2022-03-10
低血磷性佝僂病/骨軟化癥是一大類罕見的慢性代謝性骨病,給患者的生長、活動能力和生活質(zhì)量均造成巨大的損害。但由于該病相對罕見,導致公眾,甚至是專業(yè)醫(yī)師對其認識和重視程度均不夠,造成許多患者不能得到及時診
液病/腫瘤患者侵襲性曲霉菌?。↖A)表現(xiàn)為原發(fā)感染或突破性感染,對抗真菌治療耐藥且具有較高的相關(guān)死亡率。本文主要針對侵襲性曲霉菌病的診斷和管理提供指導建議。
2021-05-30
甲氨蝶呤是治療免疫相關(guān)性皮膚病的常用藥物。為規(guī)范甲氨蝶呤在免疫相關(guān)性皮膚病治療中的應用,中國醫(yī)師協(xié)會皮膚科醫(yī)師分會自身免疫病專業(yè)委員會以國內(nèi)外甲氨蝶呤的研究成果為基礎(chǔ),組織國內(nèi)皮膚病專家共同討論制定了
2021年5月,世界急診外科學會(WSES)聯(lián)合美國創(chuàng)傷外科協(xié)會(AAST)共同發(fā)布了炎癥性腸病的急診管理。盡管當前炎癥性腸病的治療方法有很多,但在緊急情況下仍需要手術(shù)治療。本文主要針對緊急情況下炎癥
2020-05-07
獲得性血友病A(AHA)是由抗凝血因子VIII(FVIII)自身抗體中和引起的一種罕見的出血性疾病。本文主要針對AHA的診斷和治療的相關(guān)內(nèi)容提出指導建議。
2019-12-02
生物制劑治療炎癥性腸?。↖BD)有效且具有良好的安全性。生物仿制藥目前已經(jīng)成為IBD的一種治療選擇,本文主要總結(jié)當前關(guān)于生物仿制藥的最新信息并就監(jiān)管問題和臨床應用提出立場聲明。
2019-07-27
亞洲工作組飲食和炎癥性腸病指南主要介紹了亞洲國家IBD臨床營養(yǎng)的多學科管理。指南主要基于現(xiàn)有的出版的文獻證據(jù),針對IBD的營養(yǎng)支持治療以及初級營養(yǎng)治療的相關(guān)數(shù)據(jù)提出了用于指導IBD患者營養(yǎng)支持治療的38條實踐建議。
2018-12-20
肺源性心臟?。╟or pulmonale)簡稱肺心病,是由于呼吸系統(tǒng)疾?。òㄖ夤?肺組織、胸廓或肺血管病變)導致右心室結(jié)構(gòu)和/或功能改變的疾病,肺血管阻力增加和肺動脈高壓是其中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。根據(jù)起病緩急和病程長短,可分為急性肺心病和慢性肺心病兩類。
2017-05-30
糖尿病性黃斑水腫是糖尿病視網(wǎng)膜病變導致視力下降的最常見原因,抗血管內(nèi)皮生長因子治療糖尿病性黃斑水腫的療效以在RCT試驗得到證實。本文主要回顧了糖尿病性黃斑水腫治療的臨床證據(jù),主要聚焦抗血管內(nèi)皮生長因子的治療,同時為亞洲糖尿病性黃斑水腫患者的治療提供指導建議。
2017-05-19
炎癥性腸病是一種多發(fā)性不明原因的慢性腸道炎癥性疾病,包括潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病。疾病,其發(fā)病機理目前尚不明確。我國炎癥性腸病的發(fā)病率逐漸升高,已經(jīng)成為國內(nèi)最常見的消化系統(tǒng)疾病。炎癥性腸病極大影響了患者的生活質(zhì)量并給患者帶來沉重的經(jīng)濟負擔。今天是世界炎癥性腸病日,梅斯小編整理與炎癥性腸病相關(guān)的指南,供大家參考! 一、潰瘍性結(jié)腸炎 1、2017 國際共識:潰瘍性結(jié)腸炎臨床試驗中鏡下應答和緩解的定義
2016-04-25
2015中國發(fā)作性睡病診斷與治療指南發(fā)作性睡病(narcolepsy)的概念由法國醫(yī)生 G6lineau在1880年首次提出。1。。本病的臨床表現(xiàn) 主要包括白天反復發(fā)作的無法遏制的睡眠、猝倒發(fā) 作和夜間睡眠障礙。2圳。發(fā)作性睡病的特征性病理 改變是下丘腦外側(cè)區(qū)分泌素(hypoeretin,Hcrt)神經(jīng) 元特異性喪失。根據(jù)臨床表現(xiàn)及腦脊液下丘腦分泌 素-1(Hcrt.1)的含量,國際睡
近幾年,隨著基礎(chǔ)研究的深入和臨床驗證的進展,各國相繼出臺了諸多IBD 診斷和治療方面的共識意見,力求能夠更全面深入地反映IBD 的研究進展,因此更具臨床指導價值。本文結(jié)合部分指南綜述我國IBD 的臨床診治進展。
2014年7月7日,美國肝病研究學會(AASLD)聯(lián)合歐洲肝臟研究學會(EASL)共同在線發(fā)布了關(guān)于慢性肝病中肝性腦病的實踐指南。
2014-06-15
一、定義獲得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)是以循環(huán)血中出現(xiàn)抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗體為特征的一種自身免疫性疾病。其特點為既往無出血史和無陽性家族史的患者出現(xiàn)自發(fā)性出血或者在手術(shù)、外傷或侵入性檢查時發(fā)生異常出血。二、病因與流行病學AHA年發(fā)病率約1.5/10萬,致命性出血發(fā)生率高達9%~31%。多發(fā)生于惡性腫瘤、自身免疫性疾病患者及圍產(chǎn)期女性,約半數(shù)患者無明