外周T細(xì)胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，PTCL）是一組高度異質(zhì)性的淋巴細(xì)胞異常惡性增殖性疾病，包括來自胸腺起源的成熟T細(xì)胞及NK細(xì)胞腫瘤。PTCL的發(fā)病率具有明顯的地域差異，在中國，PTCL發(fā)病例數(shù)約占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的25%～30%，顯著高于歐美國家的10%～15%。
2014年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了霍奇金淋巴瘤的診治及隨訪指南，該指南的前一版是在2011發(fā)布的。
常見原發(fā)性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤診療中國專家共識（2024年版）
共識
其它
原發(fā)性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤（PCTCL）是一組原發(fā)于皮膚的罕見非霍奇金淋巴瘤，最常見亞型為蕈樣肉芽腫，其次為原發(fā)性皮膚CD30陽性T細(xì)胞淋巴組織增生性疾病。
2018日本成人T細(xì)胞白血病-淋巴瘤指南共提出了5個臨床問題，主要內(nèi)容涉及新診斷T細(xì)胞白血病淋巴瘤的治療，異基因造血干細(xì)胞移植的作用，觀望方法的作用，復(fù)發(fā)/難治性疾病的治療建議，干擾素α聯(lián)合齊多夫定治療的作用。
2016年7月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了非霍奇金淋巴瘤的診斷和管理指南，該指南涵蓋了大于等于16歲非霍奇金淋巴瘤患者的診斷和管理，目的是通過推進最佳診斷和分期測試以及6種亞型的的最佳治療方法進而改善該類患者的護理，檢測和治療部分包括切除活檢，放射治療，免疫治療和干細(xì)胞移植。
2017-09-30
2016年中國抗癌協(xié)會血液腫瘤委員會、中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組和中國抗淋巴瘤聯(lián)盟組織國內(nèi)專家共同制定了“淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥診斷與治療中國專家共識2016年版”。限于篇幅，本共識僅僅給出了涉及淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤/WM診斷和治療最為重要的信息。另外,由于血液科醫(yī)師在臨床上更多見的是WM,而非淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤。因此,在此結(jié)合共識內(nèi)容對WM進行進一步介紹,以提高大家對此類少見疾病
2021-02-09
原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（PCNSL）的先進分子和病理生理學(xué)表征揭示了對有前途的靶向治療方法的見識。醫(yī)學(xué)成像在PCNSL診斷，分期和反應(yīng)評估中起著基本作用。機構(gòu)影像學(xué)變化和臨床試驗報告不一致會降低臨床
關(guān)于 axicabtagene ciloleucel (Yescarta) 在 2 次或更多次全身治療后治療成人彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤和原發(fā)性縱隔大 B 細(xì)胞淋巴瘤的循證建議。
2018-04-30
ALK、ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌作為非小細(xì)胞肺癌兩個獨特的分子亞型，目前均有多種診斷方法可以用于它們的診斷，但每一種診斷方法均有各自的優(yōu)缺點，因此，如何準(zhǔn)確和規(guī)范的診斷和治療它們便成了臨床上的當(dāng)務(wù)之急?；诖耍袊R床腫瘤學(xué)會(Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO)腫瘤標(biāo)志物專家委員會于2013年組織診斷和治療領(lǐng)域?qū)＜抑贫酥袊鳤LK陽性非小細(xì)胞肺癌的
2015年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了外周T細(xì)胞淋巴瘤的診斷、治療與隨訪指南。
中國腫瘤整合診治指南—原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（2022）
指南
其它
2022-05-27
原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（primary centralnervoussystem lymphoma，PCNSL）通常局限于腦、眼球、軟腦膜及脊髓，不累及全身其他器官。
惡性淋巴瘤（以下簡稱淋巴瘤）是一組起源于造血淋巴組織的惡性腫瘤，分為霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）兩大類。歐美國家淋巴瘤發(fā)病率為7.8～18.4/10萬。2012年我國發(fā)布的腫瘤登記數(shù)據(jù)顯示，淋巴瘤在我國發(fā)病率約為6.68/10萬，男性高于女性，占全部癌癥發(fā)病的2.34%［1］。淋巴瘤一直位列我國癌癥發(fā)病與死亡率的前10位，已經(jīng)成為中國人健康的重大殺手。
