近十幾年來，惡性淋巴瘤發(fā)病率呈上升趨勢，已躋身我國十大惡性腫瘤之一。長春堿類藥物在各類惡性淋巴瘤的治療中應(yīng)用廣泛，在臨床中應(yīng)注意不同長春堿類藥物藥理毒理的相似性和差異性，以便針對不同患者進行合理的藥物選擇。神經(jīng)損傷是長春堿類藥物的主要毒性之一，涉及周圍神經(jīng)損傷和自主神經(jīng)損傷，毒性表現(xiàn)多樣且廣泛，在長春堿類藥物的使用過程中應(yīng)引起注意，一旦出現(xiàn)需及時應(yīng)對，給予神經(jīng)保護、藥物替代等措施。

2018年國際淋巴瘤放射學(xué)組(ILROG)發(fā)布了中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤放射治療指南，指南主要內(nèi)容包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的診斷，預(yù)防放射療法，放射治療復(fù)發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤，異基因造血干細胞移植前中樞神經(jīng)系統(tǒng)放射治療，放射技術(shù)和劑量，毒性以及隨訪。

近年，慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的基礎(chǔ)與臨床研究，特別是新藥治療方面取得了巨大進展。為提高我國對CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會和中國慢性淋巴細胞白血病工作組組織相關(guān)專家對2015年版CLL/SLL的診斷與治療指南進行了更新修訂，制訂本版指南。

慢性淋巴細胞白血病(CLL)的基礎(chǔ)研究、新的預(yù)后標志、診斷標準及治療等方面取得了巨大進展。為提高我國血液科醫(yī)師對CLL診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會和中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會組織相關(guān)專家對2011年版CLL診斷與治療指南進行了更新修訂，制訂本版指南

乳房假體相關(guān)間變性大細胞淋巴瘤（BIA-ALCL）是一種罕見的并發(fā)癥。本文主要針對BIA-ALCL的診斷、治療以及預(yù)防提供指導(dǎo)建議。

彌漫性大 B 細胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）是一種來源于成熟 B 細胞的侵襲性腫瘤，是最常見的非霍奇金淋巴瘤類型，約占全部非霍奇金淋巴瘤的 25%

2022年2月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的一線治療指南。本文主要針對成人經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的臨床管理提供指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及治療前評估，各期疾病的治療，不同人群的治療以及隨訪等。

2018日本外周T細胞淋巴瘤管理指南共提出了3個臨床問題，涉及新診斷ALK未分化大細胞淋巴瘤（ALCL）的治療建議，新診斷PTCL-NOS, AITL, 和ALK陰性ALCL的治療和高劑量化療的相關(guān)內(nèi)容。

2019年1月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了原發(fā)性縱膈B細胞淋巴瘤的管理指南，原發(fā)性縱膈B細胞淋巴瘤(PMBCL) 約占非霍奇金淋巴瘤的2-4%。本文主要內(nèi)容涉及PMBCL的臨床表現(xiàn)，分期，治療和評估、隨訪等。

中華醫(yī)學(xué)會核醫(yī)學(xué)分會組織國內(nèi)有關(guān)專家制訂了淋巴瘤18 F-FDG PET/CT顯像臨床應(yīng)用指南。

近年，在慢性淋巴細胞白血?。–LL）的基礎(chǔ)研究、新的預(yù)后標志、診斷標準及治療等方面取得了巨大進展，為提高我國血液科醫(yī)師對CLL 診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會和中國CLL工作組組織相關(guān)專家對2015 年版CLL/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的診斷與治療指南進行了更新修訂?，F(xiàn)就2018年版新修訂指南進行解讀。

淋巴瘤是一組異質(zhì)性疾病，主要分為兩大類：霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。據(jù)估計，中國每年有 75,400 例發(fā)病病例和 40,500 例死亡，其中 NHL 約占淋巴瘤負擔(dān)的 90% (

2020年1月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了邊緣區(qū)淋巴瘤的診斷，治療和隨訪指南，文章主要內(nèi)容涉及邊緣區(qū)淋巴瘤的發(fā)生率和流行病學(xué)，診斷以及病理/分子生物學(xué)，分期和危險因素評估，治療，應(yīng)答評估和隨訪等。

外周T細胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，PTCL）是一組高度異質(zhì)性的淋巴細胞異常惡性增殖性疾病，包括來自胸腺起源的成熟T細胞及NK細胞腫瘤。PTCL的發(fā)病率具有明顯的地域差異，在中國，PTCL發(fā)病例數(shù)約占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的25%～30%，顯著高于歐美國家的10%～15%。