為指導(dǎo)和規(guī)范藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)（含原料藥登記人）等對藥品生產(chǎn)設(shè)備及部件清潔驗(yàn)證的科學(xué)管理，有效降低藥品生產(chǎn)過程中污染與交叉污染風(fēng)險，核查中心組織制定了《清潔驗(yàn)證技術(shù)指南》。

旨在規(guī)范和推進(jìn)基于眼瞼清潔儀的瞼緣清潔操作流程的精準(zhǔn)化發(fā)展，更為促進(jìn)我國眼前段疾病醫(yī)學(xué)和護(hù)理精準(zhǔn)應(yīng)用的水平提供重要的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。

維護(hù)皮膚清潔是保障人體健康的基本條件之一。但何為正確的皮膚清潔方式尚無公認(rèn)的規(guī)范可循。為此，中國醫(yī)師協(xié)會皮膚科醫(yī)師分會皮膚美容事業(yè)發(fā)展工作委員會組織部分專家經(jīng)過反復(fù)討論，制定本指南。

本文件適用于口腔清潔護(hù)理用品( 牙膏和漱口水) 成品和原料及其帶入的風(fēng)險物質(zhì)的安全評估。

AORN指南快速查看是指南要點(diǎn)的關(guān)鍵組成部分，指南Essentials是一套在線實(shí)施工具，旨在幫助圍手術(shù)期團(tuán)隊將AORN的循證指南轉(zhuǎn)化為實(shí)踐。每個指南快速查看突出了完整指南的重要元素，包括圖像、實(shí)施步

氯己定是ICU患者皮膚清潔護(hù)理最主要的用品，臨床護(hù)理人員應(yīng)結(jié)合臨床實(shí)際和患者個人情況，充分考慮最佳證據(jù)的適宜性和可行性，并持續(xù)對證據(jù)進(jìn)行更新和完善，以不斷提高ICU患者皮膚清潔護(hù)理水平和效果。

據(jù)估計，因抗體質(zhì)量不佳，生命科學(xué)領(lǐng)域每年的損失達(dá)到8億美元。同時，這也造成了無數(shù)的實(shí)驗(yàn)失敗，浪費(fèi)了寶貴的樣本和科學(xué)家的青春。盡管科學(xué)界已經(jīng)意識到這個問題，但目前仍然缺乏抗體驗(yàn)證的整體框架。 為了刺激研究界實(shí)現(xiàn)更高標(biāo)準(zhǔn)的抗體重復(fù)性，國際抗體驗(yàn)證工作組（IWGAV）近日出臺了一套指南。這些指南發(fā)表在9月5日的《Nature Methods》雜志上，強(qiáng)調(diào)了抗體驗(yàn)證需要針對應(yīng)用和背景來開展。 這篇題為

2024 WHO：世衛(wèi)組織環(huán)境清潔培訓(xùn)包：評估方法指南 指南 其它

本指南為評估 WHO 培訓(xùn)包《低收入和中等收入國家衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)的環(huán)境清潔和感染預(yù)防和控制》提供了一個框架。該培訓(xùn)包旨在通過實(shí)用的成人學(xué)習(xí)方法提高醫(yī)療保健設(shè)施清潔工的能力。

建議使用多個正交驗(yàn)證策略測試預(yù)測,并應(yīng)報告具體的目標(biāo)預(yù)測應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證仍然相對較少,應(yīng)更經(jīng)常地進(jìn)行,以評估預(yù)測的生物相關(guān)性。

調(diào)強(qiáng)放療劑量驗(yàn)證是放療質(zhì)量保證的重要組成部分,對保證調(diào)強(qiáng)放療的安全和質(zhì)量非常重要。我國尚無調(diào)強(qiáng)放療劑量驗(yàn)證的系統(tǒng)指南和驗(yàn)證工具方法的具體推薦,驗(yàn)證結(jié)果的解讀及其臨床意義、驗(yàn)證不通過的原因分析及處理措施

分析方法的驗(yàn)證:文本和方法 指南 其它

本文主要為分析方法的驗(yàn)證:文本和方法的協(xié)調(diào)三方指南，主要由兩部分組成：1、需要驗(yàn)證的分析方法類型；2、分析方法的驗(yàn)證。

2014年9月，美國結(jié)直腸癌多學(xué)會工作組(USMSTF)根據(jù)循證醫(yī)學(xué)，就如何在結(jié)腸鏡檢查前改善和開展結(jié)腸清洗關(guān)于優(yōu)化結(jié)腸鏡檢查腸道清潔的充分性的推薦建議，該指南在《美國胃腸病雜志》、《胃腸病學(xué)》及《消化內(nèi)鏡雜志》聯(lián)合發(fā)表。

FDA 生物樣品分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則

用于癌癥檢測的下一代測序（NGS）方法已被臨床實(shí)驗(yàn)室迅速采用。為了建立體細(xì)胞變異體NGS基因組測試的分析驗(yàn)證最佳實(shí)踐指南，美國分子病理學(xué)學(xué)會（AMP）和美國病理學(xué)會（CAP）召集了一個工作組。這些共同共識建議涉及NGS測試開發(fā)，優(yōu)化和驗(yàn)證，包括面板內(nèi)容選擇的建議和測試驗(yàn)證之前進(jìn)行的優(yōu)化和熟悉階段的理由;利用參考細(xì)胞系和參考物質(zhì)評估測定性能;確定每種變異型的陽性百分率協(xié)定和陽性預(yù)測值;以及最小覆蓋深