為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2013〕40號(hào)）和《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于推進(jìn)分級(jí)診療制度建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2015〕70號(hào)）等相關(guān)文件要求，進(jìn)一步完善醫(yī)療服務(wù)體系，推進(jìn)區(qū)域醫(yī)療資源共享，我委組織制定了《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》和《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范（試行）》?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

依據(jù)衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于委托制訂臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系函(衛(wèi)辦醫(yī)政函〔2009〕723號(hào))精神，中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)基層檢驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化分會(huì)組織有關(guān)專(zhuān)家，根據(jù)中國(guó)合格評(píng)定認(rèn)可委員會(huì)《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(2015年第三次修訂版)、《醫(yī)院管理評(píng)價(jià)指南》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2008〕27號(hào))、《綜合醫(yī)院評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》(2009年版)、《患者安全目標(biāo)》(2010年版)及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法

醫(yī)學(xué)節(jié)肢動(dòng)物野外現(xiàn)場(chǎng)與實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

制定本醫(yī)學(xué)節(jié)肢動(dòng)物野外和實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范專(zhuān)家共識(shí)，旨在指導(dǎo)我國(guó)節(jié)肢動(dòng)物相關(guān)工作，保障國(guó)家生物安全。

藥物遺傳學(xué)檢測(cè)的臨床應(yīng)用正在增加，正確并且恰當(dāng)?shù)氖褂盟幬镞z傳學(xué)檢測(cè)可減少不必要的醫(yī)療支出和患者不良結(jié)局。本文內(nèi)容包含藥物遺傳學(xué)檢測(cè)臨床應(yīng)用指導(dǎo)建議。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了受委托醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室選擇的管理和技術(shù)要求。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液標(biāo)本臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的技術(shù)要求。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床實(shí)驗(yàn)室制定定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的技術(shù)要求。