2024-06-28
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）是一種罕見的血液病，以血管內(nèi)溶血、血栓形成和骨髓衰竭為特征。本文主要針對優(yōu)化PNH的篩查、診斷和管理，制定了16項共識聲明。
2024-06-10
本文主要提出了HCL的診斷、一線治療和復發(fā)/難治性患者以及HCL樣疾病的管理建議，包括HCL變異型(HCL-V)/脾B細胞淋巴瘤/核仁突出白血病(SBLPN)和脾彌漫性紅髓淋巴瘤(SDRPL)。
本文主要針對原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的管理提供指導建議，涉及臨床、影像學及病理診斷、分期及風險評估、治療及隨訪，并提出了一線和挽救治療流程。
2024-05-08
Diamond-Blackfan貧血（DBA）是一種罕見的遺傳性骨髓衰竭綜合征，本文主要針對DBA綜合征的規(guī)范化針對和管理提供指導建議，主要內(nèi)容涉及DBA綜合征的診斷、治療和監(jiān)測。
2024-04-18
本文主要針對CD3×CD20 BsAbs相關(guān)毒性的評估和管理提供全面的、基于共識的建議。
2024-04-17
急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）是急性髓性白血病（AML）的一種亞型，本文主要針對APL的管理提供指導建議。
2024-03-01
丙酮酸激酶（PK）缺乏是世界范圍內(nèi)慢性先天性非球形紅細胞溶血性貧血的最常見原因，PK缺乏導致的慢性溶血性貧血具有廣泛和嚴重的后果，本文主要為PK缺乏癥患者的臨床護理制定循證指南。
2024-02-26
隨著造血細胞移植（HCT)和細胞治療擴展到新的適適應證和國際可及性的改善，每年進行的HCT的患者數(shù)量繼續(xù)增加。本文主要為HCT和細胞治療提供了最新的兒童和成人生存指南。
2023-09-24
在過去的十年里，慢性淋巴細胞白血病（CLL）的診斷和管理算法發(fā)生了相當大的變化。本文主要針對CLL的診斷和治療提供共識指導。
2023-09-10
血栓性血小板減少性紫癜(TTP)可迅速進展為危及生命的疾病，其適當診斷和治療非常重要。本文主要針對TTP的診斷和治療提供指導建議。
2023 EHA/EBMT最佳實踐建議：免疫效應細胞相關(guān)血液毒性
其它
其它
總之，我們提出ICAHT作為繼免疫效應細胞治療之后的一種新的毒性類別，為其分級提供了框架，回顧了危險因素的文獻，并概述了專家對診斷檢查和短期和長期管理的建議。
血液學毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細胞治療后最常見的副作用,細胞減少癥可能持久的，并且可能導致嚴重的感染并發(fā)癥。本文主要針對免疫效應細胞相關(guān)血液毒性的分級和管理提供共識建議。
2023-08-30
本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求，并針對已確定的臨床需要的臨床決定的適當性提出了建議。
