間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見的腫瘤驅(qū)動基因。作
2024-07-20
該共識旨在指導(dǎo)和規(guī)范一線醫(yī)護(hù)人員對于洛拉替尼相關(guān)不良事件的管理，為優(yōu)化醫(yī)療資源和提高醫(yī)療質(zhì)量發(fā)揮積極推動作用。?
2024-07-31
本文主要提出了識別和治療晚期ALK陽性NSCLC患者中與洛拉替尼相關(guān)的最相關(guān)不良事件的具體和實(shí)用策略。
2019-11-30
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識專家組啟動了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國專家共識
共識
其它
2023-09-14
中國抗癌協(xié)會小兒腫瘤專業(yè)委員會和中國研究型醫(yī)院學(xué)會基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識，旨在為中國兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進(jìn)一步 開展相關(guān)臨床研究提供思路。
鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-09-17
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《鹽酸厄洛替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2022-11-01
所有 10 名參與者都完成了第一輪； 9 完成了第 2 輪和第 3 輪。就 42/66 聲明（20 CM 和 22 NCM）達(dá)成共識。與藥物相關(guān)的發(fā)熱被認(rèn)為是嚴(yán)格意義上的體溫升高，盡管可能存在其他癥狀
替替格瑞洛是一種新型強(qiáng)效P2Y12受體拮抗劑，多國、多中心、雙盲隨機(jī)對照的PLATO研究表明，替格瑞洛較氯吡格雷進(jìn)一步改善ACS患者的預(yù)后。自2011年以來已被多部歐美指南推薦為ACS患者的一線或首選抗血小板藥物拉引。替格瑞洛于2012年11月在中國獲批，雖然已得到中國非ST段抬高ACS(NSTE—ACS)指南、PCI指南及急性ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardia
2024-03-21
本文結(jié)合國內(nèi)外頸性頭暈的研究現(xiàn)狀，對巴拉尼協(xié)會關(guān)于頸性頭暈的立場進(jìn)行了解讀。
2023-05-15
筆者對《德拉馬尼臨床應(yīng)用專家共識》作進(jìn)一步解讀，為該藥適用人群、預(yù)后研判及與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用提供循證建議，以指導(dǎo)用藥實(shí)踐，供廣大臨床工作者參考與借鑒。
2020-10-20
綜合舒尼替尼上市１０多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗，本共識旨在對如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對不同患者制訂個體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)
2017-03-20
本文針對巴拉尼協(xié)會BPPV診斷新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行解讀和說明。解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科眩暈診療中心 吳子明 王丹丹
關(guān)于莫洛替尼治療成人骨髓纖維化相關(guān)脾腫大或癥狀的循證建議。
達(dá)拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治療成人 BRAF V600 突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的循證建議。
2022-07-20
2022年5月巴拉尼協(xié)會發(fā)布了《血管性眩暈/頭暈診斷標(biāo)準(zhǔn)》預(yù)印本，包含3大部分，6個具體標(biāo)準(zhǔn)，即急性延長性血管性眩暈/頭暈診斷標(biāo)準(zhǔn)、可能的急性延長性血管性眩暈/頭暈診斷標(biāo)準(zhǔn)、短暫性血管性眩暈/頭暈或演
