原發(fā)性膽汁陛膽管炎(PBC)是一種漫性自身免疫性的膽汁淤積性疾病，如不給予有效治療則可進(jìn)展為肝纖維化、肝硬化及失代償期，甚至終末期肝病。該疾病的診斷主要基于提示膽汁淤積性肝炎的生物化學(xué)指標(biāo)以及循環(huán)中出現(xiàn)的特異性自身抗體。PBC治療管理的主要目的是預(yù)防終末期肝病的發(fā)生，并改善疾病相關(guān)的臨床癥狀，提高患者的生活質(zhì)量。由于PBC是一種相對(duì)異質(zhì)性較強(qiáng)的疾病，患者的臨床表現(xiàn)和經(jīng)過(guò)可有較大差異，因此給予患者長(zhǎng)

2021年7月，歐洲神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(EAN)聯(lián)合周?chē)窠?jīng)學(xué)會(huì)(PNS)發(fā)布了慢性炎性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病的診斷和治療指南。

Buerger?。˙D）的早期診斷對(duì)其有效管理至關(guān)重要，本文主要提出了血栓閉塞性脈管炎（Buerger?。┑脑\斷標(biāo)準(zhǔn)。

2017年5月，美國(guó)放射學(xué)會(huì)(ACR)發(fā)布了關(guān)于慢性肢體關(guān)節(jié)疼痛-疑似炎性關(guān)節(jié)炎的影像檢查指南，對(duì)于由于疑似炎性關(guān)節(jié)炎引起的慢性肢體關(guān)節(jié)疼痛的評(píng)估主要依賴(lài)影像學(xué)檢查，本文第一次討論了炎性關(guān)節(jié)炎骨和軟組織的影像學(xué)特點(diǎn)以及損壞原因，本文主要針對(duì)特殊類(lèi)型炎性關(guān)節(jié)炎的影響評(píng)估提出專(zhuān)家建議。

脊柱關(guān)節(jié)炎（SpA）是炎癥性腸?。↖BD）患者最常見(jiàn)的腸外表現(xiàn)。當(dāng)IBD和脊椎關(guān)節(jié)炎共存時(shí)，在制定治療策略時(shí)應(yīng)考慮肌肉骨骼和腸道疾病的特征。本文主要針對(duì)IBD相關(guān)SpA管理提供指導(dǎo)建議。

胃食管反流病是上腹部最常見(jiàn)的器質(zhì)性疾病之一。本文主要針對(duì)胃食管反流病和嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。內(nèi)容涉及流行病學(xué)和診斷、藥物治療、手術(shù)治療、巴雷特食管以及嗜酸性食管炎的診斷和治療。

自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis，AIP）作為一種特殊類(lèi)型的慢性胰腺炎，臨床上常表現(xiàn)為梗阻性黃疸、伴或不伴胰腺實(shí)質(zhì)腫塊；組織學(xué)上表現(xiàn)為淋巴漿細(xì)胞浸潤(rùn)及慢性纖維化；治療上表現(xiàn)出對(duì)激素類(lèi)藥物的高度敏感。2016 年7月，國(guó)際胰腺病學(xué)協(xié)會(huì)（Hnternational association of Oancreatology，AIP）組織相關(guān)專(zhuān)家共同討論、總結(jié)，針對(duì)AIP治

目標(biāo)是為PSC伴或IBD的肝移植治療供實(shí)用的指導(dǎo)，包括肝移植的適應(yīng)證和時(shí)機(jī)、移植等待名單上患者膽管狹窄的處理、移植的技術(shù)方面、移植后的免疫抑制策略、腸切除術(shù)的時(shí)機(jī)和延長(zhǎng)以及再移植的無(wú)效標(biāo)準(zhǔn)。

2018年5月，歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)發(fā)布了炎性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎患者疼痛的管理建議，疼痛是炎性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎惡主要癥狀，本文主要針對(duì)炎性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎患者疼痛的管理提出指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及疼痛評(píng)估，患者自我管理教育，體育鍛煉指導(dǎo)，體重管理，睡眠管理，藥物治療等。

2018年7月，歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)發(fā)布了炎性關(guān)節(jié)炎與骨關(guān)節(jié)炎患者的體力活動(dòng)建議，規(guī)律體力活動(dòng)越來(lái)越多地在風(fēng)濕病和肌肉疾病人群和一般人群中進(jìn)行，本文主要針對(duì)炎性關(guān)節(jié)炎與骨關(guān)節(jié)炎患者的體力活動(dòng)提出指導(dǎo)建議。

慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。–IPD）是一種罕見(jiàn)的周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病，本文主要針對(duì)成人和兒童炎慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。–IPD）的管理提供指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及診斷評(píng)估、治療以及隨訪。

橋本甲狀腺炎病證結(jié)合診療指南 指南 其它

本指南內(nèi)容涉及橋本甲狀腺炎的病證結(jié)合診斷、病證結(jié)合治療、病證結(jié)合康復(fù)及病證結(jié)合三級(jí)預(yù)防。本指南的制訂旨在為我國(guó)橋本甲狀腺炎的規(guī)范診療提供參考,提高橋本甲狀腺炎的診治水平。