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女性生殖道血管周上皮樣細(xì)胞腫瘤診治的中國專家共識(2023年版) 共識 其它

本文結(jié)合現(xiàn)有的循證資料,集體討論制定本共識,以期為中國女性生殖道PEComa的規(guī)范化診治提供思路。

胰高血糖素樣肽1受體激動劑周制劑中國證據(jù)與專家指導(dǎo)建議 共識 其它

2022-06-20

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本文聚焦于4 種GLP‐1RA 周制劑的中國臨床研究證據(jù),從單藥使用、聯(lián)合使用、心血管獲益和注射裝置4 個考量方面給予推薦建議,旨在指導(dǎo)GLP‐1RA 周制劑在中國臨床實踐中的廣泛使用。

2022 WHO促進(jìn)積極妊娠體驗產(chǎn)前保健建議:母胎評估更新—妊娠24周前超聲檢查 共識 其它

2022年3月,世界衛(wèi)生組織(WHO)促進(jìn)積極妊娠體驗產(chǎn)前保健建議更新了母胎評估的內(nèi)容,主要涉及妊娠24周前超聲檢查。

2019 IWGDF指南:糖尿病和足潰瘍患者外周動脈疾病的診斷,預(yù)防和管理 其它

2019年,國際糖尿病足工作組(IWGDF)更新發(fā)布了糖尿病和足潰瘍患者外周動脈疾病的診斷,預(yù)防和管理指南。IWGDF從1999年開始發(fā)布糖尿病足預(yù)防和管理指南,本文為糖尿病和足潰瘍患者外周動脈疾病的診斷,預(yù)防和管理指南,是對前一版指南的更新,指南主要內(nèi)容涉及糖尿病和足潰瘍患者外周動脈疾病的診斷,預(yù)防和管理建議。

西達(dá)本胺治療外周T細(xì)胞淋巴瘤中國專家共識(2018年版) 其它

外周T細(xì)胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, PTCL)又稱成熟T細(xì)胞淋巴瘤,是一組高度異質(zhì)性來源于成熟T細(xì)胞的惡性增殖性疾病。由于NK細(xì)胞的免疫表型及功能與T細(xì)胞相似,因此常將NK細(xì)胞淋巴瘤和成熟T細(xì)胞淋巴瘤歸為一類,即成熟NK細(xì)胞和T細(xì)胞淋巴瘤。

2024 NANN實踐指南:新生兒經(jīng)外周靜脈中心靜脈置管(第4版)-概要 指南 其它

2024-07-28

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指南為NICU的醫(yī)療保健提供者提供了新生經(jīng)外周靜脈中心靜脈置管指導(dǎo)建議,本文為主要建議概要內(nèi)容。

2024 ACC/AHA/AACVPR/APMA/ABC/SCAI/SVM/SVN/SVS/SIR/VESS指南:下肢外周動脈疾病的管理 指南 其它

下肢外周動脈疾病(PAD)是一種常見的心血管疾病,本文主要為指導(dǎo)臨床醫(yī)生治療PAD的多個臨床表現(xiàn)亞群(即無癥狀、慢性癥狀、慢性肢體威脅缺血和急性肢體缺血)提供建議。

2023 NICE 介入程序指南:外周動脈病變中鈣化動脈的血管內(nèi)碎石術(shù) [IPG780] 指南 其它

外周動脈疾病中鈣化動脈血管內(nèi)碎石的循證建議。這包括使用壓力波來軟化動脈斑塊,擴(kuò)大動脈以改善血液流動。

2024 ESVS臨床實踐指南:無癥狀下肢外周動脈疾病和間歇性跛行的管理 指南 其它

本文主要針對無癥狀下肢外周動脈疾病和間歇性跛行的管理提供全面指導(dǎo),專門涵蓋了動脈粥樣硬化性下肢外周動脈疾病患者的診斷和治療。

上頜竇底提升并發(fā)癥的專家共識:種植體周?。ǖ谝话妫?/span> 共識 其它

種植體周病是種植修復(fù)后常見的生物學(xué)并發(fā)癥,上頜竇底提升是解決上頜后牙區(qū)種植手術(shù)時骨量不足的可靠方法。國內(nèi)外尚缺乏針對上頜竇底提升區(qū)域種植體周病臨床管理的指南與共識。本共識旨在為臨床醫(yī)師提供切實可行的針

2021 AHA科學(xué)聲明:下肢外周動脈疾病的流行病學(xué),管理差距和未來方向 指南 其它

2021年8月,美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了下肢外周動脈疾病的流行病學(xué),管理差距和未來方向的科學(xué)聲明。本文提供了當(dāng)前關(guān)于下肢外周動脈疾病的流行病學(xué)、診斷以及管理差距。

2021 AHA科學(xué)聲明:下肢外周動脈疾?。寒?dāng)代流行病學(xué)、管理差距和未來方向 其它

下肢外周動脈疾?。≒AD)影響著全球2.3億成年人,與各種不良臨床結(jié)果(其他心血管疾病如冠心病和中風(fēng)以及腿部結(jié)果如截肢)的風(fēng)險增加有關(guān)。盡管PAD很普遍且具有臨床重要性,但歷來沒有得到醫(yī)護(hù)人員和患者的

【專題】 改善生命質(zhì)量,攜手對抗罕見病十周年:2.28國際罕見病指南合集 其它

2017-02-28

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每年2月的最后一天是國際罕見病日,2017年的國際罕見病主題是“研究”,口號是“研究帶來無限可能”。罕見病屬于發(fā)病率極低、很少見的疾病。約有80%的罕見病是由遺傳缺陷所致,其中一半的罕見病患者在出生時或者兒童期即可發(fā)病,病情常常進(jìn)展迅速,通常會危及生命。對于罕見病的診療,我國尚處于起步階段,大家對罕見病的認(rèn)知不夠、預(yù)防意識有待加強,有一步部分醫(yī)務(wù)人員對罕見病缺乏診斷治療經(jīng)驗和研究,誤診率高,本專題

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