2021-10-24
鐵缺乏的實(shí)驗(yàn)室診斷很困難，因?yàn)殍F穩(wěn)態(tài)是動(dòng)態(tài)的。沒有任何一項(xiàng)測(cè)試可以準(zhǔn)確評(píng)估鐵的吸收、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和利用。將討論可用于評(píng)估鐵及其儲(chǔ)存的不同測(cè)定方法，并提出與英國實(shí)踐相關(guān)的建議。
2021-08-30
預(yù)防和治療兒童靜脈血栓栓塞 (VTE) 的選擇主要限于口服維生素 K 拮抗劑 (VKA)、注射低分子量肝素 (LMWH) 或普通肝素 (UFH)。
2021-08-26
該指南取代了 2011 年發(fā)布的關(guān)于血小板功能遺傳性疾病實(shí)驗(yàn)室診斷的英國血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)指南。范圍已擴(kuò)大到包括臨床診斷和遺傳性血小板減少癥，統(tǒng)稱為遺傳性血小板疾病 (HPD)。
2022-10-05
包括血液病理學(xué)家、腫瘤學(xué)家和遺傳學(xué)家在內(nèi)的一組國際專家最近被召集于(2021年9月，美國伊利諾伊州芝加哥)更新2016/17年度世界衛(wèi)生組織血液腫瘤分類系統(tǒng)。在2022年發(fā)布髓系腫瘤和急性白血病的國際
近幾年，血液學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子學(xué)監(jiān)測(cè)已成為慢性髓性白血?。–ML）治療的重要組成部分。中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)、中國CML聯(lián)盟組織專家根據(jù)國外指南或推薦，結(jié)合國內(nèi)研究經(jīng)驗(yàn)，起草制定了中國CML診療監(jiān)測(cè)規(guī)范，以期為國內(nèi)血液科醫(yī)師提供有關(guān)CML診療的重要參考。附1 慢性髓性白血?。–ML）治療反應(yīng)的監(jiān)測(cè)時(shí)機(jī)及方法
2021-07-02
目標(biāo)：首先，建立和驗(yàn)證記錄口干癥和唾液腺炎癥狀負(fù)擔(dān)的新型問卷，包括生活質(zhì)量。其次，比較我們新開發(fā)的問卷的回答量表（建議開發(fā)的答案 Q3 與 0-10 視覺模擬量表 Q10）的兩個(gè)版本，以評(píng)估患者對(duì)他們
2023-03-07
血管性血友病是最常見的遺傳性出血性疾病。然而，公眾和醫(yī)療保健專業(yè)人員對(duì)這種疾病的認(rèn)識(shí)落后于其他出血性疾病，導(dǎo)致患者的診斷和治療延遲。需要更新國家指南，以強(qiáng)調(diào)以更及時(shí)的方式管理VWD患者的適當(dāng)途徑。
2023-03-06
骨髓和淋巴腫瘤國際共識(shí)分類是一個(gè)臨床咨詢委員會(huì)(CAC)會(huì)議的結(jié)果，一個(gè)由血液學(xué)家、腫瘤學(xué)家、病理學(xué)家和遺傳學(xué)家組成的國際小組參與了會(huì)議。1然而，CAC正式會(huì)議沒有討論對(duì)急性白血病模糊血統(tǒng)分類(ALA
2022-03-01
急性淋巴細(xì)胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）是一種常見的惡性血液疾病，占所有白血病的10%,其中成人ALL發(fā)病率為0.69/10萬。近年來成年ALL發(fā)病率呈
伯基特淋巴瘤（BL）是一種高度侵襲性的生發(fā)中心衍生的成熟B細(xì)胞腫瘤，常累及結(jié)外部位，如骨髓和中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）。本文為主要針對(duì)伯基特淋巴瘤／高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤的管理提供指導(dǎo)。
本文旨在填補(bǔ)中性粒細(xì)胞減少癥治療方面的空白，并結(jié)合先前發(fā)布的歐洲中性粒細(xì)胞減少癥診斷指南，為中性粒細(xì)胞減少癥患者的整體管理提供完整和全面的指導(dǎo)。
套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是起源于淋巴結(jié)套區(qū)的一種侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤,兼具侵襲性淋巴瘤的侵襲性和惰性淋巴瘤的不可治愈性的特點(diǎn)。本文主要針對(duì)MCL的管理提供指導(dǎo)。
