2023-11-29
獲得性克隆染色體異常(CAs)通常被認(rèn)為與疾病有關(guān)。本文主要介紹了細(xì)胞遺傳學(xué)在意義不明的克隆性染色體異常和持續(xù)性多克隆B淋巴細(xì)胞增多癥治療中的應(yīng)用相關(guān)內(nèi)容。
2023-03-22
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了放射工作人員職業(yè)健康檢查和受照劑量估算中,外周血淋巴細(xì)胞微核的標(biāo)本制備、微核檢測(cè)、結(jié)果評(píng)價(jià)、劑量估算方法和質(zhì)量控制。本標(biāo)準(zhǔn)適用于放射工作人員職業(yè)健康檢查微核檢測(cè)和急性全身外照射受照人員的劑
2024-05-15
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
司利弗明治療25歲及以下復(fù)發(fā)或難治性b細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的循證建議。

2023-05-31
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
臨床證據(jù)表明,與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比,當(dāng)伊布替尼加維奈托克時(shí),CLL 需要更長(zhǎng)時(shí)間才能惡化,人們的壽命也會(huì)更長(zhǎng)。與阿卡替尼、FCR、單獨(dú)的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明,當(dāng)使

2023-06-07
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治療 26 歲及以上人群復(fù)發(fā)或難治性 B 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的循證建議。
2024-08-02
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心在充分調(diào)研國(guó)內(nèi)外同品種研發(fā)情況以及相關(guān)臨床試驗(yàn)技術(shù)要求基礎(chǔ)上,起草了《嵌合抗原受體T細(xì)胞治療淋巴血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》。

本文涉及CAR-T細(xì)胞治療后其他關(guān)鍵并發(fā)癥的管理,包括噬血細(xì)胞淋巴組織細(xì)胞?。℉LH)、移植物抗宿主?。℅vHD)、血栓性微血管?。═MA)、凝血功能障礙和繼發(fā)性惡性腫瘤。
2025-07-26
本文為心血管(CV)毒性的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、監(jiān)測(cè)和管理提供循證建議,以優(yōu)化患者預(yù)后。
2020-05-20
在費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)患者中,BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域(KD)點(diǎn)突變是最常見(jiàn)的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥機(jī)制。本文主要針對(duì)第二代基因測(cè)序技術(shù)(NGS)在一線TKI

2025-03-26
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于貝林妥歐單抗聯(lián)合化療用于成人費(fèi)城染色體陰性、CD19 陽(yáng)性、微小殘留病陰性的B細(xì)胞前體急性淋巴細(xì)胞白血病鞏固治療的循證推薦意見(jiàn)。
2015年在第6屆歐洲白血病感染會(huì)議上發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植后愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理指南,該指南的目的是基于最新的證據(jù)更新異基因造血干細(xì)胞移植后愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理建議。