2024-10-28
從SS的病因、評(píng)估、診斷與鑒別診斷、康復(fù)策略及預(yù)防等方面達(dá)成共識(shí),以期為臨床提供參考。
2023-10-30
本文主要針對(duì)成熟B細(xì)胞淋巴瘤的診斷管理提供了細(xì)胞遺傳學(xué)指南。
2023-08-30
本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求,并針對(duì)已確定的臨床需要的臨床決定的適當(dāng)性提出了建議。
2023-08-25
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會(huì)(CSCO,Chinese Society of Clinical Oncology)
為進(jìn)一步規(guī)范奧加伊妥珠單抗在ALL治療中的臨床應(yīng)用,專家組成員參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究進(jìn)展,并結(jié)合國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南和循證醫(yī)學(xué)證據(jù),制定了本臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,以供臨床參考。
2022-10-05
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于 Magtrace 和 Sentimag 系統(tǒng)定位乳腺癌前哨淋巴結(jié)的循證建議。
2021年4月,英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了成人實(shí)體器官受者移植后淋巴細(xì)胞增生性疾病的一線治療指南。移植后淋巴細(xì)胞增生性疾病代表了一系列實(shí)體器官移植后免疫抑制引起的淋巴液增生性疾病,本文主要針對(duì)該
2020年11月,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了新診斷及復(fù)發(fā)性濾泡性淋巴瘤的診斷,治療和隨訪指南,指南主要內(nèi)容包括濾泡性淋巴瘤的診斷以及病理/分子診斷,分期和危險(xiǎn)分層,局部濾泡性淋巴瘤的治療,晚期
2014年9月,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了新診斷和復(fù)發(fā)性套細(xì)胞淋巴瘤的診斷、治療及隨訪指南。
2024-09-30
本文結(jié)合我國(guó)原發(fā)性皮膚淋巴瘤的診療現(xiàn)狀及特點(diǎn),對(duì)該指南的主要推薦內(nèi)容進(jìn)行解讀,以促進(jìn)其在我國(guó)臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。
2024-09-04
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
基于證據(jù)的成人抗cd20治療后邊緣帶淋巴瘤扎魯替尼(Brukinsa)推薦。
2023-12-26
該共識(shí)的結(jié)果為創(chuàng)建和驗(yàn)證旨在改善 MITG 臨床結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)化手術(shù)質(zhì)量的手術(shù)質(zhì)量評(píng)估工具提供了一個(gè)平臺(tái)。
2023-08-30
該小組就已確定的臨床需求的臨床決策的適當(dāng)性提出了建議,并提出了提高解決這些需求所需知識(shí)的研究。建議和提案是通過(guò)多步驟的正式程序達(dá)成的,在對(duì)科學(xué)文獻(xiàn)進(jìn)行全面分析后達(dá)成共識(shí)。
2022-12-23
目的 分析急性淋巴細(xì)胞白血病患兒程序性死亡因子配體-1(sPD-L1)、鐵蛋白(SF)水平與疾病狀態(tài)的關(guān)系。方法 選擇急性淋巴細(xì)胞白血病患兒81例納入研究組,另外選擇同期體檢非急性淋巴細(xì)胞白血病兒童8
2022-02-28
嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T細(xì)胞)是腫瘤治療的新興技術(shù),通過(guò)基因工程將針對(duì)腫瘤抗原的單鏈可變區(qū)與共刺激分子的基因片段(CAR)整合至T細(xì)胞基因組并在T細(xì)胞上表達(dá),CAR蛋白的胞外結(jié)構(gòu)特異識(shí)別腫瘤抗原