2016-05-28
本文的主要目的是針對法布里病引起的疼痛提供診斷和管理指南，主要內容包括疼痛的特點，法布里病疼痛的診斷，治療，疼痛癥狀的控制監(jiān)測等。
2020-07-08
法布里病是α-半乳糖苷酶A（α-GalA）的基因突變導致的X染色體遺傳性多系統(tǒng)溶酶體貯積病。法布里病可影響多個系統(tǒng)，包括神經(jīng)、腎臟、皮膚以及心臟也可局限于心臟。本文主要總結了法
2021-07-16
法布里病 (FD) 是一種 X-連鎖、罕見的遺傳性溶酶體貯積病，由 α-半乳糖苷酶 A 基因變異引起，導致 α-半乳糖苷酶 A 酶活性不足或檢測不到。致病性球三糖神經(jīng)酰胺及其脫
2021-07-10
法布里病是α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）的基因突變導致的X染色體遺傳性多系統(tǒng)溶酶體貯積病。本文主要針對法布里病心臟表現(xiàn)的臨床特點、診斷和臨床管理形成目前的專家共識。
法布里病的常用治療方法是米加司他或使用阿加糖酶 α 或阿加糖酶 β 的酶替代療法 (ERT)。Pegunigalsidase alfa 是另一種 ERT。
2023-12-25
共識會議法聯(lián)合Delphi法為推薦意見的內容和強度達成共識提供決策支持，最終形成的推薦意見具有良好的科學性和可操作性，對推薦意見進行語言轉化和適當配圖，并制作患者指南教育資料是下一階段的工作重點。
2023-05-18
布羅達單抗是一種重組的全人免疫球蛋白IgG2單克隆抗體，特異性靶向白介素-17RA，已在歐洲被批準用于治療中重度銀屑病。本文主要針對布羅達單抗治療中重度銀屑病的相關內容形成專家共識。
氯法齊明作為治療耐藥結核病的核心藥物之一，由于缺乏規(guī)范性指導意見，中國防癆協(xié)會臨床試驗專業(yè)分會與《中國防癆雜志》編輯委員會組織相關專家制定本指南。本指南介紹了氯法齊明的分子結構與作用機制、藥效學與藥代
NICE發(fā)布科技評估指南：布洛賽珠單抗Brolucizumab治療糖尿病黃斑水腫[TA820]
