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2023 臨床實(shí)踐指南共識(shí)：多發(fā)性骨髓瘤患者感染的預(yù)防（概要） 共識(shí) 其它

本文除了總結(jié)當(dāng)前骨髓瘤患者感染的流行病學(xué)和危險(xiǎn)因素外，還針對(duì)感染預(yù)防的三個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域提出了指導(dǎo)建議。

2023 加拿大循證指南：復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療 指南 其它

慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)在大多數(shù)患者中仍然無(wú)法治愈，需要后續(xù)治療。本文主要針對(duì)復(fù)發(fā)／難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療提供指導(dǎo)建議。

2023 在嵌合抗原受體T細(xì)胞和雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤期間感染的預(yù)防建議 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)減輕與CAR-T細(xì)胞和雙特異性抗體治療相關(guān)的MM患者感染的預(yù)防提供指導(dǎo)建議。

2023 國(guó)際共識(shí)：嗜酸性粒細(xì)胞疾病和系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的分類(lèi) 共識(shí) 其它

本文重點(diǎn)介紹了嗜酸性粒細(xì)胞疾病和系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的ICC更新。

特發(fā)性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求：來(lái)自特設(shè)專(zhuān)家小組的基于共識(shí)的立場(chǎng)文件 共識(shí) 其它

雖然專(zhuān)家組得出的大部分結(jié)論與現(xiàn)有指南一致，但也強(qiáng)調(diào)了一些替代治療方案，討論有助于提出需要進(jìn)一步調(diào)查的問(wèn)題。希望這一全面的概述將改進(jìn) iMCD 的實(shí)踐，并為該領(lǐng)域新研究的設(shè)計(jì)和實(shí)施提供信息。

2023 共識(shí)意見(jiàn)：澤布替尼治療惡性淋巴瘤（華氏巨球蛋白血癥，邊緣區(qū)淋巴瘤和套細(xì)胞淋巴瘤）未滿足的臨床需求 共識(shí) 其它

澤布替尼已被批準(zhǔn)用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者，在治療耐藥或應(yīng)用推薦療法后復(fù)發(fā)的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優(yōu)化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應(yīng)用。

2023 法國(guó)指南：嗜酸性粒細(xì)胞增多癥的病因檢查和高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征的管理 指南 其它

嗜酸性粒細(xì)胞相關(guān)的臨床表現(xiàn)多種多樣，不明原因嗜酸性粒細(xì)胞增多/嗜酸性粒細(xì)胞過(guò)多的病因檢查可能具有挑戰(zhàn)性。本文主要針對(duì)嗜酸性粒細(xì)胞增多癥的病因檢查和高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征的管理提供指導(dǎo)建議。

2022 意大利專(zhuān)家意見(jiàn)：達(dá)雷妥尤單抗治療多發(fā)性骨髓瘤感染風(fēng)險(xiǎn)的管理 共識(shí) 其它

達(dá)雷妥尤單抗被批準(zhǔn)用于心真大或復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）,該藥物的使用改善了患者的預(yù)后，但也改變可感染的頻率。本文主要針對(duì)接受或正在接受達(dá)雷妥尤單抗治療的MM候選患者提供最佳感染控制建議。

2023 法國(guó)指南：嗜酸性粒細(xì)胞增多癥的病因檢查和高嗜酸粒細(xì)胞綜合征的管理 指南 其它

本文主要針對(duì)嗜酸性粒細(xì)胞增多癥的診斷檢查以及全譜系嗜酸性粒細(xì)胞增多癥的管理和隨訪提供指導(dǎo)建議。

2023 多學(xué)科共識(shí)：慢性髓性白血病心血管風(fēng)險(xiǎn)的篩查和管理 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)CML心血管風(fēng)險(xiǎn)的篩查和管理提供實(shí)踐建議。

慢性髓系白血病的心血管風(fēng)險(xiǎn)：篩查和治療的多學(xué)科共識(shí) 共識(shí) 其它

歐洲血液學(xué)專(zhuān)家小組發(fā)布共識(shí)建議：為接受酪氨酸酶抑制劑治療的慢性粒細(xì)胞白血病患者進(jìn)行心血管風(fēng)險(xiǎn)篩查和共病管理

2023 EHA/ISTH/EAHAD/ESO臨床實(shí)踐指南： 血友病患者的抗血栓治療 指南 其它

心血管疾病是血友?。≒WH）患者的一個(gè)新興醫(yī)學(xué)問(wèn)題，其患病率在美國(guó)的PWH中上升至15%。本文為歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)制定的指導(dǎo)文件，旨在為護(hù)理PWH的衛(wèi)生保健提供者提供臨床實(shí)踐建議。

歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)和EuNet-INNOCHRON COST行動(dòng)的共識(shí)：歐洲成人和兒童中性粒細(xì)胞減少癥的診斷和治療指南 指南 其它

中性粒細(xì)胞減少癥是一種孤立的血細(xì)胞缺陷，是一種廣泛的后天或先天性、良性或癌前疾病的特征，容易發(fā)展為骨髓增生性腫瘤/急性髓系白血病，可能在任何年齡出現(xiàn)。近年來(lái)，診斷方法學(xué)的進(jìn)步，特別是基因組學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步

2023 EHA共識(shí)指南：成人和兒童中性粒細(xì)胞減少癥的診斷和治療 指南 其它

中性粒細(xì)胞減少癥是一種顧慮的血細(xì)胞缺乏疾病，任何年齡組人群均可發(fā)生。本文主要針對(duì)成人和兒童中性粒細(xì)胞減少癥的診斷和治療提供共識(shí)指導(dǎo)。

2023 亞洲專(zhuān)家共識(shí)：慢性淋巴細(xì)胞白血病的管理 共識(shí) 其它

近年來(lái)，由于新的有效藥物出現(xiàn)，慢性淋巴細(xì)胞白血病的標(biāo)準(zhǔn)治療取得了很大進(jìn)展。本文主要針對(duì)亞洲慢性淋巴細(xì)胞白血病患者提供適當(dāng)?shù)墓芾矸椒ā?/p>

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