2022-04-11
自身免疫性溶血性貧血（ Autoimmune Hemolytic Anemia，AIHA）是免疫功能異常導(dǎo)致 B 細(xì)胞功能亢進(jìn)產(chǎn)生自身紅細(xì)胞的抗體，紅細(xì)胞吸附自身抗體和/或補(bǔ)體，致使紅細(xì)胞破壞加速、壽
2021-05-13
為進(jìn)一步提高兒童血液病、惡性腫瘤診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，按照《關(guān)于進(jìn)一步擴(kuò)大兒童血液病惡性腫瘤救治管理病種范圍的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕107號）要求，我委組織國家兒童醫(yī)學(xué)中心（北京
遺傳性溶血性貧血涉及一組疾病，包括紅細(xì)胞膜缺陷，紅細(xì)胞酶紊亂，先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，地中海貧血和血紅蛋白病。本文主要針對脾切除術(shù)治療遺傳性溶血性貧血的相關(guān)內(nèi)容提出專家建議。
2016年12月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了原發(fā)性自身免疫性溶血性貧血的診斷和管理指南，目的是為原發(fā)性自身免疫性溶血性貧血的管理提供專業(yè)指導(dǎo)，指南主要內(nèi)容包括：疑似原發(fā)性自身免疫性溶血性貧血的診斷，需要輸血患者的血清學(xué)檢查，緊急治療，非緊急治療，兒童以及妊娠患者的管理。
2017-04-30
自身免疫性溶血性貧血（autoimmune hemolytic anemia, AIHA）是由于機(jī)體免疫功能紊亂、產(chǎn)生自身抗體、導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞加速（溶血）超過骨髓代償時發(fā)生的貧血。國外資料顯示AIHA的年發(fā)病率為（0.8~3.0）/10萬。為規(guī)范我國AIHA的診治，經(jīng)中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會紅細(xì)胞疾病（貧血）學(xué)組專家討論，特制訂本共識。
2017年4月，英國血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(BCSH)發(fā)布了藥物引起的免疫以及二次免疫溶血性貧血的管理指南，指南主要為二次免疫性溶血性貧血患者的管理提供專業(yè)指導(dǎo)。
2016-08-01
2016年8月，英國血液病學(xué)學(xué)會(BSH)發(fā)布了藥物引起的免疫以及二次免疫，溶血性貧血的管理指南，該指主要目的是為臨床醫(yī)生針對二級自身免疫性溶血性貧血的管理提供循證指導(dǎo)建議。
兒童時期自身免疫性溶血性貧血并不常見，主要是由于存在針對紅細(xì)胞表面抗原的自身抗體從而導(dǎo)致紅細(xì)胞過早遭到破壞。本文主要目的是為臨床醫(yī)生對診斷兒童時期自身免疫性溶血性貧血的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。
關(guān)于 12 歲及以上人群因鐮狀細(xì)胞病引起的溶血性貧血使用沃塞洛托的循證建議。
2016-08-20
2016年，韓國非典型溶血性尿毒綜合征（aHUS）工作組發(fā)布了非典型溶血性尿毒綜合征管理指南，指南主要涉及非典型溶血性尿毒綜合征的診斷和治療。
2019-04-15
溶血性尿毒綜合征（HUS）是導(dǎo)致兒童急性腎損傷的主要原因，盡管國際指南強(qiáng)調(diào)進(jìn)行全面評估并應(yīng)用應(yīng)用依庫珠單抗進(jìn)行治療，但在發(fā)展中國家該病的診斷和治療通常受限。本文主要針對發(fā)展中國家溶血性尿毒綜合征的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。
非典型溶血性尿毒癥綜合征診斷上海專家共識
共識
其它
2025-01-10
在經(jīng)典診斷基礎(chǔ)上，對于不符合標(biāo)準(zhǔn)“三聯(lián)征”的aHUS提出分層診斷方案，以提高aHUS，特別是伴誘發(fā)因素的繼發(fā)性aHUS的診斷效率，做到早診斷、早治療，從而提高存活率和治愈率。
2020-01-10
血栓性微血管病變（TMA）由特定的臨床特征定義，包括微血管病性溶血性貧血，血小板減少和內(nèi)皮細(xì)胞損傷為病理學(xué)證據(jù)，并由此引起缺血性終末器官損傷。本文主要針對非典型溶血性尿毒癥綜合征診斷和管理提出共識指導(dǎo)，以提高對疾病的認(rèn)識并指導(dǎo)治療決策制定。
2014年2月，日本腎臟病學(xué)會(JSN)和日本兒科學(xué)會共同制定了非典型溶血性尿毒癥綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
