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甲狀腺眼病的生物制劑治療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2025-03-20

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該共識(shí)旨在為臨床醫(yī)師和藥師提供科學(xué)、實(shí)用的治療指導(dǎo),推動(dòng)TED診療的同質(zhì)化與精準(zhǔn)化,最終改善患者預(yù)后及生活質(zhì)量。

中國(guó)銀屑病生物制劑治療指南解讀 解讀 其它

2023-04-27

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從生物制劑的應(yīng)用原則與方法、療效與安全性、患者的篩查與監(jiān)測(cè)、常見(jiàn)問(wèn)題與對(duì)策以及特殊人群應(yīng)用的注意事項(xiàng)等方面,為臨床醫(yī)生提供具體的指導(dǎo)意見(jiàn)。

中國(guó)銀屑病生物制劑治療指南(2021) 指南 其它

生物制劑已經(jīng)成為銀屑病的主要系統(tǒng)用藥,在治療中重度、難治性及特殊類型銀屑病方面發(fā)揮積極而有效的作用。隨著我國(guó)批準(zhǔn)用于銀屑病治療的生物制劑逐漸增多,特別是基于我國(guó)人群結(jié)核病和乙型肝炎患病率較高等現(xiàn)實(shí)情況

2019 CDA實(shí)踐指南:生物制劑治療銀屑病 其它

2019年2月,加拿大皮膚病學(xué)學(xué)會(huì)(CDA)更新發(fā)布了生物制劑治療銀屑病指南,主要目的是針對(duì)接受生物制劑治療的銀屑病患者提供實(shí)踐指導(dǎo)。

2024 國(guó)際共識(shí):妊娠期哮喘生物制劑的使用 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)妊娠期哮喘生物制劑的使用達(dá)成共識(shí),指出哮喘生物制劑可以在懷孕期間和整個(gè)懷孕期間使用,在懷孕期間根據(jù)非懷孕人群的處方標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)始使用,并在母乳喂養(yǎng)期間開(kāi)始或繼續(xù)使用。

2019 AAD/NPF指南:應(yīng)用生物制劑治療銀屑病 其它

2019年2月,美國(guó)皮膚病學(xué)會(huì)(AAD)聯(lián)合國(guó)家銀屑病基金會(huì)(NPF)共同發(fā)布了生物制劑治療銀屑病指南,銀屑病是一種慢性炎癥性多系統(tǒng)疾病,該指南解決了應(yīng)用生物制劑治療銀屑病的重要臨床問(wèn)題,并根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)提供指導(dǎo)建議。

2型炎癥哮喘生物制劑治療重慶市專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2025-06-01

暫無(wú)更新

該共識(shí)以根據(jù)專家組會(huì)議討論制定的13個(gè)臨床問(wèn)題為導(dǎo)向,從藥物適應(yīng)證、藥物選擇、使用療程、安全性、合并用藥、療效預(yù)測(cè)指標(biāo)等方面給出專家建議,以期提升臨床醫(yī)生使用生物制劑治療哮喘決策水平。

日本特應(yīng)性皮炎生物制劑治療指南英文版 指南 其它

本指南是為專門治療 AD 的經(jīng)委員會(huì)認(rèn)證的皮膚科醫(yī)生制定的,并考慮到個(gè)體患者的各種因素,促進(jìn)生物制劑的正確使用。

2022 中國(guó)專家共識(shí):應(yīng)用生物制劑治療慢性鼻竇炎(英文) 共識(shí) 其它

慢性鼻竇炎(CRS)是耳鼻喉科常見(jiàn)的炎癥性疾病,CRS合并鼻息肉(CRSwNP)是CRS的重要表型,即使在接受皮質(zhì)類固醇和/或功能性鼻內(nèi)窺鏡手術(shù)后,其復(fù)發(fā)率也很高。近年來(lái),臨床醫(yī)生開(kāi)始關(guān)注生物制劑在C

生物制劑治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合理用藥中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

從生物制劑的合理選藥、給藥、轉(zhuǎn)換用藥,以及聯(lián)合用藥、合并疾病患者和特殊人群用藥的注意事項(xiàng)等方面,為廣大醫(yī)務(wù)人員和患者合理使用生物制劑治療RA提供參考。?

2022 AAP最佳共識(shí)聲明:生物制劑在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用 共識(shí) 其它

生物制劑是一種具有生物活性的治療藥物,用于實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)再生或修復(fù)的效果。生物制劑在牙周實(shí)踐中的應(yīng)用主要成為核心組成部分。本文主要針對(duì)生物制劑在牙周臨床實(shí)踐中的應(yīng)用,提供最新循證觀點(diǎn)。

2022 KASID臨床實(shí)踐指南:生物制劑治療中重度克羅恩病 指南 其它

克羅恩病是一種以腹瀉、腹痛、體重減輕和便血為特征的復(fù)發(fā)性和進(jìn)展性疾病,可導(dǎo)致腸道穿孔、瘺管以及膿腫等嚴(yán)重并發(fā)癥。本文主要針對(duì)生物制劑治療中重度克羅恩病的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)聲明。

FDA 行業(yè)指南:開(kāi)發(fā)用于輔助治療膀胱癌的藥物和生物制劑 指南 其它

本指南向申辦者提供有關(guān)開(kāi)發(fā)由 CDER 和 CBER 監(jiān)管的用于肌肉浸潤(rùn)性膀胱癌輔助治療的藥物和生物制品的建議。該指南包括有關(guān)資格標(biāo)準(zhǔn)、對(duì)照物選擇、隨訪影像學(xué)評(píng)估、疾病復(fù)發(fā)確定、無(wú)病生存期 (DFS)

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