2022年5月,美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)聯(lián)合歐洲呼吸學(xué)會(huì)(ERS)等多家學(xué)會(huì)共同發(fā)布了成人特發(fā)性肺纖維化和進(jìn)行性肺纖維化管理指南。本文更新了特發(fā)性肺纖維化的相關(guān)內(nèi)容并提出了進(jìn)行性肺纖維化的定義以及藥物治
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種預(yù)后差、病因不明的間質(zhì)性肺疾病,通常進(jìn)展為肺纖維化并導(dǎo)致不可逆的組織改變。本文是對(duì)2017年日本特發(fā)性肺纖維化的治療指南的更新修訂,臨床問(wèn)題從第1版的17個(gè)增加至24個(gè)。
2021-01-28
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種嚴(yán)重的疾病,通常是致命的疾病。 IPF的診斷需要大量的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。自國(guó)際IPF指南于2011年發(fā)布和2018年更新以來(lái),已經(jīng)發(fā)生了多項(xiàng)研究和技術(shù)進(jìn)步,這使得對(duì)診斷過(guò)?
2019-07-09
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因未明的慢性進(jìn)展性纖維化肺疾病,組織病理學(xué)和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征為普通型問(wèn)質(zhì)性肺炎(uIP)。IPF患者從診斷開(kāi)始中位生存期僅2~3年。部分患者在短期內(nèi)可出現(xiàn)急性呼吸功能惡化,稱之為IPF急性加重(AE—IPF),是IPF患者死亡的重要原因。由于AE-IPF患者病情危重,進(jìn)展迅速,預(yù)后差,近年來(lái)對(duì)其研究和認(rèn)識(shí)不斷深入,國(guó)際上對(duì)AE-IPF的定義及診
2022-06-01
本文重在對(duì) IPF 診治的更新以及最新 PPF 的定義進(jìn)行解讀,革舊鼎新,以指導(dǎo)臨床診療。
2021-03-01
2021年3月,德國(guó)呼吸學(xué)會(huì)發(fā)布了特發(fā)性肺纖維化的診斷指南。特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種嚴(yán)重致命性疾病,其診斷需要相當(dāng)多的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。本文主要目的是促進(jìn)IPF的早期、準(zhǔn)確診斷。

2023-11-25
《成人特發(fā)性肺纖維化(更新)和進(jìn)展性肺纖維化:ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實(shí)踐指南(2022版)》對(duì)除特發(fā)性肺纖維化以外的纖維化進(jìn)行性加重的間質(zhì)性肺疾病的過(guò)程進(jìn)行統(tǒng)一,本文對(duì)該指南進(jìn)行詳細(xì)解讀
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是成人慢性特發(fā)性間質(zhì)性肺病(ILD)中最常見(jiàn)的一種形式。IPF是一種慢性、不可逆的疾病,病因不明,組織學(xué)特征為肺內(nèi)纖維母細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)過(guò)多。本文是對(duì)2017年法國(guó)指南的更新,
2018-11-30
2017 年,F(xiàn)leischner 學(xué)會(huì)基于學(xué)會(huì)內(nèi)成員的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)和專家意見(jiàn)所做的系統(tǒng)性研究, 推出了關(guān)于特發(fā)性肺纖維化(IPF)診斷標(biāo)準(zhǔn)的白皮書(shū),本文對(duì)其內(nèi)容進(jìn)行整理,就其主要內(nèi)容進(jìn)行介紹。
2017-09-19
特發(fā)性肺纖維化是慢性特發(fā)性間質(zhì)性肺病的常見(jiàn)形式,本文是對(duì)以前版本指南的更新,主要內(nèi)容包括特發(fā)性肺纖維化的診斷和治療等內(nèi)容,涉及預(yù)后以及隨訪,抗纖維化藥物治療,肺移植,并發(fā)癥管理等。
2023-02-01
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
當(dāng)用力肺活量超過(guò)預(yù)測(cè)值的 80% 時(shí),關(guān)于尼達(dá)尼布 (Ofev) 治療成人特發(fā)性肺纖維化的循證建議。
2023-11-15
本研究匯總了特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化患者肺康復(fù)管理的證據(jù),為此類患者肺康復(fù)的管理提供循證依據(jù)。