2021-05-20
為了提高萬古霉素治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）感染的臨床療效并保證患者安全，2020 年美國衛(wèi)生系統(tǒng)藥師協(xié)會(huì)（ASHP）、美國感染病學(xué)會(huì)（IDSA）、兒童感染性疾病學(xué)會(huì)（PIDS）和感染病藥
本簡報(bào)中描述的技術(shù)是TriageHF Plus。這是一個(gè)包括心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(HFRS)、在線數(shù)據(jù)管理平臺(tái)和電話評(píng)估的護(hù)理途徑。
在本簡報(bào)中描述的技術(shù)是PIUR TUS(三維斷層超聲)。它用于腹主動(dòng)脈瘤(AAA)監(jiān)測和腔內(nèi)動(dòng)脈瘤修復(fù)(EVAR)內(nèi)漏檢測或監(jiān)測。這項(xiàng)技術(shù)的創(chuàng)新方面是可以與任何超聲設(shè)備一起使用的3D成像。這可以將圖像
2024-12-31
為規(guī)范和指導(dǎo)腺相關(guān)病毒載體基因治療產(chǎn)品的非臨床研究與評(píng)價(jià)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織制定了《腺相關(guān)病毒載體基因治療產(chǎn)品非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
vibegron (Obgemsa)治療成人膀胱過度活動(dòng)綜合征的循證建議。
2024-07-30
為指導(dǎo)和規(guī)范罕見病基因治療產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布了《罕見病基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,現(xiàn)予以解讀，為業(yè)界提供參考。
苗醫(yī)弩藥針療法治療癌性疼痛技術(shù)規(guī)范專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-05-06
本共識(shí)規(guī)定了苗醫(yī)弩藥針療法的定義、基本操作流程和要點(diǎn),規(guī)定了弩藥針療法治療癌性疼痛的苗藥處方、器具準(zhǔn)備、基本操作方法、操作程序、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。
2023-12-29
為指導(dǎo)和規(guī)范細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品臨床研發(fā)過程中溝通交流的資料準(zhǔn)備和臨床研發(fā)要素考慮等工作，以提高溝通交流效率，促進(jìn)細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的臨床研發(fā)，藥審中心組織制定了本指導(dǎo)原則。
腫瘤主動(dòng)免疫治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）
指導(dǎo)原則
其它
2023-04-26
為指導(dǎo)和規(guī)范腫瘤主動(dòng)免疫治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)，提供可參考的技術(shù)規(guī)范，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《腫瘤主動(dòng)免疫治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》。
2023-01-30
為鼓勵(lì)和促進(jìn)體內(nèi)基因治療產(chǎn)品的發(fā)展，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心于2022年5月26日正式發(fā)布了《體內(nèi)基因治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。本文結(jié)合該指南的起草過程，對指南的主要內(nèi)容和部
