法布里病是α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）的基因突變導(dǎo)致的X染色體遺傳性多系統(tǒng)溶酶體貯積病。本文主要針對(duì)法布里病心臟表現(xiàn)的臨床特點(diǎn)、診斷和臨床管理形成目前的專家共識(shí)。
FDA指南：根據(jù)《藥品供應(yīng)鏈安全法》對(duì)某些處方藥的驗(yàn)證系統(tǒng)
指南
其它
美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）宣布為行業(yè)提供最終指南，題為“某些處方藥的藥品供應(yīng)鏈安全法下的驗(yàn)證系統(tǒng)”。該指南涉及制造商、重新包裝商、批發(fā)分銷(xiāo)商和配藥商必須具備的驗(yàn)證系統(tǒng)。
2023-06-27
為了讓各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員更好地熟悉、掌握和應(yīng)用該標(biāo)準(zhǔn),本文從立項(xiàng)背景、編制過(guò)程、主要內(nèi)容、注意事項(xiàng)等方面對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)解讀。
2022-09-29
中國(guó)與美國(guó)內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則作為細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)領(lǐng)域的權(quán)威指導(dǎo)原則，為內(nèi)毒素實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員及《中國(guó)藥典》修訂提供幫助與啟示，并將在實(shí)踐中不斷調(diào)整和完善。
該修訂的指南草案涉及制造商、再包裝商、批發(fā)分銷(xiāo)商和分配商必須具備的驗(yàn)證系統(tǒng)，以遵守經(jīng)藥品供應(yīng)鏈安全法 (DSCSA 修訂) 的聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案 (FD&C 法案) ）。 具體而言，本
2021-08-05
第3版ICROP(ICROP3)保留了前期ICROP的主體，修訂、量化或細(xì)化了部分已有的術(shù)語(yǔ)，提出和定義了一些新概念，更加關(guān)注了ROP的發(fā)展和轉(zhuǎn)歸。ICROP3內(nèi)容豐富而新穎，概念明晰且精煉，針對(duì)性地
2020-11-20
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
美羅培南與瓦博巴坦(Vaborem，Menarini)是一種廣譜碳青霉烯類抗生素和一種新的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的組合，前者覆蓋革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌和厭氧菌，后者可預(yù)防A類和C類(但不包括
2020-08-20
法洛四聯(lián)癥（tetralogy of Fallot，TOF）是最常見(jiàn)的紫紺型先天性心臟病。其基本病理解剖改變?yōu)橛沂伊鞒龅廓M窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。目前此疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療策略基本統(tǒng)一，
2016-12-01
本研究共進(jìn)行了兩輪專家調(diào)查，第一輪調(diào)查咨詢專家２５ 名，專家積極系數(shù)１００％，達(dá)成共識(shí)３０ 項(xiàng)，主要包括ＥＣＰＲ 的定義，部分適應(yīng)證、禁忌證、ＥＣＰＲ 過(guò)程中的監(jiān)測(cè)、脫機(jī)指征及停機(jī)指征等。
2015-04-01
英國(guó)哥倫比亞臨床實(shí)踐指南中心(BC,Clinical Practice Guidelines and Protocols in British Columbia)
2015年4月，英國(guó)哥倫比亞臨床實(shí)踐指南中心(BC)發(fā)布了華法林治療的患者接受侵入性檢查和手術(shù)期間的管理指南，該指南針對(duì)接受華法林治療的≥19周歲的患者接受接受侵入性檢查和手術(shù)期間的管理提出了推薦建議。
2014 ASE/SCMR/SPR 法洛四聯(lián)癥修復(fù)術(shù)后患者多形態(tài)成像指南
本指南適用于血液采集、處理和儲(chǔ)存系統(tǒng)的制造商。本指南中的建議不適用于用于制造富含血小板血漿或用于輸血以外治療目的的類似產(chǎn)品的設(shè)備。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定尿中三氯乙酸的頂空氣相色譜法。
2023-11-09
客觀的就急性環(huán)境下無(wú)創(chuàng)通氣脫機(jī)的定義和方式達(dá)成共識(shí)。
