目前，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)在TDM的抗菌藥物品種、患者群體、采樣時間點(diǎn)和濃度監(jiān)測的分析方法、PK/PD靶目標(biāo)、劑量調(diào)整方法等方面有著顯著差異。本文旨在回顧和討論重癥成年患者抗菌藥物、抗真菌藥物和抗病毒藥物的TD
2023-01-25
治療藥物監(jiān)測（TDM）已在免疫抑制劑、抗癲癇藥物和抗生素等小分子藥物中應(yīng)用較為廣泛，但目前在生物藥物領(lǐng)域中關(guān)注較少。以腫瘤壞死因子α(TNF-α)抑制劑為代表的單抗藥物在臨床研
復(fù)方磺胺甲噁唑治療藥物監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識
共識
其它
2024-09-20
制定《復(fù)方磺胺甲噁唑治療藥物監(jiān)測臨床應(yīng)用專家共識》，為臨床應(yīng)用TMP-SMZ 治療各種感染，尤其是危重癥感染，提供最佳給藥方案的必要依據(jù)。
2023-02-10
中國藥理學(xué)學(xué)會治療藥物監(jiān)測研究專業(yè)委員會及上海醫(yī)學(xué)會感染與化療?？品謺餐l(fā)起制定多黏菌素B 的TDM 專家共識。共識小組由來自中國不同省份的臨床藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和臨床微生物學(xué)專家，及兩位澳大利亞莫納什
劑量相關(guān)參考濃度范圍對于TDM結(jié)果的解釋,除了治療參考濃度范圍外還有另一個濃度范圍,即所謂的劑量相關(guān)參考濃度范圍。治療參考濃度范圍的應(yīng)用是藥效動力學(xué)問題,而劑量相關(guān)參考濃度范圍的運(yùn)用是藥代
2018-12-10
生物制劑和免疫調(diào)節(jié)劑是誘導(dǎo)和維持IBD 疾病緩解的重要藥物.合適的藥物濃度對提高療效和減少不良反應(yīng)具有重要臨床意義.在IBD治療過程中 進(jìn) 行 治 療 藥 物 監(jiān) 測 ( therapeutic drug monitoring ,TDM ) ,可以最大限度優(yōu)化藥物使用 ,更好地指導(dǎo)治療策略的選擇.2017年美國胃腸病學(xué)會 ( American Gastroenterological Associa
本文主要目的是制定關(guān)于接受阿片類藥物治療的慢性疼痛患者尿液藥物監(jiān)測的共識建議，是由多學(xué)科專家小組在回顧相關(guān)文獻(xiàn)以及現(xiàn)存指南，并分享了他們關(guān)于尿液藥物監(jiān)測的臨床經(jīng)驗，最終形成的共識建議。
日本化療學(xué)會(JSC)聯(lián)合日本治療藥物監(jiān)測學(xué)會(JSTDM)共同發(fā)布了替考拉寧治療藥物監(jiān)測指南，由于替考拉寧不良反應(yīng)風(fēng)險較低，已廣泛用于MRSR感染的治療。
2021-12-23
重癥監(jiān)護(hù)病房(Intensive care unit,ICU)患者常存在昏迷、譫妄、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)壓增高、腦缺血、腦水腫、顱內(nèi)感染等神經(jīng)系統(tǒng)急危重癥,病情進(jìn)展迅速,潛在風(fēng)險高。
本文主要審查了英夫利昔單抗在IMIDs患者中的治療性藥物監(jiān)測(TDM)的現(xiàn)有數(shù)據(jù)，并提供了在當(dāng)前臨床實(shí)踐中實(shí)施TDM的實(shí)用指南。
2023-02-28
從藥學(xué)角度對2022 年日本《2022 JSC/ JSTDM 臨床實(shí)踐指南: 替考拉寧治療藥物監(jiān)測》(簡稱《指南》) 涉及替考拉寧治療的9個臨床問題進(jìn)行解讀。
2023-02-20
目的 為臨床合理使用替考拉寧以及更好地管理接受替考拉寧治療的患者。方法 從藥學(xué)角度對2022年日本《2022 JSC/JSTDM臨床實(shí)踐指南：替考拉寧治療藥物監(jiān)測》(簡稱《指南》)涉及替考拉寧治療的9
2020-07-01
該共識涵蓋了臨床治療中進(jìn)行抗腫瘤生物類似藥治療藥物監(jiān)測的必要性、個體化監(jiān)測方案要點(diǎn)、臨床藥師對結(jié)果的解讀及參與治療等。
本指南取代 2022 年 4 月的第一個版本。它針對的是想要了解補(bǔ)充環(huán)境監(jiān)測 (ES) 并將其納入 COVID-19 控制策略的公共衛(wèi)生官員。
本出版物中的目標(biāo)產(chǎn)品概況介紹了沙眼防治項目在評估單元層面檢測過去和 / 或現(xiàn)在沙眼衣原體感染證據(jù)時所需診斷工具的最低要求及理想特性。
