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2024 歐洲實用指南:生物標志物在神經精神疾病藥物臨床開發(fā)中的作用 指南 其它

2024-09-04

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我們的目標是提高這些具有高未滿足醫(yī)療需求的復雜和異質性腦部疾病的精準度和成功機會。

2024 ESOT共識聲明:無創(chuàng)生物標志物在心肺移植排斥反應監(jiān)測中的應用 共識 其它

本文主要回顧了現(xiàn)有文獻,并提供了一系列建議,以指導無創(chuàng)生物標志物在心肺移植排斥反應監(jiān)測中的應用。

雙著絲粒染色體半自動化分析估算輻射生物劑量專家共識 共識 其它

2024-04-26

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為進一步制定相關國家及行業(yè)標準提供技術支撐。

2024 AHA科學咨詢:推進先天性心臟病的可穿戴生物傳感器 其它 其它

本科學咨詢回顧了可穿戴設備在先天性心臟病患者中的使用、如何為臨床醫(yī)生和患者改進這些技術,以及倫理和監(jiān)管考慮因素。

2023 AGA臨床實踐指南:生物標志物在克羅恩病管理中的作用 指南 其它

生物標志物經常用于克羅恩病(CD)患者的評估和監(jiān)測。本文主要介紹了生物標志物在克羅恩病管理中的作用,并提出指導建議。

婦科腫瘤標準化生物樣本庫的建立與管理中國專家共識(2023年版) 共識 其它

本共以期為婦科腫瘤生物樣本庫的標準化建立與管理提供參考。

國內外最新銀屑病診療指南解讀——疾病嚴重程度評估及生物制劑治療 解讀 其它

銀屑病生物制劑的問世推動了各國指南的制定和更新。本文就銀屑病疾病嚴重程度評估和生物制劑應用,解讀了具有權威性的中國、美國、歐洲、亞洲、英國及法國銀屑病診療指南和銀屑病生物制劑診療指南,分析和歸納了各國

醫(yī)療衛(wèi)生機構科研用人類生物樣本管理暫行辦法(征求意見稿) 政策 其它

本文為《醫(yī)療衛(wèi)生機構科研用人類生物樣本管理暫行辦法(征求意見稿)》。

注射用兩性霉素B脂質體生物等效性研究技術指導原則 指導原則 其它

為不斷豐富完善仿制藥個藥指導原則并持續(xù)推進一致性評價工作,進一步指導注射用兩性霉素B脂質體生物等效性研究的實施和評價,藥審中心組織起草了《注射用兩性霉素B脂質體生物等效性研究技術指導原則》(見附件)。

ASCO指南更新:生物標志物指導轉移性乳腺癌的系統(tǒng)性治療 指南 其它

ASCO根據(jù)有針對性的文獻搜索和ASCO指南小組成員識別文獻中信號的專業(yè)知識,按照專家小組領導確定的時間間隔更新其指南。

上海市浦東新區(qū)促進張江生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新高地建設規(guī)定 政策 其它

2021-12-29

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《上海市浦東新區(qū)促進張江生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新高地建設規(guī)定》已由上海市第十五屆人民代表大會常務委員會第三十八次會議于2021年12月29日通過,現(xiàn)予公布,自2022年1月1日起施行。

2021 韓國共識聲明:非小細胞肺癌分子生物學標志物檢測 其它

分子生物學標志物檢測是非小細胞肺癌(NCSLC)患者管理的標準。本文主要針對NCSLC患者分子生物學標志物檢測的相關內容提供指導共識。

FDA在藥物和生物產品的復雜創(chuàng)新試驗設計上進行互動:行業(yè)指南草案初稿 其它

FDA在藥物和生物產品的復雜創(chuàng)新試驗設計上進行互動:行業(yè)指南草案初稿

ATS 2019:肺部和重癥監(jiān)護室中診斷真菌感染微生物實驗室檢測 其它

背景:真菌感染在免疫功能低下和有免疫能力的患者中的發(fā)病率和重要性不斷增加。方法:對侵襲性肺曲霉菌病,侵襲性念珠菌病和常見地方性霉菌病的診斷相關文獻進行適當?shù)幕仡?。在適當?shù)臅r候進行薈萃分析。結果:該指南包括有關在血清和BAL中使用半乳甘露聚糖檢測以及診斷浸潤性肺曲霉病,PCR在診斷浸潤性肺曲霉病中的作用, b-D-葡聚糖檢測在侵襲性念珠菌病診斷中的作用以及血清學和抗原檢測在地方性真菌病診斷中的應用。

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