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2024 NICE 技術(shù)鑒定指南更新:派姆單抗用于治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤【TA540】 指南 其它

2024年5月,建議1.2進(jìn)行了更新,并被 NICE 關(guān)于帕博利珠單抗治療 3 歲及以上人群復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的技術(shù)評(píng)估指南所取代。指南包括:Pembrolizumab推薦及相關(guān)信息。

2024 EHA/ESMO臨床實(shí)踐指南:人類免疫缺陷病毒相關(guān)淋巴瘤的診斷,治療和隨訪 指南 其它

本文主要針對(duì)HIV相關(guān)淋巴瘤的管理提供關(guān)鍵建議,內(nèi)容涵蓋了臨床、影像和病理診斷,分期和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,治療和隨訪。

2023歐洲神經(jīng)腫瘤協(xié)會(huì)原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤治療指南解讀 解讀 其它

2024-01-20

暫無更新

新版指南提供了PCNSL的最新治療建議,增加了免疫抑制病人、眼部淋巴瘤病人和老年病人的推薦治療方案。

女性生殖道彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤診治的中國專家共識(shí)(2023年版) 共識(shí) 其它

本共識(shí)結(jié)合國內(nèi)外文獻(xiàn)、相關(guān)指南及專家意見,旨在為DLBCL的診療提供參考。

2018 意大利專家共識(shí)聲明:優(yōu)化PD1抑制劑治療經(jīng)典霍奇金淋巴瘤 其它

PD-1阻斷性抗體在治療自體肝細(xì)胞移植(ASCT)后復(fù)發(fā)和ASCT前和/或后期Brentuximab Vedotin以及至少接受三線治療后經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤方面取得重大進(jìn)展。本文主要針對(duì)優(yōu)化PD-1阻斷性抗體的應(yīng)用提出推薦意見。

戈利昔替尼治療外周T細(xì)胞淋巴瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2024年版) 指導(dǎo)原則 其它

中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)淋巴瘤專家委員會(huì)組織相關(guān)專家制定了戈利昔替尼治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,旨在為我國臨床醫(yī)師規(guī)范、合理用藥提供參考。

鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液治療外周T細(xì)胞淋巴瘤中國專家共識(shí) 共識(shí) 其它

為進(jìn)一步規(guī)范鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液在外周T細(xì)胞淋巴瘤治療中的臨床應(yīng)用,專家組成員結(jié)合鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液應(yīng)用現(xiàn)狀及臨床研究數(shù)據(jù),制定了本共識(shí),供臨床醫(yī)師參考。

《2022年原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤治療中國專家循證共識(shí)》解讀 解讀 其它

2023-09-15

暫無更新

在治療方面,對(duì)誘導(dǎo)治療、鞏固治療及復(fù)發(fā)/難治患者治療等提出了建議,推動(dòng)更加規(guī)范、有效、安全的治療的發(fā)展。

2021 年更新 S2k 指南 – 皮膚淋巴瘤 (ICD10 C82 - C86) 指南 其它

皮膚淋巴瘤 (CL) 被歸類為結(jié)外非霍奇金淋巴瘤,構(gòu)成該組中第二常見的形式(胃的 MALT 淋巴瘤是最常見的結(jié)外形式)。在德國,他們的發(fā)病率估計(jì)為每年每 100,000 名居民中有一個(gè)新診斷。

間變性淋巴瘤激酶抑制劑不良反應(yīng)管理西南專家建議(2021年版) 共識(shí) 其它

間變性淋巴瘤激酶融合基因作為腫瘤驅(qū)動(dòng)基因,對(duì)非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生和發(fā)展至關(guān)重要,而靶向ALK融合基因已成為ALK陽性NSCLC患者的主要治療手段。

2024 NICE 技術(shù)鑒定指南:派姆單抗用于治療3歲及以上復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤【TA967】 指南 其它

Pembrolizumab被推薦作為治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤)3歲及以上且既往至少接受過2次治療且不能進(jìn)行自體干細(xì)胞移植(ASCT)的患者的一種選擇。

聚乙二醇化脂質(zhì)體阿霉素治療惡性淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤的中國專家共識(shí)2016年 其它

傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物目前依然廣泛地用于治療各種血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤,可以與其他化療藥物及分子靶向藥物聯(lián)合應(yīng)用,其骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)嚴(yán)重限制了臨床應(yīng)用。PLD 的心臟毒性、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng)較傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物顯著降低,是傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物的良好替代。

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