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2021 澳大利亞骨髓瘤咨詢組共識聲明:多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)漿細胞疾病患者的影像學檢查 共識 其它

多發(fā)性骨髓瘤(MM)的影像學檢查已經(jīng)發(fā)展到能夠早期發(fā)現(xiàn)疾病,本文主要針對多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)漿細胞疾病患者的影像學檢查提供共識建議。

老年患者血液系統(tǒng)惡性腫瘤的綜合治療方法 指南 其它

血液系統(tǒng)惡性腫瘤是一組具有不同發(fā)病率的異質(zhì)性疾病。在歐洲,所有疾病實體的診斷年齡中位數(shù)為 69 歲。

2021 NAPAAC專家共識:兒童嚴重再生障礙性貧血的診斷檢查 其它

北美小兒再生障礙性貧血聯(lián)盟 (NAPAAC) 是一個由來自北美 46 家機構(gòu)的小兒血液腫瘤學家、血液病理學家和骨髓移植醫(yī)師組成的團體,他們對再生障礙性貧血、遺傳性骨髓衰竭綜合征和骨髓增生異常綜合征感興

墨西哥專家共識:霍奇金淋巴瘤 其它

霍奇金淋巴瘤(HL)是由于起源于B淋巴細胞的克隆性轉(zhuǎn)化,導致病態(tài)的雙核Reed-Sternberg細胞。HL是一種B細胞疾病,呈雙峰分布,在青春期和生命的第三個十年發(fā)病率最高,55歲以上的人有第二個高

2021 共識建議:血友病患者肌肉注射COVID-19疫苗 其它

目前可用的COVID-19疫苗被批準用于肌肉注射,皮下注射可能無法確保療效。本文主要針對血友病患者接種COVID-19疫苗的相關(guān)內(nèi)容提供指導建議。

2020 DGHO指南:惡性血液病和實體腫瘤患者細菌感染以及肺孢子蟲肺炎的一級預(yù)防 其它

2021年4月,德國血液學和腫瘤學學會(DGHO)感染性疾病工作組發(fā)布了惡性血液病和實體腫瘤患者細菌感染以及肺孢子蟲肺炎的一級預(yù)防指南,惡性血液病和實體腫瘤患者化療或免疫治療相關(guān)的免疫抑制存在很大的細

2021 專家建議:血友病患者疼痛的管理 其它

患有血友病患者經(jīng)?;加屑∪夂完P(guān)節(jié)的急性和慢性疼痛,盡管它的患病率高,但這種疼痛并不總是充分考慮或以有效的方式進行處理或治療。本文提出的建議介紹了血友病患者疼痛的管理。

2021 實踐指南:Tisagenlecleucel CAR T細胞治療后凝血障礙的監(jiān)測和管理 其它

細胞因子釋放綜合征(CRS)是一種與CAR-T治療相關(guān)的全身性炎癥反應(yīng)。在重癥CRS患者中可伴有凝血障礙和低纖維蛋白原血癥。本文主要針對tisagenlecleucel CAR T細胞治療后凝血障礙的

2021 歐洲專家共識:惡性血液病患者繼發(fā)性抗體缺乏的治療 其它

繼發(fā)性抗體缺乏(SAD)與嚴重,反復(fù)或持續(xù)性感染有關(guān),常見于惡性血液病患。但對這類患者的免疫球蛋白替代治療(IgRT)缺乏統(tǒng)一指導,本文主要針對惡性血液病患者繼發(fā)性抗體缺乏應(yīng)用IgRT治療的相關(guān)內(nèi)容提

2020 國際循證共識:單中心型Castleman病的診斷和治療指南 其它

Castleman?。–D)包括一組異質(zhì)性疾病,具有特征性的淋巴結(jié)組織病理異常。CD可發(fā)生在單個淋巴結(jié)稱為單中心型CD(UCD),本文是由一個42位國際專家組成的專家小組針對UCD的診斷和治療提出的共

第二代基因測序技術(shù)用于成年費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域突變檢測 其它

在費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血?。≒h+ALL)患者中,BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域(KD)點突變是最常見的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥機制。本文主要針對第二代基因測序技術(shù)(NGS)在一線TKI

2020 國際建議:獲得性血友病A的診斷和治療 其它

獲得性血友病A(AHA)是由抗凝血因子VIII(FVIII)自身抗體中和引起的一種罕見的出血性疾病。本文主要針對AHA的診斷和治療的相關(guān)內(nèi)容提出指導建議。

2020 澳大利亞共識聲明:生物仿制藥在血液學中的應(yīng)用 其它

本文是由來自澳大利亞血液學、腫瘤學??漆t(yī)師和藥師共同組成的專家小組經(jīng)協(xié)商制定,主要針對生物仿制藥在血液學中的應(yīng)用提供指導建議。

2020 法國指南:血友病患者輸注后因子VIII和IX監(jiān)測 其它

血漿衍生或重組FVIII和FIX(pdFVIII/pdFIX或rFVIII/rFIX)濃縮物替代療法是血友病A和B的標準治療方法。因子 VIII (FVIII:C)或因子IX (FIX:C)水平檢測可

2020 共識建議:應(yīng)用塞利尼索治療多發(fā)性骨髓瘤患者的管理 其它

塞利尼索于2019年7月由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準上市,用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)。本文主要針對接受塞利尼索治療的MM患者的管理提供指導建議。內(nèi)容涉及塞利尼索的實踐管理和不

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