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多發(fā)性骨髓瘤遺傳學(xué)檢測(cè)專家共識(shí) 其它

多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種高度異質(zhì)性的血液系統(tǒng)腫瘤,患者生存時(shí)間存在較大差異。根據(jù)MM的預(yù)后因素進(jìn)行危險(xiǎn)度分層,進(jìn)行個(gè)體化治療,有助于提高療效、減輕治療相關(guān)毒性。遺傳學(xué)異常是MM危險(xiǎn)度分層的基礎(chǔ)。近年來(lái),雖然遺傳學(xué)檢測(cè)對(duì)于MM的重要意義在國(guó)內(nèi)已經(jīng)取得共識(shí),但存在檢測(cè)方法不規(guī)范、陽(yáng)性閾值混亂、臨床價(jià)值不明確等一系列問題,亟需規(guī)范。為此有必要制訂MM的遺傳學(xué)檢測(cè)專家共

多發(fā)性骨髓瘤骨病臨床診療專家共識(shí)(2021) 共識(shí) 其它

多發(fā)性骨髓瘤骨病(MBD)是多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的常見并發(fā)癥,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量和生存期,因此強(qiáng)調(diào)規(guī)范化的診斷和治療。

Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病臨床診療專家共識(shí)(2021版) 共識(shí) 其它

I型神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是NF1基因突變引起的常染色體顯性遺傳性腫瘤性疾病,是目前醫(yī)學(xué)診療的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。

下肢動(dòng)脈血管重建術(shù)后并發(fā)淋巴漏的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)列線圖模型建立及預(yù)防指導(dǎo) 其它 其它

2024-04-28

暫無(wú)更新

BMI、Fontaine分期、術(shù)中出血量>100 mL、術(shù)后Hb水平、術(shù)后Alb水平、使用高頻電刀等均為影響LEASO病人下肢動(dòng)脈血管重建術(shù)后并發(fā)淋巴漏的影響因素,基于上述因素構(gòu)建的列線圖模型效能高。

2023 HiHASC共識(shí)指南:成人疑似噬血細(xì)胞性淋巴組織增生癥的診斷和調(diào)查 指南 其它

2024-01-06

暫無(wú)更新

本文主要針對(duì)人疑似噬血細(xì)胞性淋巴組織增生癥的診斷和調(diào)查提供共識(shí)指導(dǎo),重點(diǎn)是早期識(shí)別和診斷HLH,并同時(shí)確定根本原因。

2023 GFCH指南:細(xì)胞遺傳學(xué)在慢性淋巴細(xì)胞白血病治療中的應(yīng)用 指南 其它

2023-12-07

暫無(wú)更新

本文主要為CLL的細(xì)胞遺傳學(xué)評(píng)估提供技術(shù)指導(dǎo)和策略。

2023 EUSOBI指南:COVID-19疫苗接種后腋窩淋巴結(jié)病的管理(修訂版) 指南 其它

本文主要更新了COVID-19疫苗接種后腋窩淋巴結(jié)病的管理建議,以減少不必要的檢查且避免延誤必要的檢查。

2022 加拿大循證指南:慢性淋巴細(xì)胞白血病一線治療(更新版) 指南 其它

本文是對(duì)2018年慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)的一線治療指南的更新,主要內(nèi)容包括CLL治療中的新的方法和創(chuàng)新方法,依據(jù)可獲得的CLL一線治療證據(jù),提出指導(dǎo)建議。

流式細(xì)胞術(shù)分析外周血淋巴細(xì)胞亞群在兒科的臨床應(yīng)用專家共識(shí)(2019版) 其它

流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)淋巴細(xì)胞亞群被越來(lái)越多地應(yīng)用于兒科臨床,對(duì)疾病的診斷、治療具有重要作用。然而,由于其結(jié)果判讀的復(fù)雜性,尚未能被臨床工作者充分認(rèn)識(shí)?!傲魇郊?xì)胞術(shù)分析外周血淋巴細(xì)胞亞群在兒科的臨床應(yīng)用共識(shí)”于2016年首次發(fā)表,經(jīng)普及推廣對(duì)臨床工作起到了很好的幫助。隨著技術(shù)的發(fā)展,為適應(yīng)醫(yī)學(xué)發(fā)展和臨床應(yīng)用的需要,再次組織專家進(jìn)行更新。

早期乳腺癌染料法前哨淋巴結(jié)活檢專家共識(shí)及技術(shù)操作指南(2018版) 指南 其它

為規(guī)范開展乳腺癌染料法SLNB 技術(shù),制定本共識(shí)及操作指南,旨在為國(guó)內(nèi)乳腺外科醫(yī)師臨床工作提供參考借鑒。

1型神經(jīng)纖維瘤病患者腫瘤監(jiān)測(cè)指南 指南 其它

1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)是一種多系統(tǒng)遺傳疾病,易患良性和惡性腫瘤。鑒于致癌潛力,長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)對(duì)NF1患者很重要。已經(jīng)制定了 NF1護(hù)理及其具體表現(xiàn)的建議,但缺乏與常規(guī)護(hù)理的整合。本指南旨在吸

多發(fā)性骨髓瘤骨病外科治療循證醫(yī)學(xué)指南 其它

大部分多發(fā)性骨髓瘤患者在病程中會(huì)出現(xiàn)骨髓瘤骨病,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和生存率。規(guī)范的化療、靶向治療和雙膦酸鹽是治療多發(fā)性骨髓瘤骨病的基礎(chǔ)和最重要的部分。外科手術(shù)在多發(fā)性骨髓瘤骨病急性并發(fā)癥(病理性骨折、脊柱不穩(wěn)和脊髓壓迫癥等)的治療中發(fā)揮著重要作用。中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)骨科醫(yī)師分會(huì)骨腫瘤專業(yè)委員會(huì)依據(jù)循證醫(yī)學(xué)方法制定了《多發(fā)性骨髓瘤骨病外科治療循證醫(yī)學(xué)指南》,分別就外科治療時(shí)機(jī)、手術(shù)指征、不同部位的手術(shù)

血管瘤和脈管畸形的診斷及治療指南(2019版) 其它

血管瘤和脈管畸形診斷和治療指南(2019版)主要包括6大部分內(nèi)容分別為: 第一部分血管瘤和脈管畸形的分類 第二部分血管瘤和脈管畸形的發(fā)病機(jī)制 第三部分血管源性腫瘤的診斷和治療 第四部分脈管畸形的診斷和治療 第五部分血管瘤與脈管畸形相關(guān)綜合征 第六部分眶內(nèi)血管瘤和脈管畸形的診斷和治療

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