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2019 ISUOG實(shí)踐指南:胎兒生物學(xué)和成長(zhǎng)的超聲評(píng)估 其它

2019年6月,國(guó)際婦產(chǎn)科超聲學(xué)會(huì)(ISUOG)發(fā)布了胎兒生物學(xué)和成長(zhǎng)的超聲評(píng)估指南,主要目的是為胎兒的生物學(xué)評(píng)估以及胎兒生長(zhǎng)障礙的評(píng)估進(jìn)行指導(dǎo)。

2018 SER建議:生物療法治療中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎 其它

2018年10月,西班牙風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(SSR)發(fā)布了應(yīng)用生物療法治療中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎建議,本文為SER生物療法治療中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎共識(shí)的第3次更新,作為指導(dǎo)建議主要目的是幫助風(fēng)濕病學(xué)科醫(yī)生在應(yīng)用生物療法治療中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎時(shí)提供指導(dǎo)。

結(jié)直腸癌分子生物標(biāo)志物檢測(cè)專家共識(shí) 其它

2018-04-10

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結(jié)直腸癌是常見的消化道腫瘤之一,我國(guó)的結(jié)直腸癌發(fā)病率和病死率都居于前列。多數(shù)結(jié)直腸癌患者在初診時(shí)已屬于中晚期,正確的治療決定患者的預(yù)后,結(jié)直腸癌療效預(yù)測(cè)和預(yù)后評(píng)估分子標(biāo)志物的檢測(cè)結(jié)果對(duì)臨床制訂正確的治療方案非常重要。隨著靶向治療和免疫治療在結(jié)直腸癌治療中的應(yīng)用,晚期結(jié)直腸癌的治療進(jìn)入了一個(gè)新的階段。

共識(shí)報(bào)告:糞便微生物移植--臨床應(yīng)用與處理 2017年 其它

2017-01-02

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BACKGROUND:Faecal microbiota transplantation or transfer (FMT) aims at replacing or reinforcing the gut microbiota of a patient with the microbiota from a healthy donor. Not many controlled or randomi

2016 EBF建議:生物分析中聯(lián)合用藥和干擾測(cè)試 其它

2016年7月,歐洲生物分析論壇(EBF)發(fā)布了關(guān)于生物分析中聯(lián)合用藥和干擾測(cè)試的建議,主要針對(duì)怎樣評(píng)估和證明在試驗(yàn)開發(fā)、驗(yàn)證和應(yīng)用期間聯(lián)合用藥的潛在干擾提出了推薦建議。

非生物型人工肝治療肝衰竭指南(2016年版) 其它

中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)肝衰竭與人工肝學(xué)組在2009年制訂了《非生物型人工肝支持系統(tǒng)治療肝衰竭指南(2009年版)》,對(duì)我國(guó)開展非生物型人工肝治療肝衰竭發(fā)揮了重要的作用近年來,非生物型人工肝又取得明顯進(jìn)展,為進(jìn)一步規(guī)范其治療并與國(guó)際接軌,我們參照國(guó)內(nèi)外最新研究成果,在2016年版指南的基礎(chǔ)上,修訂了《非生物型人工肝治療肝衰竭指南(2016年版)》,供臨床醫(yī)護(hù)人員參考

FDA 指南:M13A速釋固體口服劑型的生物等效性 指南 其它

本指南旨在為口服速釋 (IR) 5 旨在將藥物輸送到體循環(huán)的固體口服劑型(例如片劑)的開發(fā)和批準(zhǔn)后階段進(jìn)行生物等效性 (BE) 研究 4 提供建議,6膠囊和口服混懸劑的顆粒/粉末。

復(fù)方甘草酸苷片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《復(fù)方甘草酸苷片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

心理健康研究中研究者選擇生物標(biāo)志物指南 指南 其它

2024-09-11

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我們?yōu)橄M谘芯恐屑{入生物學(xué)指標(biāo)的心理健康研究人員提供指南。

生物鐘在口腔醫(yī)學(xué)研究中合理應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-07-31

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該共識(shí)在總結(jié)生物鐘的作用特點(diǎn)以及分析目前生物鐘在口腔醫(yī)學(xué)研究中不足的基礎(chǔ)上,組織相關(guān)專家歸納推薦了生物鐘在口腔醫(yī)學(xué)研究中合理實(shí)施的10條原則,為生物鐘在口腔醫(yī)學(xué)研究中的合理應(yīng)用提供參考。

2024 FDA指南:適用于生物研究監(jiān)測(cè)檢查的流程和做法 指南 其它

該指南草案旨在涵蓋以下內(nèi)容:需要提供的記錄和信息的類型,F(xiàn)DA與行業(yè)在檢查或要求提供記錄或其他信息之前或期間進(jìn)行溝通的最佳實(shí)踐,以及其他與檢查相關(guān)的行為。

恩扎盧胺軟膠囊生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《恩扎盧胺軟膠囊生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

抗腫瘤生物類似藥臨床轉(zhuǎn)換應(yīng)用及管理的專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-01-25

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抗腫瘤生物類似藥臨床轉(zhuǎn)換應(yīng)用及管理專家共識(shí)的制定旨在為抗腫瘤生物類似藥轉(zhuǎn)換規(guī)則體系的建立及科學(xué)監(jiān)管提供參考。

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