前列腺癌患者治療中出現(xiàn)的不良事件的管理 共識 其它

常見的不良事件(AE)包括疲勞、惡心、嘔吐和貧血。本文主要針對PARPi+NHT治療的mPC患者AE的管理達成共識。

歐洲心臟病學會心力衰竭協(xié)會的臨床共識聲明:變力療法在晚期心力衰竭患者中的應(yīng)用 指南 其它

這份臨床共識聲明回顧了變力支持在晚期心力衰竭患者中的使用情況。目前的指南僅支持在有器官灌流不良或休克證據(jù)的急性失代償性心力衰竭患者中使用肌力調(diào)節(jié)劑。然而,對于其他沒有急性嚴重失代償?shù)耐砥谛牧λソ呋颊撸?/p>

2021NICE指南:阿帕魯胺聯(lián)合雄激素剝奪療法治療激素敏感性轉(zhuǎn)移性前列腺癌 指南 其它

2021年10月28日NIEC發(fā)布阿帕魯胺聯(lián)合雄激素剝奪療法治療激素敏感性轉(zhuǎn)移性前列腺癌指南。

2024 新加坡共識指南:中重度特應(yīng)性皮炎的管理—整合生物制劑,Janus激酶抑制劑和傳統(tǒng)療法(更新版) 指南 其它

2024-11-29

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特應(yīng)性皮炎(AD)是一種慢性炎癥性皮膚病,其特征是皮膚干燥,局部紅色鱗狀斑塊,強烈瘙癢和皮膚疼痛。本文補充了2016年新加坡應(yīng)性皮炎治療指南,重點關(guān)注中重度疾病的新療法。

177Lu-前列腺特異性膜抗原放射性配體療法治療前列腺癌臨床應(yīng)用專家共識 共識 其它

2024-10-25

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專家組參考國外經(jīng)驗和觀點,并結(jié)合國內(nèi)臨床實踐和實測數(shù)據(jù),形成177Lu-PSMA放射性配體療法在前列腺癌臨床應(yīng)用中的專家共識。

《強脈沖光治療瞼板腺功能障礙及其相關(guān)干眼專家共識(2022年)》解讀:強脈沖光療法診療的規(guī)范之路 解讀 其它

2023-11-25

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本文旨在深入解讀《強脈沖光治療瞼板腺功能障礙及其相關(guān)干眼專家共識(2022年)》,全面探討IPL的優(yōu)勢、療效和前景,規(guī)范和深化IPL在干眼治療中的應(yīng)用,為干眼患者提供更多治療選擇,改善患者的生活質(zhì)量。

關(guān)于在物理、心理和自我管理療法的功效和機制試驗中制定、實施和報告控制干預(yù)措施的建議:CoPPS 聲明 共識 其它

2023-10-03

Equator Network

控制干預(yù)措施(通常稱為“假手術(shù)”、“安慰劑”或“注意力控制”)對于研究臨床試驗中身體、心理和自我管理干預(yù)措施的功效或機制至關(guān)重要

巴西強迫癥譜系障礙研究聯(lián)盟成人強迫癥治療指南第二部分:認知行為療法治療 指南 其它

2023-07-22

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強迫癥(OCD)是一種常見的心理健康障礙,其特征是侵入性和令人不安的想法(強迫)及其相關(guān)的重復(fù)行為(強迫)。強迫癥是世界范圍內(nèi)導致殘疾的主要原因。

COPPS聲明:關(guān)于在物理、心理和自我管理療法的療效和機制試驗中制定、實施和報告對照干預(yù)措施的建議 其它 其它

2023-04-05

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本指南通過三輪德爾菲研究制定,共納入64位安慰劑研究和/或臨床試驗領(lǐng)域的專家。專家組系統(tǒng)評估了對照方法與盲法設(shè)計,并通過薈萃分析將設(shè)計特征與試驗終點相關(guān)聯(lián)。

上頜竇底提升中骨增量材料的專家共識:生物活性制劑、細胞療法與不植入骨增量材料的上頜竇底提升 共識 其它

上頜竇底提升是解決上頜后牙區(qū)垂直向骨量不足的可靠方法。目前應(yīng)用于上頜竇底骨增量的材料較多,關(guān)于材料的選擇尚無統(tǒng)一共識。本文基于現(xiàn)有臨床文獻證據(jù),針對生物活性制劑、細胞療法以及不植入骨增量材料的上頜竇底

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