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WFSBP睡眠障礙特別工作組的共識(shí)聲明: 生物標(biāo)記物診斷失眠的潛力 共識(shí) 其它

到目前為止,失眠的診斷是基于純粹的臨床標(biāo)準(zhǔn)。雖然已經(jīng)在失眠癥患者中發(fā)現(xiàn)了一系列改變的生理參數(shù),但確定其診斷用處的證據(jù)非常有限。這份WFSBP工作組共識(shí)文件的目的是系統(tǒng)地評(píng)價(jià)一系列生物標(biāo)志物作為潛在的失

2023 IG-IBD臨床實(shí)踐指南:應(yīng)用生物制劑治療克羅恩病 指南 其它

克羅恩病(CD)是一種病因不明的胃腸道慢性炎癥性疾病,目前尚無(wú)治愈方法,患者需要終生治療以控制炎癥。本文主要針對(duì)生物制劑治療CD腸道癥狀提供指導(dǎo)建議。

FDA 指南:藥物和生物制品外部對(duì)照試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施的注意事項(xiàng) 指南 其它

本指南向考慮使用外部對(duì)照臨床試驗(yàn)來(lái)提供藥品安全性和有效性證據(jù)的申辦者和研究者提供建議。在外部對(duì)照試驗(yàn)中,將根據(jù)方案接受測(cè)試治療的參與者的結(jié)果與未接受相同治療的試驗(yàn)外部人群的結(jié)果進(jìn)行比較。

臨床微生物培養(yǎng)、鑒定和藥敏檢測(cè)系統(tǒng)的性能驗(yàn)證(WS/T?807—2022) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床微生物形態(tài)學(xué)檢查、培養(yǎng)、鑒定、藥敏、分子即時(shí)檢測(cè)等系統(tǒng)性能驗(yàn)證的要求。

FDA 行業(yè)指南:急性髓性白血病的開(kāi)發(fā)治療藥物和生物制品 指南 其它

本指南的目的是協(xié)助申辦者進(jìn)行用于治療急性髓細(xì)胞白血?。ˋML)的藥物和生物制品的臨床開(kāi)發(fā)。具體而言,本指南涉及 FDA 目前關(guān)于開(kāi)發(fā)藥物的總體開(kāi)發(fā)計(jì)劃和臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的想法,以支持 AML 治療的適應(yīng)癥

奧斯卡臨床醫(yī)療指南:生物工程皮膚和軟組織替代品 (CG030) 指南 其它

2022-07-26

奧斯卡 Oscar

皮膚或皮下軟組織的損傷可通過(guò)多種不同的機(jī)制發(fā)生。常見(jiàn)的原因可能包括嚴(yán)重?zé)齻?、意外事故、外科手術(shù)和潰瘍(如糖尿病或靜脈郁積性潰瘍)。在大多數(shù)情況下,保守治療,如優(yōu)化血流,預(yù)防或治療感染,保持組織濕潤(rùn),清

2022 ASCO 指南更新:轉(zhuǎn)移性乳腺癌全身治療的生物標(biāo)志物 指南 其它

更新 ASCO 生物標(biāo)志物以指導(dǎo)轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 的全身治療指南。

《中國(guó)藥典》2020年版生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則簡(jiǎn)述 指導(dǎo)原則 其它

2022-04-28

暫無(wú)更新

生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)相較于傳統(tǒng)的化學(xué)藥品具有一定的特殊性?!吨袊?guó)藥典》2020年版針對(duì)生物制品增訂了“生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則”。

胰島素類(lèi)產(chǎn)品生物類(lèi)似藥藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為規(guī)范和指導(dǎo)胰島素類(lèi)產(chǎn)品生物類(lèi)似藥的研發(fā)、生產(chǎn)和注冊(cè),進(jìn)一步明確技術(shù)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《胰島素類(lèi)產(chǎn)品生物類(lèi)似藥藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》(見(jiàn)附件)。

FDA《新藥和生物制品的獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估供企業(yè)用的指導(dǎo)原則》介紹 指導(dǎo)原則 其它

本文主要詳細(xì)介紹FDA《新藥和生物制品的獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估供企業(yè)用的指導(dǎo)原則》(草案)及FDA目前采用的新藥審評(píng)的獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的"獲益-風(fēng)險(xiǎn)框架"方法。

生物標(biāo)志物在抗腫瘤藥物臨床研發(fā)中應(yīng)用的技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

生物標(biāo)志物不僅在臨床實(shí)踐中廣泛運(yùn)用,在抗腫瘤藥物研發(fā)中的價(jià)值也日益凸顯,已逐步成為抗腫瘤藥物研發(fā)過(guò)程中極為重要的,甚至是必不可少的一種研發(fā)工具。目前已有多個(gè)基于生物標(biāo)志物篩選患者人群的抗腫瘤藥物獲批上

FDA指導(dǎo)原則:腫瘤藥物和生物制劑審批的臨床試驗(yàn)終點(diǎn)選擇 指導(dǎo)原則 其它

FDA指導(dǎo)原則:腫瘤藥物和生物制劑審批的臨床試驗(yàn)終點(diǎn)選擇

FDA:小兒常見(jiàn)病亞群的藥物和生物制劑孤兒藥指定的澄清 指導(dǎo)原則 其它

本指南適用于正在考慮根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&C 法案)第 526 條為其藥物提交孤兒藥指定請(qǐng)求的藥物和生物制品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥物 1)的申辦者。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (Foo

丙泊酚中長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《丙泊酚中長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則》。

2021 藥師共識(shí)指南:類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者生物制劑過(guò)渡的監(jiān)測(cè) 其它

近期關(guān)于小分子JANUS激酶抑制劑(JAKi)等新興藥物的獲批,結(jié)合生物仿制藥的出現(xiàn),擴(kuò)展了類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的治療選擇。本文主要針對(duì)JA患者生物制劑治療過(guò)渡的監(jiān)測(cè)提供指導(dǎo)。

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