2021年7月，亞洲泌尿協(xié)會(UAA)聯(lián)合亞洲泌尿系感染和性傳播感染協(xié)會(AAUS)發(fā)布了生殖器支原體和非衣原體非淋球菌性尿道炎指南。
2020-04-30
本共識在2017年版的基礎(chǔ)上，明確了泌尿男生殖系統(tǒng)腫瘤MDT的責任、義務和管理制度，確立MDT患者的納入標準，對MDT的組織架構(gòu)、工作形式和標準化流程等關(guān)鍵診治環(huán)節(jié)進行梳理和細節(jié)補充，制定相對統(tǒng)一的M
2024-07-15
現(xiàn)結(jié)合我國國情和國內(nèi)外最新研究,解讀該指南中的重點內(nèi)容。
歐洲兒科腫瘤學會(SIOPE)腦腫瘤組以北美兒童腫瘤小組共識制定了中樞神經(jīng)系統(tǒng)生殖細胞腫瘤的影像學應答評估共識。主要針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)生殖細胞腫瘤患者的影像學應答評估提供共識建議。
2018年5月，北美絕經(jīng)學會(NAMS)聯(lián)合國際婦女性健康研究學會(ISSWSH)共同發(fā)布了絕經(jīng)期乳腺癌高危女性泌尿生殖系統(tǒng)綜合征的管理共識建議，專家小組回顧了當前最新證據(jù)并針對乳腺癌高危女性泌尿生殖系統(tǒng)綜合征的評估和治療提出指導建議。
2017-06-30
根據(jù)臨床需要，美國生殖醫(yī)學協(xié)會的實踐委員會在2016 年9 月發(fā)表了中重度OHSS 的預防和治療臨床指南，本文將就其有關(guān)內(nèi)容進行解讀。作者：上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院生殖醫(yī)學中心 牛志宏
2023-06-07
本文件是針對人間傳染的病原微生物為對象的病原微生物安全數(shù)據(jù)單描述的規(guī)范，包括已知病原微生物、未知或新發(fā)病原微生物的安全數(shù)據(jù)單描述規(guī)范，不是病原微生物風險評估信息。
2022-06-23
本標準規(guī)定病原微生物安全數(shù)據(jù)單（PMSDS）描述的結(jié)構(gòu)、內(nèi)容和通用形式。
2022-03-01
《中國藥典》2020年版三部“生物制品生物活性/效價測定方法驗證指導原則”中適用于生物制品生物活性/效價測定方法驗證的指導原則解析。
2024-04-23
2022年出版的第五版WHO《泌尿和男性生殖系統(tǒng)腫瘤分類》較第四版內(nèi)容上出現(xiàn)了一些變化,包括更新了一些診斷術(shù)語、流行病學、發(fā)病機制、組織病理學、分子病理學以及預后評估等。其中,有關(guān)前列腺腫瘤的內(nèi)容也有
2022-10-02
中國衛(wèi)生健康年鑒數(shù)據(jù)顯示，近年來我國人工流產(chǎn)總數(shù)平均每年大約900多萬例，約占全球的1/6[1]。人工流產(chǎn)圍手術(shù)期下生殖道感染的發(fā)生率也越來越引起重視。術(shù)前存在下生殖道感染不僅會延誤最佳治療時機，而且
FDA指南：生物仿制藥和可互換生物仿制藥產(chǎn)品的標簽
指南
其它
本指南旨在幫助申請人根據(jù)公共衛(wèi)生服務法(PHS Act)第18條第351(k)條(42 U.S.C. 262(k)) (351(k)申請)，為擬議的生物仿制藥和可互換的生物仿制藥產(chǎn)品制定標簽草案。
2024-10-30
本文主要針對接受SGLT-2抑制劑治療患者泌尿生殖系統(tǒng)不良反應的管理提供指導建議。
英國聯(lián)合共識指南: 生殖系癌癥易感基因變異的單基因疾病的產(chǎn)前和植入前基因檢測
指南
其它
2023-06-19
英國遺傳醫(yī)學會癌癥遺傳學小組和胎兒基因組小組發(fā)布聯(lián)合共識：生殖系癌癥易感基因變異的單基因遺傳病的產(chǎn)前檢測指南。癌癥易感基因的種系致病變異檢測現(xiàn)在是一種常見和常規(guī)的做法，以指導癌癥患者的管理，并為那些遺
