2017-11-30
原發(fā)性膽汁陛膽管炎(PBC)是一種漫性自身免疫性的膽汁淤積性疾病，如不給予有效治療則可進(jìn)展為肝纖維化、肝硬化及失代償期，甚至終末期肝病。該疾病的診斷主要基于提示膽汁淤積性肝炎的生物化學(xué)指標(biāo)以及循環(huán)中出現(xiàn)的特異性自身抗體。PBC治療管理的主要目的是預(yù)防終末期肝病的發(fā)生，并改善疾病相關(guān)的臨床癥狀，提高患者的生活質(zhì)量。由于PBC是一種相對異質(zhì)性較強的疾病，患者的臨床表現(xiàn)和經(jīng)過可有較大差異，因此給予患者長
2021年7月，歐洲神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(EAN)聯(lián)合周圍神經(jīng)學(xué)會(PNS)發(fā)布了慢性炎性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病的診斷和治療指南。
2023-10-30
歐洲血管病學(xué)/血管醫(yī)學(xué)獨立基金會(VAS,European Independent Foundation in Angiology/ Vascular Medicine)
Buerger?。˙D）的早期診斷對其有效管理至關(guān)重要，本文主要提出了血栓閉塞性脈管炎（Buerger?。┑脑\斷標(biāo)準(zhǔn)。
脊柱關(guān)節(jié)炎（SpA）是炎癥性腸?。↖BD）患者最常見的腸外表現(xiàn)。當(dāng)IBD和脊椎關(guān)節(jié)炎共存時，在制定治療策略時應(yīng)考慮肌肉骨骼和腸道疾病的特征。本文主要針對IBD相關(guān)SpA管理提供指導(dǎo)建議。
2017-03-31
自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis，AIP）作為一種特殊類型的慢性胰腺炎，臨床上常表現(xiàn)為梗阻性黃疸、伴或不伴胰腺實質(zhì)腫塊；組織學(xué)上表現(xiàn)為淋巴漿細(xì)胞浸潤及慢性纖維化；治療上表現(xiàn)出對激素類藥物的高度敏感。2016 年7月，國際胰腺病學(xué)協(xié)會（Hnternational association of Oancreatology，AIP）組織相關(guān)專家共同討論、總結(jié)，針對AIP治
目標(biāo)是為PSC伴或IBD的肝移植治療供實用的指導(dǎo)，包括肝移植的適應(yīng)證和時機、移植等待名單上患者膽管狹窄的處理、移植的技術(shù)方面、移植后的免疫抑制策略、腸切除術(shù)的時機和延長以及再移植的無效標(biāo)準(zhǔn)。
2022-09-28
慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病（CIPD）是一種罕見的周圍神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病，本文主要針對成人和兒童炎慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病（CIPD）的管理提供指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及診斷評估、治療以及隨訪。
肌肉骨骼感染涉及骨骼、關(guān)節(jié)和軟組織，在臨床中比較常見。雖然X線檢查提供了基線檢查結(jié)果，但通常會采用多模式的影像學(xué)方法來提供有關(guān)感染累及程度和并發(fā)癥的更詳細(xì)信息。本文主要針對疑似骨髓炎、膿毒性關(guān)節(jié)炎或軟
基因組醫(yī)學(xué)能夠識別罕見或超罕見單基因型炎癥性腸病（IBD）患者，并為臨床決策提供支持。單基因IBD患者常經(jīng)理難治性疾病的早期發(fā)作并伴有典型免疫缺陷綜合性腸外疾病。本文主要介紹了兒童和成人單基因炎性腸病
2015年12月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了阿普斯特治療活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎技術(shù)評估指南。
2021年10月29日NICE發(fā)布肌痛性腦脊髓炎(或腦病)/慢性疲勞綜合癥的診斷和管理指南。本指南包括診斷和管理肌痛性腦脊髓炎(或腦病)/慢性疲勞綜合癥的兒童,年輕人和成年人。
