在提高總體生存率的基礎(chǔ)上，治療指南強(qiáng)烈建議在急性髓系白血病患者的誘導(dǎo)緩解化療。許多新型靶向藥物由細(xì)胞色素P450代謝，但潛在的藥物-藥物相互作用（DDI）和由此產(chǎn)生的風(fēng)險-效益比尚未在臨床試驗中進(jìn)行評
2022-04-28
朗格漢斯細(xì)胞性組織細(xì)胞增多癥（LCH）可影響兒童和成人，其臨床表現(xiàn)多種多樣。本文主要介紹了成人LCH的臨床表現(xiàn)、分類、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療流程以及應(yīng)答評估等內(nèi)容。
2022-04-14
雙鏈DNA修復(fù)障礙（DNARDs）患者（共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(AT) 和Nijmegen斷裂綜合征（NBS） ）在期生命的前20年中罹患血液系統(tǒng)惡性腫瘤的風(fēng)險非常高。本文主要針對這類患者血液系統(tǒng)惡
2022-04-12
新生兒溶血病（HDN）及時進(jìn)行強(qiáng)化光療（PT）和換血（ETs）治療可顯著改善預(yù)后。靜脈注射免疫球蛋白（IVGV）預(yù)防換血治療的替代方法。本文主要針對應(yīng)用IVGV治療Rh-和ABO-介導(dǎo)的新生兒溶血病的
2022-04-02
B型血友病是一種罕見的凝血因子Ⅸ（FⅨ）X連鎖遺傳缺陷，如不治療，可導(dǎo)致復(fù)發(fā)性和致殘性出血。本文主要針對B型血友病患者的臨床管理提出了29條推薦意見。涉及治療選擇、實驗室監(jiān)測、藥代動力學(xué)考慮、抑制劑管
該指南由 EHA 指南委員會成員制定和批準(zhǔn)，為醫(yī)療保健專業(yè)人員提供關(guān)于選擇和管理接受大劑量化療和 SCT 的 AL 淀粉樣變性患者的明確指導(dǎo)。
2022-01-20
獲得性血友病A（AHA）是一種罕見的出血性疾病，由凝血因子Ⅷ自身抗體引起，可能繼發(fā)于自身免疫性疾病、癌癥、藥物、妊娠、感染或特發(fā)性疾病。本文主要針對獲得性血友病A出血的診斷，管理和治療提供指導(dǎo)建議。
2021-12-21
骨髓纖維化是一種罕見的骨髓疾病，患者癥狀負(fù)擔(dān)重、預(yù)后差、生存期短。本文主要針對蘆可替尼治療骨髓纖維化提供最新指導(dǎo)建議，重點涉及劑量優(yōu)化、監(jiān)測、不良事件管理等。
2021-11-11
為應(yīng)對 COVID-19 大流行，SARS-CoV-2 疫苗以驚人的速度開發(fā)、測試和推出。盡管疫苗的引入對 COVID-19 的進(jìn)化產(chǎn)生了重大影響，但還是觀察到了疫苗的一些潛在的罕見副作用。
2021-10-09
本文主要針對ITP患者TPO-RAs二線用藥的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。
2021-10-05
血液系統(tǒng)惡性腫瘤是一組具有不同發(fā)病率的異質(zhì)性疾病。在歐洲，所有疾病實體的診斷年齡中位數(shù)為 69 歲。
2021-10-05
多發(fā)性骨髓瘤（MM）的影像學(xué)檢查已經(jīng)發(fā)展到能夠早期發(fā)現(xiàn)疾病，本文主要針對多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)漿細(xì)胞疾病患者的影像學(xué)檢查提供共識建議。
高鐵血紅蛋白血癥是一種罕見的疾病，血紅蛋白分子的輔基血紅素中的亞鐵被氧化成三價鐵，即成為高鐵血紅蛋白（MHb），同時失去帶氧功能。可由遺傳或后天因素引起。
2021-08-03
北美小兒再生障礙性貧血聯(lián)盟 (NAPAAC) 是一個由來自北美 46 家機(jī)構(gòu)的小兒血液腫瘤學(xué)家、血液病理學(xué)家和骨髓移植醫(yī)師組成的團(tuán)體，他們對再生障礙性貧血、遺傳性骨髓衰竭綜合征和骨髓增生異常綜合征感興
