感染性疾病的正確診治需要以正確的病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果作為指導(dǎo)，而獲得正確的病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果的前提是正確采集和送檢合格標(biāo)本。因此，應(yīng)規(guī)范微生物標(biāo)本的采集和運(yùn)送，避免因標(biāo)本不合格，產(chǎn)生錯(cuò)誤的病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果而誤導(dǎo)臨床診治。
2024 美國(guó)腎臟病學(xué)家立場(chǎng)聲明：利用鉀結(jié)合劑治療慢性腎臟病患者的高鉀血癥
共識(shí)
其它
2024-11-24
本文主要針對(duì)在臨床實(shí)踐中使用K+結(jié)合劑來(lái)幫助管理慢性腎臟?。–KD）中非緊急、持續(xù)/復(fù)發(fā)性高鉀血癥患者達(dá)成共識(shí)聲明。
2024 FDA指南：處方生物參考品和生物仿制藥的促銷標(biāo)簽和廣告注意事項(xiàng) 行業(yè)問(wèn)答指南
指南
其它
本指南討論了在這些促銷信息中提供有關(guān)參考產(chǎn)品或生物仿制藥的數(shù)據(jù)和信息的注意事項(xiàng)，以幫助確保它們準(zhǔn)確、真實(shí)且無(wú)誤導(dǎo)性。
宏基因組測(cè)序（mNGS）在新發(fā)突發(fā)傳染病以及常規(guī)檢驗(yàn)陰性的感染性疾病診斷中發(fā)揮了重要作用。近期，國(guó)內(nèi)相繼發(fā)表了多個(gè)共識(shí)闡述了臨床應(yīng)用及實(shí)驗(yàn)室規(guī)范，但生物信息分析程序及方法也是mNGS重要環(huán)節(jié)，而目前學(xué)
這份由澳大利亞運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)和澳大利亞心理學(xué)會(huì)發(fā)表的共識(shí)聲明旨在為醫(yī)生提供指導(dǎo)，指導(dǎo)他們?nèi)绾未龠M(jìn)身體活動(dòng)，以最大限度地提高心理健康的益處。
眼部超聲可視化生物規(guī)范測(cè)量指南（2024）
指南
其它
2024-06-05
本指南主要針對(duì)不同類型眼部超聲儀器測(cè)量的規(guī)范化操作及其在眼部疾病中的臨床應(yīng)用來(lái)進(jìn)行闡述，從而為相關(guān)眼部疾病的診斷和治療提供一定的指導(dǎo)意見(jiàn)。
2023-10-01
每年組織的生物醫(yī)學(xué)圖像分析挑戰(zhàn)賽的數(shù)量正在穩(wěn)步增加。 這些國(guó)際競(jìng)賽的目的是在通用數(shù)據(jù)集上對(duì)算法進(jìn)行基準(zhǔn)測(cè)試，通常是為了確定針對(duì)給定問(wèn)題的最佳方法。 然而，最近的研究表明，與挑戰(zhàn)報(bào)告相關(guān)的常見(jiàn)做法不允許
肝臟移植生物樣本采集與保藏技術(shù)專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-09-20
本共識(shí)在總結(jié)國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合臨床、科研及生物樣本庫(kù)等各領(lǐng)域?qū)＜业膶?shí)踐經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)反復(fù)討論后達(dá)成本共識(shí)，為肝臟移植生物樣本的采集與保藏技術(shù)提供參考。
2023-06-08
本文為疫苗生產(chǎn)車間生物安全標(biāo)準(zhǔn)（征求意見(jiàn)稿）。
2023-04-27
從生物制劑的應(yīng)用原則與方法、療效與安全性、患者的篩查與監(jiān)測(cè)、常見(jiàn)問(wèn)題與對(duì)策以及特殊人群應(yīng)用的注意事項(xiàng)等方面,為臨床醫(yī)生提供具體的指導(dǎo)意見(jiàn)。
2023-03-15
肝衰竭是多種因素引起的以黃疸及凝血功能障礙為主要特征的嚴(yán)重肝臟損害癥候群。人工肝支持系統(tǒng)(簡(jiǎn)稱人工肝是暫時(shí)替代肝臟部分功能的體外生命支持系統(tǒng)，為肝衰竭的主要治療手段之一，其中非生物型人工肝(NBAL)
本專家共識(shí)首先經(jīng)過(guò)編寫委員會(huì)專家組討論，采用改良Delphi法達(dá)成共識(shí)的推薦意見(jiàn)，并向急診醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)的專家發(fā)放問(wèn)卷。
