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2016 SCCM/ASPEN指南:成人危重患者營(yíng)養(yǎng)支持療法的評(píng)估和規(guī)定 其它

2016年,美國(guó)重癥醫(yī)學(xué)會(huì)(SCCM)和美國(guó)腸外腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)(ASPEN)發(fā)布了成人危重患者營(yíng)養(yǎng)支持療法的評(píng)估和規(guī)定指南。

2024 EJA指南:危及生命的出血患者逆轉(zhuǎn)直接口服抗凝劑 指南 其它

該指南來(lái)自歐洲麻醉學(xué)和重癥監(jiān)護(hù)學(xué)會(huì) (ESAIC),旨在就如何管理接受緊急或緊急手術(shù)(包括 DOAC 誘發(fā)出血的治療)的 DOAC 患者提供循證建議和建議。

《女性全生命周期的肥胖管理:FIGO最佳實(shí)踐建議》解讀 解讀 其它

肥胖與生殖健康息息相關(guān),可進(jìn)行預(yù)防性保健措施、早期篩查和干預(yù)以提高肥胖女性的生命質(zhì)量。肥胖女性的精神心理健康也不容忽視,應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)暮Y查和管理。

2023 FIGO最佳實(shí)踐建議:女性整個(gè)生命周期的肥胖管理 共識(shí) 其它

2024-01-20

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旨在為女性全生命周期的肥胖管理提供有益的指導(dǎo),倡導(dǎo)未來(lái)要著眼于多學(xué)科管理和探索有效的健康優(yōu)化干預(yù)措施。

中成藥全生命周期價(jià)值評(píng)估核心指標(biāo)專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

該共識(shí)將在高質(zhì)量的中藥新藥創(chuàng)制、中成藥科學(xué)定價(jià)與合理補(bǔ)償、中醫(yī)藥臨床路徑制訂及臨床合理用藥等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。

《Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮》 其它 其它

為推動(dòng)ICH指導(dǎo)原則在國(guó)內(nèi)的平穩(wěn)落地實(shí)施,我中心擬定了《<Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮>實(shí)施建議》。

2022 愛(ài)爾蘭國(guó)家臨床指南:意外的術(shù)中危及生命的出血 指南 其它

2022-05-17

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2022 愛(ài)爾蘭國(guó)家臨床指南:意外的術(shù)中危及生命的出血

《ESICM 急性呼吸窘迫綜合征指南:定義、表型和 呼吸支持策略》解讀 解讀 其它

2023-11-20

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本文結(jié)合2023 版指南及ARDS 全球新定義對(duì)指南進(jìn)行了解讀,以供重癥同仁參考?

《ESICM急性呼吸窘迫綜合征指南:定義、表型和呼吸支持策略》解讀 解讀 其它

2023-11-10

暫無(wú)更新

本文結(jié)合2023版指南及ARDS全球新定義對(duì)指南進(jìn)行了解讀,以供重癥同仁參考。?

體外膜肺氧合支持患者院際轉(zhuǎn)運(yùn)管理的證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2023-08-20

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醫(yī)務(wù)人員應(yīng)用相關(guān)證據(jù)時(shí)應(yīng)結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況,針對(duì)性篩選證據(jù),保障ECMO患者院際轉(zhuǎn)運(yùn)安全管理,提供高質(zhì)量的循證依據(jù),降低轉(zhuǎn)運(yùn)不良事件發(fā)生率,保證患者安全。

新型冠狀病毒感染患者營(yíng)養(yǎng)支持治療專(zhuān)家建議(2023) 共識(shí) 其它

規(guī)范化營(yíng)養(yǎng)支持治療可有效改善新型冠狀病毒感染患者的營(yíng)養(yǎng)狀況、免疫功能和臨床結(jié)局,加速機(jī)體康復(fù)并降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高生活質(zhì)量,在新型冠狀病毒感染患者的治療與康復(fù)中發(fā)揮著重要作用?!缎滦凸跔畈《靖腥驹\療方案

成人重型顱腦損傷患者腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持的最佳證據(jù)總結(jié) 其它

2022-02-27

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在給予成人重型顱腦損傷患者腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)時(shí),醫(yī)護(hù)人員需要依據(jù)最佳證據(jù)實(shí)施,同時(shí)也應(yīng)結(jié)合我國(guó)目前的醫(yī)療現(xiàn)狀及具體治療目標(biāo)來(lái)制定個(gè)體化的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持方案,提高營(yíng)養(yǎng)支持效果,從而改善患者臨床結(jié)局。

FDA指導(dǎo)原則:使用真實(shí)世界的證據(jù)支持醫(yī)療器械的監(jiān)管決策 指導(dǎo)原則 其它

FDA 發(fā)布本指南以闡明我們?nèi)绾卧u(píng)估真實(shí)世界數(shù)據(jù),以確定它們是否足以生成可用于 FDA 醫(yī)療器械監(jiān)管決策的真實(shí)世界證據(jù)類(lèi)型。 本指南適用于所有設(shè)備,因?yàn)樵撔g(shù)語(yǔ)是根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(FD

2021 ERC指南:新生兒復(fù)蘇和嬰兒出生時(shí)過(guò)渡期支持 其它

2021年3月,歐洲復(fù)蘇委員會(huì)(ERC)發(fā)布了新生兒復(fù)蘇和嬰兒出生時(shí)過(guò)渡期支持指南,本文主要基于國(guó)際復(fù)蘇聯(lián)絡(luò)委員會(huì)(ILCOR)2020年關(guān)于新生兒生命支持的治療建議。包括早產(chǎn)兒和足月兒的管理。

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